非特异性间质性 肺炎 (nonspecific interstitial pneumonia，NSIP)是特发性肺间质性 疾病 (ⅡP)的一种类型。过去归纳在特发性 肺间质纤维化 中，因其临床、 病理 、 影像学 、肺功能等改变，尤其对 糖皮质激素 的治疗反应和预后与IPF都有显著的不同，故近年将其从IPF中分离出来，作为一种独立的特发性肺间质疾病。因其临床...
非特异性间质性 肺炎 (nonspecific interstitial pneumonia，NSIP)是特发性肺间质性 疾病 (ⅡP)的一种类型。过去归纳在特发性 肺间质纤维化 中，因其临床、 病理 、 影像学 、肺功能等改变，尤其对 糖皮质激素 的治疗反应和预后与IPF都有显著的不同，故近年将其从IPF中分离出来，作为一种独立的特发性肺间质疾病。因其临床...
间质性肺炎是肺的间质即支气管壁、支气管周围、肺泡壁、肺泡周围、血管周围的结缔组织发生炎症或坏死性病变。这种病变多由病毒引起。如腺病毒、流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、麻疹病毒、埃可病毒等。这些病毒引起的间质性肺炎往往比较严重，病程迁延而易发展成慢性肺炎。
根据患者有吸烟史及临床表现有进行性 呼吸困难 、 干咳 等症状和胸部X线肺部呈三角形阴影即可确诊。 须与特发性弥漫性 肺间质纤维化 、弥漫性淋巴组织样间质 肺炎 以及呼吸性细支气管炎间质性肺病相鉴别。
间质性肺炎，又叫间质性肺疾病、弥漫性肺疾病等。间质性肺炎的症状主要表现为：时有呼吸困难，干咳。此后常因感冒、急性呼吸道感染而诱发和加重，且呈进行性加重。逐渐出现呼吸增快但无喘鸣，刺激性咳嗽或有咳痰，少数有发烧、咯血或胸痛。严重后出现动则气喘，心慌出虚汗，全身乏力，体重减轻，唇甲紫绀及杵状指（趾）。作体检时在下肺野可听到湿罗音。在并发肺原性心脏病时有肺动脉第二...
淋巴细胞 间质性肺炎 (lymphocytic interstitial pneumonia， LIP )是一种慢性、进行性、间质性肺炎，多伴 AIDS 发生。LIP和肺淋巴细胞样 增生 (pulmonary lymphoidhyperplasia，PLH)可见于各种 免疫 紊乱情况，如 自身免疫性疾病 ， 骨髓移植 后慢性移植物抗 宿主 反应和AIDS患者...
脱屑性间质肺炎（desquamative interstitial pneumonia，DIP）是较少见的一种特发性弥漫性间质性 肺炎 ，几年前从IPF中分离出来，但1999年ATS和ERS在IPF的鉴别诊断中赋予其新的内容。因为DIP在组织病理学上、临床上、治疗和预后等方面与RBILD有很多相似之处，特别是发病主要因素都与长期吸烟有密切关系，支气管壁和肺泡...
一般的认为间质性肺炎（IIP）又称肺纤维化（IPE）、纤维性肺泡炎（CFA）。本病在国内外还会有其他病名,但是这些病名都是一个系列的性质相同的病,只是在病情的进展过程中在肺组织的解剖部位上有些差异而已。 本病是一种至今还没有查明病因的慢性肺间质性疾玻其中有少数患者的发病可能与病毒等微生物的感染、有机粉尘的吸入、有害气体的刺激有关。间质性肺炎的病理损害是在病程...
脱屑 型间质性 肺炎 需要与以下疾病相鉴别： 特发性肺纤维化 (病理学上称为寻常型间质性肺炎)、呼吸性细支气管炎伴间质性肺病、非特异性间质性肺炎、 急性间质性肺炎 、淋巴细胞间质性肺炎和隐源性机化性肺炎。 DIP在组织病理上不同于寻常性间质性肺炎,前者倾向于表现为弥漫性和均匀性,可有因纤维化组织造成肺泡间隔,轻到中度增宽,伴中度的淋巴细胞,浆细胞以及偶为嗜酸...
脱屑性间质性肺炎(desquamative interstitialpneumonitis，DIP)是间质性 肺炎 一种类型，是以气腔单核细胞浸润为特征的慢性肺部炎症。DIP是一种临床及病理上独立的疾病名称，累及30~40岁的吸烟者，大多数病人有气促。其特征为肺泡腔有广泛的大量肺泡细胞 脱屑 和增生，对类固醇激素反应良好。Liebow等认为是独立的疾病，但S...
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