特发性含铁血黄素沉着症 (idiopathic pulmomaryhae mosiderosis，IPH)乃一种病因未明，肺内间歇 出血 的少见 疾病 。国际上报告200多例，国内报告120余例(到1994年)。 肺泡 内 红细胞 破坏后， 珠蛋白 被吸收， 含铁血黄素 沉着于肺组织引起反应。由于 反复出血 可继发 缺铁性贫血 。 含铁血黄素沉着症的原因 未...
肺泡蛋白沉着症 是由富含 蛋白 的液体填塞 肺泡 所致的一种罕见 疾病 。 该病通常累及20～60岁原来无 肺部疾病 者，其病因尚不清楚。 少数病例，肺组织形成 瘢痕 。疾病可进展，保持稳定，或自行缓解。 症状 和诊断 由于肺泡阻塞，肺脏不能输送氧气至 血液 ，因此，大多数患者活动时觉 气短 。有些患者甚至在休息时亦有 呼吸困难 。大多数患者出现 干咳 ，吸...
土肥对称性肢端色素沉着症 (symmetrical acropigmentation of Dohi)为对称性散布于手、足背的 雀斑 样 色素沉着 及 色素减退 斑。 土肥对称性肢端色素沉着症的病因 (一)发病原因 为一种少见的 常染色体显性遗传病 ，可有多种遗传型，与 近亲婚配 有关。 (二)发病机制 发病机制还不确切。为一种少见的 常染色体 显性遗传。 ...
多发性斑状色素沉着症 (pigmentation macularis multiplex)是一种原因不明的、好发于青年人躯干部的多发性 色素沉着 斑。 多发性斑状色素沉着症的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 多发性斑状色素沉着症的症状 本病多见于10～30岁青年男女。基本损害为多发性 色素沉着 斑， 指甲 到钱币大，或卵圆...
...等，应缓用锑剂。 参看 皮肤行为症 皮肤瘙痒症 职业性皮肤癌 制药业引起的皮肤病 无机盐所致的皮肤病 漆所致皮肤病 玻璃纤维引起的皮肤病 石棉业所致的皮肤病 橡胶制品所致的皮肤病 合成树脂与塑料所致的皮肤病 石油、煤焦油、页岩油及其分馏产物所致的皮肤病 镍及其化合物引起的皮肤病 锑及其化合物引起的皮肤病 钒及其化合物引起的皮肤病 锑末沉着症 锑中毒 皮肤症状
特发性含铁血黄素沉着症 (idiopathic pulmomaryhae mosiderosis，IPH)乃一种病因未明，肺内间歇出血的少见疾病。国际上报告200多例，国内报告120余例(到1994年)。肺泡内红细胞破坏后，珠蛋白被吸收，含铁血黄素沉着于肺组织引起反应。由于 反复出血 可继发 缺铁性贫血 。
(一)治疗 由于部分肺泡蛋白沉着症患者的肺部浸润可以自行缓解，因此对于症状轻微或无临床症状的患者，可以不马上进行治疗，适当观察一段时间，当病人症状明显加重或病人不能维持正常活动时，可以考虑进行治疗。 1.药物治疗 对于症状轻微或生理功能损害较轻的患者，可以考虑使用溶解黏液的气雾剂或口服碘化钾治疗，但效果均不可靠。有人曾试用胰蛋白酶雾化吸入，虽然可使部分病人症...
肺泡蛋白沉着症(Pulmonary alveolar proteinosis，PAP)是一种原因未明的少见疾病。其特点是肺泡内有不可溶性富磷脂蛋白沉积，临床症状主要表现为 气短 、 咳嗽 和 咳痰 。胸部X线呈双肺弥漫性肺部浸润阴影。病理学检查以肺泡内充满有过碘酸雪夫(PAS)染色阳性的蛋白样物质为特征。该病由Rosen于1958年首次报道。肺泡蛋白沉着症根...
肺泡蛋白沉着症表现是非特异性的,应与以下疾病相鉴别: ①特发性 肺间质纤维化 ; ②肺泡癌; ③粟粒性 肺结核 ; ④肺实质性疾病如 病毒性肺炎 、 支原体肺炎 及 衣原体肺炎 。 PAP的胸部X线表现需与 肺水肿 、 肺炎 、肺霉菌病、 结节病 、肺部结缔组织病、 矽肺 、 卡氏肺囊虫肺炎 及IPF等相鉴别。
【中文名称】： 抗癌锑 【简写拼音】： KAT 【所属类别】： 其他 抗肿瘤药 及辅助治疗药 【别名】 氨三乙酸锑 ; 锑-71 ; 锑铵羟螯合物 ,抗癌锑 【 适应症 】 主要用于 纤维肉瘤 、 滑膜肉瘤 。对消化管 癌 也有一定疗效。 【用量用法】 静注，1次～50mg，每日或隔日1次，总量为500～1000mg。 【注意事项】 1.可引起 胃肠道 反应...
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