...近日出版的美国《科学》杂志上。 ＳＴＡＴ３是信号转导子与转录激活子蛋白家族的重要成员。科学家此前一直认为，ＳＴＡＴ３相当于一种基因开关，在细胞遇到需要启动免疫应答的情况时，它可以使细胞核中的某些基因得到表达。不过，纽约大学研究人员在研究由Ｒａ...
...重要的意义。 证候是中医理论研究的瓶颈，特别是寒热辨证，它是中医八纲辨证中基本的两大纲，是研究的难点和热点。近年来，王米渠等研究人员对此进行了艰苦的探索，并在四川省彭州市小鱼洞乡发现一具有明显家族聚集性的典型寒证家系，于是便围绕该家系进行了...
...，大多为遗传性疾病。 研究结果显示，一种名叫ＡＰＣＤＤ１的基因病变是导致遗传性单纯少毛症的重要因素。ＡＰＣＤＤ１基因位于染色体１８上，科学家是在研究数个来自巴基斯坦和意大利患病家庭的基因组时发现的。正常情况下，ＡＰＣＤＤ１基因借助调控蛋白质...
...颤是由心脏起搏点窦房结功能异常，无法维持心房与心室正常收缩和彼此协调所诱发的一种慢性心律失常。此前的研究已表明，位于人体第4号染色体的一个基因位点与诱发这一疾病相关。 ...
...第四军医大学西京医院全军神经外科研究所王彦刚博士等，在近日完成的一项国家自然科学基金资助课题“HIF与脑胶质瘤恶性度及侵袭的关系”中，采用原位杂交和免疫组化方法，就低氧诱导因子（HIF）对脑胶质瘤侵袭性和复发性的研究中发现，HIF可能是...
...中国眼科专家、河北省唐山市眼科医院留美博士岳向东经过几年对病基因潜心研究，终于取得突破，日前，在国际上首次发现了原发性闭角型青光眼病的易感基因。这一成果为研究如何治疗青光眼提供了新思路。 青光眼是人类致盲眼病中的第二大杀手。在国内青光眼病...
...这个基因突变的后果是不能诱导热休体蛋白的合成。晶体蛋白的生化学家将发现这项研究工作是非常重要的，因为它第一次把热休体蛋白质的合成与的发生联系起来。 中国科学院上海生物工程研究中心的科研人员在世界上首次发现了儿童遗传性白内障致病新基因。 ...
...加拿大麦吉尔大学的研究人员最近发现一种可以促使乳腺癌中的肿瘤细胞生长的基因。这一发现将为治疗乳腺癌创造条件。 参与研究的麦吉尔大学肿瘤学家威廉姆·穆勒博士说，这一称为“ＢＥＴＡＬ１－ＩＮＴＥＧＲＩＮ”的基因在胚胎的形成中发挥着很重要的作用...
...上引起多巴胺神经细胞功能下降，影响多巴胺神经细胞的生长、发育和成熟，导致多巴胺合成减少，这是一个致病基因。其次，对１０%有遗传意义的病人进行载体实验发现，他们的淋巴细胞基因表达水平明显降低。这项研究成果的意义在于从遗传学的角度，对帕金森病...
...日本东京大学医学系副教授川口浩和日本横滨劳灾医院医师筑田博隆通过老鼠实验，发现与软骨细胞成长为骨头密切相关的基因，这种基因也能左右老鼠的身长和其骨折的痊愈。 筑田医师在研究因基因突然变异而患侏儒症的老鼠时发现，有一种名为cＧＫ２的基因出现...
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