本病系先天性， 生长缓慢 的肿块，常有 继发感染 史。故孕妇妊娠期注意防止有害因素影响。患者避免感染加重病情。
颌面部疾病 (maxillo-facial diseases)，颌面部有 骨组织 和软组织。骨组织包括 上颌骨 、 下颌骨 、 颧骨 、 鼻骨 ；软组织包括颈上部（双侧颌下）以上的 咀嚼肌 及颜面 表情肌 、各 肌筋膜 间隙、 皮肤 、 皮下组织 及其中的 神经 血管。颌面部的器官包括 口腔 、 唾液腺 、 颞下颌关节 。 颌面部疾病 有 炎症 、 肿瘤 与...
神经纤维瘤 是由神经鞘细胞及纤维母细胞两种主要成份组成的良性肿瘤，分单发及多发两种型式，多发性神经纤维瘤又称 神经纤维瘤病 ，本瘤可发生于周围神经的任何部位，口腔颌面部发病者常发于三叉神经及面神经，通常位于面部、颞部、眼部、颈部、舌部及腭部。
神经纤维瘤 是由神经鞘细胞及纤维母细胞两种主要成份组成的良性肿瘤，分单发及多发两种型式，多发性神经纤维瘤又称神经 纤维瘤病 ，本瘤可发生于周围神经的任何部位，口腔颌面部发病者常发于三叉神经及面神经，通常位于面部、颞部、眼部、颈部、舌部及腭部。
1.多见于青年人， 生长缓慢 。 2.边界不清，质地柔软，松弛下垂，颜 面部畸形 ，不可压缩。 3.瘤体内可扪及念珠状或丛状 结节 。 4.皮肤散在 色素斑 。 5.多发性者可有家族史。 6.可有家族史。
...兰氏阴性菌的药物（如庆大酶素）+作用于厌氧菌的药物（如灭滴灵）；手术前后感染严重或有并发症者可根据临床和药敏试验选择有效的抗生素。 神经纤维瘤 由于边界不清，瘤体血运丰富，术中出血较多，故术前应作好充分的备血及采用低温麻醉，对于较小而局限的肿瘤应尽早手术，以免肿瘤增大后造成较严重的畸形及功能障碍并导致手术难以切尽，手术危险性增加，并难以达到理想的手术整容效果...
NFI基因组跨度350Kb，cDNA长11Kb，含59个外显，编码2818个氨基酸，组成32kD的神经纤维素蛋白，分布在神经元。NFI基因是一肿瘤抑制基因，发生易位、缺失、重排或点突变时肿瘤抑制功能丧失而致病。NFⅡ基因缺失突变引起Schwann细胞瘤和 脑膜瘤 。
骨巨细胞瘤 根据其病理组织结构特点可为良性肿瘤或恶性肿瘤，但不管是良性还是恶性都首选手术治疗，手术一方面切除病变，另方面手术切除之病变组织可作病理 学检查后确定肿瘤性质，以利进一步的治疗，不应寄希望于药物外敷内服等来消除病变，临床上有很多因不及时手术而致失去治疗机会的病例，应给予重视。
颌面部间隙感染是颜面、颌周及 口咽 区软组织肿大 化脓性炎 症的总称。化脓性炎症弥散时称为 蜂窝织炎 ，局限时称为 脓肿 。正常颌面部各层组织之间存在潜在的 筋膜 间隙，当 感染 侵入这些间隙时，化脓性炎症使 疏松结缔组织 溶解 液化 ， 炎症 产物充满其中，此时才出现明显的间隙。感染可局限于一个间隙内，也可循阻力薄弱的组织扩散，形成弥散性的多个间隙感染，如...
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