这是一种检查 细菌内毒素 的试验方法，亦称细菌内毒素检查法。利用一种 低温 海洋动物鲨的 血液 变形细胞溶解物 （简称AC）等微量细菌内毒素产生 凝集反应 ，从而检出微量细菌内毒素的存在。目前国内外广泛用于临床检测 内毒素 败血症 、 菌尿 症、 革兰氏阴性 菌 脑膜炎 等的快速早期诊断，也用于食品检验和部分药品细菌内毒素限度的检验，具有快速、简便、灵敏的特...
生物制品不得含有杂菌（有专门规定者除外），灭活菌苗、疫苗不得含有活的本菌、本毒。在制造过程中应由制造部门按各制品制造及检定规程规定进行无菌试验，分装后的制品须经质量检定部门做最后检定。各种生物制品的无菌试验除有专门规定者外，均应按照本规程的规定进行。 1 抽样 1.1原液及半成品 原液及半成品应每瓶分别进行无菌试验，其抽样量应至少为0.1%，但不得少于1.0...
生物制品不得含有杂菌（有专门规定者除外），灭活菌苗、疫苗不得含有活的本菌、本毒。在制造过程中应由制造部门按各制品制造及检定规程规定进行无菌试验，分装后的制品须经质量检定部门做最后检定。各种生物制品的无菌试验除有专门规定者外，均应按照本规程的规定进行。 1 抽样 1.1原液及半成品 原液及半成品应每瓶分别进行无菌试验，其抽样量应至少为0.1%，但不得少于1.0...
加富培养基 也称营养 培养基 ，即在基础培养基中加入某些特殊营养物质制成的一类营养丰富的培养基。这些特殊营养物质包括 血液 、 血清 、 酵母 浸膏、动植物 组织液 等。
生物制品不得含有杂菌（有专门规定者除外），灭活菌苗、疫苗不得含有活的本菌、本毒。在制造过程中应由制造部门按各制品制造及检定规程规定进行无菌试验，分装后的制品须经质量检定部门做最后检定。各种生物制品的无菌试验除有专门规定者外，均应按照本规程的规定进行。 1 抽样 1.1原液及半成品 原液及半成品应每瓶分别进行无菌试验，其抽样量应至少为0.1%，但不得少于1.0...
在野体 培养基 中加入一定量凝固剂，使其成为固体状态即为 固体培养基 。理想的凝固剂应具备以下条件：①不被所培养的微生物分解利用；②在微生物生长的温度范围内保持固体状态，在培养 嗜热细菌 时，由于高温容易引起培养基 液化 ，通常在培养基中适当增加凝固剂来解决这一问题；③凝固剂凝固点温度不能太低，否则将不利于微生物的生长；④凝固剂对所培养的微生物无毒害作用；⑤...
合成培养基 是通过顺序加入准确称量的高纯度 化学 试剂 与 蒸馏水 配制而成的，其所含的成分（包括 微量元素 在内）以及他们的量都是确切可知的。合成培养基一般用于实验室中进行的营养、 代谢 、遗传、鉴定和生物测定等定量要求较高的研究
选择性培养基 ：根据某种微生物的特殊营养要求或其对某 化学 、 物理因素 的抗性而设计的 培养基 。其功能是使混合菌样中的劣势菌变成优势菌，从而提高该菌的筛选效率。 常用的选择性培养基： 军团菌 GVPC 琼脂 选择性分离军团菌 军团菌GVPC琼脂是为从大部分 呼吸道 标本 中分离军团菌而特制，尤其是为 感染性疾病 ，如侵肺军团菌,这是一种频繁涉及的标本（ ...
霉菌培养箱 是适合培养霉菌等 真核 微生物的试验设备，因为大部分霉菌适合在室温（25摄氏度）下生长，且在固体 基质 上培养时需要保持一定的湿度，所以一般的霉菌培养箱由制冷系统，制热系统，空气加湿器和培养室，控制电路和操作面板等 部分组成，并使用 温度传感器 和湿度传感器来维持培养室内的温度和湿度的稳定。有些特殊的霉菌培养箱还可以设定温度湿度随培养时间变化。 ...
脑脊液 培养+药敏试验是脑脊液感染时的一种检查。
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