...帕罗西汀是一种选择性的5－羟色胺摄入抑制剂，临床用于抗抑郁治疗，特别对伴焦虑和强迫的抑郁症患者较为适用。 一般情况下，帕罗西汀的用药时间需达数月甚至1～2年之久，但其不良反应较三环类抗抑郁药为少，并且随着服药时间的推移，不良反应发生率下降...
...2受体的表达。（四）中药及其有效成分一些中药具有不同程度的免疫抑制作用。目前我国研究开发的雷公藤多甙是效果较为肯定的免疫抑制剂。实验研究证明，雷公藤多甙能明显抑制小鼠的细胞免疫和体液免疫功能，能延长皮肤、心、肾等移植物的存活时间，在骨髓移植...
...亚洲地区（包括南亚的印度）血统的患者。如果患者有HLA-B*1502流行地区的血统，在开始卡马西平治疗前应筛查HLA-B*1502等位基因。如果检查结果阳性，则不能使用卡马西平，除非治疗的益处显然超过严重皮肤反应的危险。 如患者已用卡马西平多月...
...16%的病人有与驾驶能力相关的严重精神运动功能损害。 与用三环类抗抑郁药(TCA)的病人相比,用选择性5羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)或去甲肾上腺素和特殊的5羟色胺抗抑郁药米氮平,均有更好的测试表现,在检测反应力、应激耐受力和选择性注意力方面...
...IgG2亚类缺陷病人除了临床表现上呼吸道感染外，也可能表现为由奈瑟脑膜炎球菌引起的反复脑膜炎或复发性肺炎球菌感染。多数选择性IgG2缺陷病人有正常的血清免疫球蛋白水平。 3.IgG3缺陷 抗蛋白质抗原的抗体，包括抗病毒蛋白的抗体主要是IgG1和...
...的原因。 止痛药肾病的患者为何更容易发生动脉粥样硬化性血管疾病的机制尚不清楚。 3.特异性COX-2抑制剂对肾脏的影响 近年的研究发现COX有两种同工酶即COX-1和COX-2。为了特异地阻断病理条件下PG的合成，减少严重的胃肠道副反应，已...
...IKK）的激活，从而阻止NF-kB的活化[31]。可能成为最有前途的抗炎药物之一。 三、结 语 严重创伤多引起机体的神经、内分泌和免疫三大系统的网络反应，其中STRS是发病基础，如不予控制，MOF是最终结果，因而，有效地阻止早期STRS是控制...
...HIF-1α在人类胃癌MKN-28细胞和胃微血管内皮细胞(GMEC)内的积聚;(2)缺氧诱导的体外GMEC的血管生成。 研究者将MKN-28 细胞分别与赋形剂、0.5 mmol吲哚美辛(非选择性COX抑制剂)、100 μmol NS-398(...
...506FK506是真菌的大环内脂类代谢产物，其结构与红毒素类似，FK506不但可以预防排异反应，而且也可以用于排异反应的治疗，它主要通过抑制白介素质2起作用。FK506的主要副作用是肾毒性，也会引起糖尿病，但不会引起高血压和高胆固醇血症，其抗...
...COX-2抑制剂的临床安全性,需对其重新评估。相反,传统NSAID有明显优于昔布类的抗炎、镇痛和解热作用,应重新认识传统NSAID,合理治疗其引发的胃肠道不良反应,更好地发挥药物疗效。 大量随机对照研究表明,COX-2抑制剂疗效未超越非选择性...
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