离子通道

离子(紫色)通过钾离子通道的俯视图( PDB 1BL8 )。 在 细胞生物学 的范畴, 钾离子通道 是最广泛分布的 离子通道 ,且几乎存在大多数的生物中。 [1] 它们具有钾离子选择性的孔洞在 细胞膜 上,并且存在于大多数的 细胞 ,控制了广泛的生物功能。 [2] [3] 种类 钾离子通道主要有四种分类: 钙激活钾离子通道 (Calcium-activat...

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枸橼酸离子含量测定_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...钠溶液0.0、0.25、0.50、0.75、1.0ml,分别加5%三氯醋酸1.0、0.75、0.5、0.25、0.0ml (其相应的枸橼酸钠离子含量为0、0.5、1.0、1.5、2.0mmol/l ),其余操作从加1.3ml吡啶开始同样品。可得一标准曲线。 3 计算 由标准曲线查得样品稀释液相当标准枸橼酸离子Ammol/L。 样品枸橼酸离子含量(mmol/L...

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离子交换

离子交换 (ion exchange process)是液相中的离子和固相中离子间所进行的一种可逆性化学反应,当液相中的某些离子较为离子交换固体所喜好时,便会被离子交换固体吸附,为维持水溶液的电中性,所以离子交换固体必须释出等价离子回溶液中。 原理 离子交换法是以圆球形树脂( 离子交换树脂 )过滤原水,水中的离子会与固定在树脂上的离子交换。常见的两种离子交...

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人白蛋白残留铝离子会计师测定(铝试剂)_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

...作同样品。 2.2 标准曲线 精密量取标准铝溶液(10μg铝/ml)0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml于25ml带塞比色管中,铝含量分别为0、2、4、6、8、10μg,从加1mlHCl(1∶9)起同样品管。 3 计算 3.1 由标准曲线查出,或从标准计算出的直线回归方程中求出对照管和样品管的铝含量(A)。 3.2 根据中和用去的碱量计算出2ml样...

http://zhongyibook.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-61-18.html

人白蛋白残留铝离子会计师测定(铝试剂)_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...作同样品。 2.2 标准曲线 精密量取标准铝溶液(10μg铝/ml)0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml于25ml带塞比色管中,铝含量分别为0、2、4、6、8、10μg,从加1mlHCl(1∶9)起同样品管。 3 计算 3.1 由标准曲线查出,或从标准计算出的直线回归方程中求出对照管和样品管的铝含量(A)。 3.2 根据中和用去的碱量计算出2ml样...

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人白蛋白残留铝离子会计师测定(铝试剂)_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...作同样品。 2.2 标准曲线 精密量取标准铝溶液(10μg铝/ml)0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml于25ml带塞比色管中,铝含量分别为0、2、4、6、8、10μg,从加1mlHCl(1∶9)起同样品管。 3 计算 3.1 由标准曲线查出,或从标准计算出的直线回归方程中求出对照管和样品管的铝含量(A)。 3.2 根据中和用去的碱量计算出2ml样...

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常用溶液电解质离子含量表_【中医宝典】

药品名称分子量规格含量每瓶(支)内离子含量(mmol)Na + K + Ca 2+ C1 - HCO 3 - 乳酸根NH 3 - 氯化钠58.50.9%500ml77.003%100ml51.3310%10ml17.115.85%1000ml1000氯化74.5610%10ml13.4113.411%100ml13.4113.41枸橼酸钾10%10ml9....

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生物碱含量测定_【中医宝典】

中草药中生物碱的含量测定一般包括三步骤——提取、分离精制与含量测定。现将常用方筒述如下: 1.提取: 称取一定量的药材,根据生物碱的溶解性能碱化后用有机溶剂提取或用酸水或用乙醇提取得游离生物碱或其盐类。提取方法用冷浸法、渗漉法、口流提取法、离子交换法均可。 2.分离精制: 多用溶剂法。利用生物碱在酸水中成盐,不溶于有机溶剂,碱化后游离易溶于有机溶剂的性质,...

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丹参片含量测定_中药成分_【中医宝典】

丹参 片为 丹参 制成的片。2005版《中国药典》新增高效液相色谱测定含量,以丹酚酸B为指标,现对其含量测定方法作一总结。 2005药典丹参片含量测定项下: 色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59)为流动相;检测波长为286nm。理论板数按丹酚酸B峰计应不低于4000。 供试品溶液的制备:取本...

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鞣质含量测定_中药_【中医宝典】

标题 鞣质含量测定 附录序号 附录Ⅹ 内容全文 B. 鞣质含量测定法 取药材样品粉末(三号筛)适量(含鞣质约1g),精密称定,置锥形瓶中,加水150ml,于水浴上加热30分钟,冷却后,移入250ml量瓶中,用水稀释至刻度,滤过,滤液作为供试液。 总水溶性部分的测定:精密量取供试液25ml,蒸干,残渣于105℃干燥3小时,称重(T<[1]>)。 不与皮粉结合...

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