麻疹(measles,rubeola,morbilli)是麻疹病毒引起的急性呼吸道传染病。主要症状有发热、上呼吸道炎、眼结膜炎等，而以皮肤出现红色斑丘疹和颊粘膜上有麻疹粘膜斑为其特征。本病传染性极强，在人口密集而未普种疫苗的地区易发生流行。约2～3年发生一次大流行。我国自1965年，开始普种麻疹减毒活疫苗后，已控制了大流行。 简介 病因 症状 诊断 并发症 ...
由于 淋巴样干细胞 先天性 分化 异常， 婴儿 生后缺乏 T细胞 和 B细胞 ，故使 体液免疫 和 细胞免疫 均发生缺陷。 重症联合免疫缺陷 (severe combined immunodificiency,SCID)可分为X-性联遗传型、 常染色体隐性遗传 型和散发型。属于 联合免疫缺陷病 的重型。 重症联合免疫缺陷的病因 (一)发病原因 本病为多 基因...
...经 肌肉接头传递的 自身免疫性疾病 。 自我诊断 这种病在10～35岁的人发病最多，其中女性20～30岁发病最多，男性以40～50岁最多。 重症肌无力 的首发 症状 是 肌肉 极易 疲劳 ，如走路、站立或抬手时间稍长，本来是非常正常的活动，但患者有异常的疲劳感。休息一下又会有所好转，但不能恢复到原来的水平，病情缠绵不断，朝轻夕重。发病时常以一组肌群开始，如 ...
...经 肌肉接头传递的 自身免疫性疾病 。 自我诊断 这种病在10～35岁的人发病最多，其中女性20～30岁发病最多，男性以40～50岁最多。 重症肌无力 的首发 症状 是 肌肉 极易 疲劳 ，如走路、站立或抬手时间稍长，本来是非常正常的活动，但患者有异常的疲劳感。休息一下又会有所好转，但不能恢复到原来的水平，病情缠绵不断，朝轻夕重。发病时常以一组肌群开始，如 ...
重症肌无力 (myasthenia gravis，MG)， 生理学 认为是一种 神经 肌肉接头间 递质 传递 功能障碍 的 慢性病 ； 免疫学 研究在患者血中有抗 乙酰胆碱受体 的 抗体 ,使 运动终板 处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经- 肌肉 接头( 突触 )间传递功能障碍的 自身免疫性疾病 。主要累及 横纹肌 的神经-肌肉接头处 突触后...
重症肌无力 (myasthenia gravis，MG)是一种累及 神经 - 肌肉 接头处的 突触后膜 的 乙酰胆碱受体 ，导致神经-肌肉间兴奋传递障碍，具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性 疾病 。 眼科重症肌无力的病因 (一)发病原因 重症肌无力 的病因至今尚不完全明确，综合国内外文献，以往认为与 乙酰胆碱 的合成或 胆碱酯酶 代谢 过程紊乱及某些 抗...
急性重症心肌炎 是 病毒性心肌炎 中病情危重的总称，常表现为 心力衰竭 、 心律失常 、 心源性休克 、 晕厥 等，可累及脑、肾等重要器官，死亡率较高。由于临床表现多样，且无特异性，多易漏诊。病情初期非常容易误诊为 普通感冒 ，很多病人因此而错失警惕，导致死亡。 急性重症心肌炎 病因及发病机制 急性重症心肌炎由于 病毒 直接侵犯 心肌 或病毒感染后介导的 免...
《麻疹集成》 ， 麻疹 专着。二卷。清. 朱楚芬 撰。刊于1824年。卷上为麻疹总论及麻疹分期的 辨证论治 ；卷下论麻疹的各种 兼证 及证治。全书共50余篇，均系集录整理前人的著作而成。现存初刻本。
常见重症监护所科疾病： 多系统器官功能衰竭 溶血尿毒症综合征 老年人肺性脑病 老年人感染性休克 老年人高渗性非酮症糖尿病昏迷 老年人甲状腺功能亢进危象 老年人脑心综合征 老年人嗜铬细胞瘤危象 老年人心源性休克 老年人主动脉夹层分离 老年癌症病人的急性感染 败血症肾损害 老年人多器官功能衰竭 更多重症监护所科疾病条目请参看 重症监护所科疾病分类页面 。 常见疾...
《麻疹阐注》 ， 麻疹 专着。四卷。清.张霞溪撰。刊于1840年。本书卷一-二系将《 医宗金鉴 . 痘疹心法要诀 》的（麻）疹门作了补充注释。卷三-四为附采诸家麻（疹）后证治，引述前代麻疹著作中有关麻疹的 合并症 、 后遗症 的证治等内容。现有初刻本等多种清刻本、石印本及《 珍本医书集成 》本。 参看 《麻疹阐注》全文和txt格式电子书下载
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