诊断 食管恶性肿瘤术前明确诊断的极少，多以病理诊断为主。
原发性 食管 黑色素瘤 (primary malignant melanoma of esophagus)是存在于 食管 内的 黑色素 母细胞 的 恶性肿瘤 ，临床极为罕见，占 食管恶性肿瘤 的0.1%～0.3%。 原发性食管恶性黑色素瘤的病因 (一)发病原因 近年来，一般认为 食管 原发性 恶性黑色素瘤 的组织起源是食管黏膜 上皮 基底层 中的成 黑色素细...
食管其他少见恶性肿瘤与食管 鳞状上皮 癌相似为 吞咽困难 和疼痛，晚期表现为 恶病质 。因肿瘤组织不同，症状的进展程度各异。 1.食管腺癌 文献报道食管腺癌占食管恶性肿瘤的0.46%～1.5%。发病率近年来有上升趋势。除发生于食管壁固有腺体或异位胃黏膜外，国外文献报道85%来自 Barrett食管 ，因为8%～10%的Barrett食管发展成癌。国内国内Ba...
食管恶性肿瘤中最多见的是 鳞状上皮 细胞癌即 食管癌 ，约占全部的95%以上，其他恶性肿瘤不足5%，临床罕见的且种类繁多，一般包括上皮源性肿瘤、间质源性肿瘤、淋巴源性肿瘤和转移瘤等4类。
(一)发病原因 目前没有相关内容描述。 (二)发病机制 食管原发性 恶性淋巴瘤 的一般病理形态(外形)并不一致。有的病变外观呈 息肉 状肿块，从食管黏膜下向食管腔内凸出，表面黏膜组织往往比较正常而且比较完整。有的病变呈 结节 状或半球形向食管腔内隆起，表面的食管黏膜组织亦属正常，这种病变需要与 食管平滑肌瘤 进行鉴别诊断，以免造成误诊，因为二者的病理性质、治...
据Korst(2002)报道，食管原发性 非霍奇金淋巴瘤 (NHL)多见于男性，平均发病年龄61岁。 食管原发性 恶性淋巴瘤 病人一般无症状。但亦有报道 吞咽困难 是食管原发性非 霍奇金淋巴瘤 (NHL)病人常见临床症状之一，系食管黏膜下肿块堵塞食管腔而引起。其他症状有 食欲不振 、 消瘦 ， 上腹部疼痛 ， 声音嘶哑 、 咳嗽 及 发热 等。 食管原发性恶...
(一)治疗 治疗原则是手术切除肿瘤并在手术后辅以放疗及化疗。如果术前诊断不太明确，只要病人无手术禁忌证，应争取手术治疗，切除病变并明确诊断。本病好发于食管下段并经常累及近端胃，而且有向食管黏膜下广泛浸润的倾向(往往是沿食管纵轴上、下浸润)，因此手术切除范围应视术中所见适当扩大，以避免食管切缘有肿瘤组织残留而影响手术疗效，同时要清扫引流区淋巴结。 由于食管原发...
1.多发性 食管平滑肌瘤 食管原发性 恶性淋巴瘤 的X线表现并非特异性表现，应与食管多发性平滑肌瘤或血源性转移瘤(如食管的转移性 恶性黑色素瘤 )相鉴别。 2. 贲门失弛缓症 食管原发性恶性 淋巴瘤 侵犯食管下段肌层内的Auerbach神经丛，病人的临床症状和食管X线钡餐造影表现类似贲门失弛缓症，要注意鉴别。
食管原发性 恶性淋巴瘤 导致 食管穿孔 的病例要比食管鳞癌多见。Orvidas等(1994)报道的3例中便有2例并发食管穿孔、食管纵隔瘘。这可能与食管 淋巴瘤 病人食管壁及其周围组织的纤维化病理反应较轻有关。
诊断 食管原发性 恶性黑色素瘤 的最后诊断依靠手术切除的食管标本的病理检查。 据Sabanathan等（1989）报道，54%的食管原发性恶性 黑色素瘤 通过标准的病理学检查可以诊断，1/3～1/2的病例在进行组织学检查时邻近肿瘤的食管黏膜有交界性改变。目前采用标准的病理检查并结合免疫组化检查，食管黑色素瘤的诊断一般不存在困难。但要注意排除转移性病变。
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