正常人体内酶活性较稳定，酶活性改变预示着人体某些器官和组织受损或发生疾病后，某些酶被释放入血、尿或体液内.因此，借助血、尿或体液内酶的活性测定，可以了解或判定某些疾病的发生和发展.
...由于反应体系中含有大量 乳酸脱氢酶 和NADH，可与丙酮酸反应消耗NADH，引起340nm处吸亮度下降，假如将此NADH下降也算为 ALT 活性将引起误差。其它如 红细胞 中 腺苷酸激酶 （AK）对 CK 测定的干扰，在CK的酶偶联体系中ADP是CK 底物 ，但它又同时是AK的底物，二个 酶反应 都产生 ATP ，在工具酶（ 已糖 激酶 和6- 磷酸葡萄糖脱...
以氰化高铁血红蛋白为底物测定NADH-MetHb还原酶活性，或以二氯酚靛酚为底物测定黄递酶活性，或以细胞色素b5为底物测定b5R活性。需强调指出的是，由于不同遗传变异型的作用机制不同，试管中(高底物浓度下)测定的结果并不能确切地反映在活细胞内(低底物浓度下)催化效率减低的程度。因为，如果酶分子结构的改变使其与底物NADH的亲和力减低(Km值增大)，在生理情况...
1． 酶活性 降低的原因 基因突变 引起酶活性降低的可能原因包括：① 结构基因 突变 ；其结果致使酶动力学特性改变（表现为酶与 底物 亲和力降低，与抑制物的亲和力增高）和酶的稳定性降低（表现为酶降解速率加快）；② 调节基因 突变：酶合成速率减慢；③影响 翻译后修饰 和加工。 图表-21 典型代谢途径示意图 S1：底物；S2、S3：中间产物； P：终产物； E...
基因突变 可使个别 酶活性 增高，其 代谢 产物增多从而可引起 疾病 。例如有一类 痛风 （gout）是由于患者体内的 磷酸核糖焦磷酸合成酶 (phosphoribodsylpyrophosphate synthetase,PRPP-syn)结构 变异 ，酶活性可升高3倍，致使 磷酸核糖焦磷酸 （PRPP）的生成大大加快（图4-24），结果由PRPP分解的终...
从这个权威性的方法分类来看，前面所提到的二类测酶活性浓度方法都应归纳为动态法。目前广为流行的“动态法”命名显然是不确切的或者是不合适的。应该更多采用IFCC文件中建议的“连续监测法”命名。 从酶反应曲线来比较此二类方法。图17-7是一个典型酶反应过程。 图17-7 酶促反应中基质[S]、产物[P] 和反应速率V在不同时间变化的模式图 在酶作用下，底物[S]浓...
如 急性胰腺炎 时，血清和尿中淀粉酶活性显著升高; 肝炎 和其它原因肝脏受损， 肝细胞坏死 或通透性增强，大量转氨酶释放入血，使血清转氨酶升高; 心肌梗塞时，血清乳酸脱氢酶和磷酸肌酸激酶明显升高; 当 有机磷农药中毒 时，胆碱酯酶活性受抑制，血清胆碱酯酶活性下降; 某些肝胆疾病，特别是 胆道梗阻 时，血清r-谷氨酰移换酶增高等等. 细胞衰老时会出现水分减少、...
...的干扰，由于反应体系中含有大量乳酸脱氢酶和NADH，可与丙酮酸反应消耗NADH，引起340nm处吸亮度下降，假如将此NADH下降也算为ALT活性将引起误差。其它如红细胞中腺苷酸激酶（AK）对CK测定的干扰，在CK的酶偶联体系中ADP是CK底物，但它又同时是AK的底物，二个酶反应都产生ATP，在工具酶（已糖激酶和6-磷酸 葡萄 糖脱氢酶）作用下都产生NADH引...
除了上述主要因素外，一些其它因素也会影响 酶活性 ，如反应体系中含有氧化剂，可氧化 酶蛋白 中 甲硫氨酸 、 色氨酸 和 酪氨酸 残基 ，使酶 失活 ， 试剂盒 中常用的一些 表面活性剂 如Tween-80、Brig-35等会抑制一些酶的活性。 其它因素中，对酶测定而言，最重要的是 抑制剂 的作用，抑制作用是酶学中的一个重要研究内容。但如只涉及到设计和选择测...
顶体酶为存在于精子顶体内膜及赤道部膜上的一种中性蛋白水解酶(其作用类似胰蛋白酶)，它是受精过程中一种不可缺少的重要蛋白水解酶。此酶能水解卵细胞的透明带糖蛋白，使精子穿过卵丘后再穿过透明带，最终与卵子融合。
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