本病可分原发性与继发性二类。原发者发病较急，继发者续发于其他疾病之后。症状颇似弥漫性 肺纤维化 ，发病多隐袭，但也可突然起病。主要表现为呼吸加快、进行性 呼吸困难 、心率增速、 紫绀 、 干咳 、 体重减轻 、 无力 和 食欲减退 。 发热 多不超过38℃。严重者发生 心力衰竭 ，可于吃奶后突然死亡。查体有时可见杵状指、趾，肺部体征不明显，有时两下肺可听到细...
间质性肺病(Interstitial lung Disease，简称ILD)这一病名的提出早在1975年第18届Aspen肺科讨论会时使用了这一名词。事隔10年(1985)第28届Aspen肺科讨论会再一次对ILD做了研讨。对ILD的研究近十余年来虽然有了很大的进展，但对其概念的理解、分类的见解尚有不同的认识，特别是ILD之中的特发性 肺间质纤维化 (亦称特...
【别名】：间质性肺炎,间质性肺疾病 【类别】：呼吸内科 【症状】：时有呼吸困难，干咳。此后常因感冒、急性呼吸道感染而诱发和加重，且呈进行性加重。逐渐出现呼吸增快但无喘鸣，刺激性咳嗽或有咳痰，少数有发烧、咯血或胸痛。严重后出现动则气喘，心慌出虚汗，全身乏力，体重减轻，唇甲紫绀及杵状指（趾）。作体检时在下肺野可听到湿罗音。在并发肺原性心脏病时有肺动脉第二音亢进，...
间质性 肺病 (Interstitial lung Disease，简称ILD)这一病名的提出早在1975年第18届Aspen肺科讨论会时使用了这一名词。事隔10年(1985)第28届Aspen肺科讨论会再一次对ILD做了研讨。对ILD的研究近十余年来虽然有了很大的进展，但对其概念的理解、分类的见解尚有不同的认识，特别是ILD之中的特发性 肺间质纤维化 (亦...
间质性肺疾病 包括200多种急性和慢性肺部疾病，既有临床常见病，也有少见病，其中大多数疾病的病因还不明确。根据病因、临床和病理特点，2002年美国胸科学会（ATS）和欧洲呼吸学会（ERS）按以下分类： （1）已经知道原因的 间质性肺疾病 ；（2） 特发性间质性肺炎 （IIP），也就是说尚未知道确切病因的间质性肺炎；（3）肉芽肿性间质性肺疾病；（4）其他罕见的...
间质性肺疾病 包括200多种急性和慢性肺部疾病，既有临床常见病，也有少见病，其中大多数疾病的病因还不明确。根据病因、临床和病理特点，2002年美国胸科学会（ATS）和欧洲呼吸学会（ERS）按以下分类： （1）已经知道原因的 间质性肺疾病 ；（2） 特发性间质性肺炎 （IIP），也就是说尚未知道确切病因的间质性肺炎；（3）肉芽肿性间质性肺疾病；（4）其他罕见的...
淋巴细胞间质性 肺炎 （lymphocytic interstitial pneumonia，LIP）是一种慢性、进行性、间质性肺炎，多伴AIDS发生。LIP和肺淋巴细胞样增生（pulmonary lymphoidhyperplasia，PLH）可见于各种免疫紊乱情况，如自身免疫性疾病，骨髓移植后慢性移植物抗宿主反应和AIDS患者的肺部表现，目前认为是AID...
简介(简介)：小管间质性肾炎可分为慢性小管 间质性肾炎 和急性小管间质性肾炎、 感染性急性小管间质性肾炎 。
起病年龄1岁左右（5～81个月），以LIP为首发病症的 HIV感染 患儿平均存活时间为72个月。起病缓慢，为非特异性症状，常见 咳嗽 、 呼吸困难 及体重下降。而 发热 ， 无力 和 胸痛 、 咯血 较少见，体格检查见全身 淋巴结肿大 ，唾液腺增大，心率快，呼吸增快， 发绀 ，杵状指。听诊正常或有喘鸣音或吸气末 啰音 。
间质性肺炎是肺的间质即支气管壁、支气管周围、肺泡壁、肺泡周围、血管周围的结缔组织发生炎症或坏死性病变。这种病变多由病毒引起。如腺病毒、流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、麻疹病毒、埃可病毒等。这些病毒引起的间质性肺炎往往比较严重，病程迁延而易发展成慢性肺炎。
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