重症肌无力 (myasthenia gravis，MG)， 生理学 认为是一种 神经 肌肉接头间 递质 传递 功能障碍 的 慢性病 ； 免疫学 研究在患者血中有抗 乙酰胆碱受体 的 抗体 ,使 运动终板 处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经- 肌肉 接头( 突触 )间传递功能障碍的 自身免疫性疾病 。主要累及 横纹肌 的神经-肌肉接头处 突触后...
重症肌无力 (myastheniagravis,mg)是指由于神经——肌肉接头间的传递障碍导致横纹肌易于 疲劳 无力 为特征的一种疾病，本病是一种自身免疫性疾病，发病率较高，以20～30岁发病为多。 [病因] 本病为一肿自身免疫性疾病，约15%患者伴有胸腺肿瘤，65%患者伴有胸腺增生，约90%患者的血清中抗乙酰胆碱受体抗体升高，另外细胞免疫功能也有异常，且与...
【概述】 指 肌无力 症状 突然加重，出现 呼吸 肌、 吞咽 肌进行性 无力 或 麻痹 ，而危及生命者。 【治疗措施】 肌无力危象 ： 甲基 硫酸 新斯的明 1-2mg肌注或0.5-1mg V.D,日总量6mg。 胆碱 能危象： 立即停用抗 胆碱酯酶 药， 阿托品 0.5-2mg V.D或肌注15-30分钟可重复至 毒蕈碱 样症状减轻或消失.对抗 烟碱 样症...
...──乙酰胆碱受体(AchR)的多次抗体，破坏了神经肌肉接头处突触后膜上的AchR，使突触传递发生障碍，不能引起骨骼肌的充分收缩，从而导致肌 无力 。绝大多数患者的血清中均能测出AchR抗体，最早而在其他肌无力患者中一般不易测出，因此抗体的测出对本病的诊断中心有很大帮助。约80%的MG患者合并胸腺肥大，其中的10%左右合并 胸腺瘤 ，胸腺为免疫严格中枢器官，这...
重症肌无力 患者不宜参加重体力劳。这是因为本病患者一般情部况下休息后减轻，劳累后加重，而如工作不当，会可使病情加重，有时又可诱发危象和出现，故应少参加重体力劳动为宜。
诊断依据 1、一部分或全身横纹肌极易 疲劳 ，经休息或服用抗胆碱酯酶药物后好转。 2、疲劳试验阳性。 3、新斯的明试验或腾喜龙试验阳性。 4、肌电图出现重频刺激递减现象，单纤维肌电图见肌纤维间兴奋传递不一致或传导阻断现象。 5、电刺激试验呈肌 无力 反应。 6、乙酰胆碱受体抗体测定滴度增高。
重症肌无力 是一种 神经 - 肌肉 传递障碍的获得性 自身免疫性疾病 。临床特征为部分或全身骨骼肌易于 疲劳 ，通常在活动后加重，休息后减轻。迄今重症肌无力的治疗方法尚无明显进展， 妊娠 合并MG，由于其本身及治疗的 并发症 ，严重威胁了孕产妇及其胎 婴儿 的健康和生命安全。 妊娠合并重症肌无力的病因 (一)发病原因 重症肌无力 的病因及发病机制尚不十分清楚...
重症肌无力 是一种 神经 肌肉接头功能异常导致的 肌肉 无力 ，它是一种 自身免疫性疾病 。 在重症肌无力中， 免疫系统 产生许多 抗体 ，这些抗体作用于位于神经肌肉接头肌肉侧的 受体 。这些特殊的受损坏的受体就是接受通过 乙酰胆碱 传导 神经信号的受体。乙酰胆碱是传递 神经冲动 的化学物质（ 神经递质 ）。 什么原因造成身体去攻击它自己的 乙酰胆碱受体 还...
重症肌无力 (myasthenia gravis，MG)是 神经 - 肌肉 突触传递 障碍的 自身免疫性疾病 。主要临床特征为受累 横纹肌 易于 疲劳 ，经休息或用抗胆碱酶药物后 症状 可得到缓解。 重症肌无力是一种 多基因 疾病 。目前认为抗 乙酰胆碱受体 (AchR) 抗体 及抗体介导的 体液免疫 和 T细胞 介导的 细胞免疫 是其主要发病机制。 胸腺 ...
本病的特征是 肌肉 病态的容易 疲劳 。肌肉在从事持续活动后会出现 无力 症状 ，经过片刻休息后即见缓解，因此常呈现早轻夜重的趋势。最常见的症状是单侧或双侧的 眼皮 下垂，一般会引起注意。而表现为全身或某一 肢体无力 或 呼吸 、讲话和 吞咽困难 的病例时常被误诊为“ 神经官能症 ”“或“ 癔病 ”。如有怀疑，应到 神经科 检查，通过疲劳试验与药物（ 新斯的...
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