进行性核上性麻痹 通常开始于中年 晚期 ，表现为双眼不能向上转动。由于同时伴发有 帕金森病 的 症状 ，随着病情的发展，病人可出现严重 强直 和失去活动能力。本病破坏基底节及 脑干 ，其病因不明，目前尚无有效治疗方法。治疗帕金森病的药物有时可减轻其症状。 进行性核上性麻痹-基本资料 进行性核上性麻痹引起 肌肉 强直， 眼球 活动不能以及咽部肌肉 无力 。 进...
进行性延髓（球） 麻痹 （progressivebulbarpalsy）是 延髓 和桥 脑颅 神经 运动核的变性 疾病 ，为 运动神经元病 的一种类型，呈进行性 吞咽 、 构音困难 及 面肌 和 咀嚼肌 的 无力 。 【 临床表现 】 常在40岁后起病，男性多于女性。最早的 症状 为构音困难，说话轻度不清。逐渐发展，则出现鼻音、嘶哑、 咀嚼 无力、 吞咽困难...
进行性核上性麻痹 ，远较 帕金森病 少见，本病引起 肌肉 强直 ， 眼球 活动不能以及咽部肌肉 无力 。 进行性核上性麻痹通常开始于中年 晚期 ，表现为双眼不能向上转动。由于同时伴发有帕金森病的 症状 ，随着病情的发展，病人可出现严重强直和失去活动能力。本病破坏基底节及 脑干 ，其病因不明，目前尚无有效治疗方法。治疗帕金森病的药物有时可减轻其症状。 参考 进...
进行性延髓(球) 麻痹 是延髓和桥脑颅神经运动核的变性疾病，为 运动神经元病 的一种类型，呈进行性 吞咽困难 、 构音不清 及面肌和咀嚼肌的 无力 。
进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy，PSP)是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结(NFT)为主要病理改变的进行性神经系统变性病。由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及 眼球运动障碍 ，也称为眼颈肌张力障碍(oculocervical dystonia)。 本病Posey(1904)首先报道，1963年Rich...
...所致。这种步态与Parkinson综合征患者 小步态 、急促步态及转身困难不同。 2. 眼球运动障碍 是本病特征性表现，两眼向上及向下 凝视麻痹 。一般先从两眼意志追随性下视 麻痹 开始，主诉 看不到脚尖步行困难 ，或看不到桌上食品取食困难，渐损及上视功能成为完全性垂直性注视麻痹，眼球固定于正中位。晚期2/3以上的患者可有双眼侧视麻痹，1/3的患者有核间性 ...
临床上需和能引起延髓 麻痹 的其他疾病鉴别。 1. 重症肌无力 常有延髓症状，但无 肌肉萎缩 及肌束颤动，受累肌群的 无力 常表现为晨轻晚重、病态 疲劳 。必要时可肌注新斯的明，作药物试验。 2.急性感染性 多发性神经炎 起病较急，常有四肢远端对称性无力，呈弛缓性 瘫痪 ， 脑脊液 有蛋白质与细胞分离现象。 3.延髓空洞症及 脑干肿瘤 有时与本病相似，但均伴...
...，晚期患者则应留置鼻胃管以防 吸入性肺炎 。 (二)预后 本病存活期1～20年，平均约5.6年。早期出现跌倒、 尿失禁 、肌张力障碍者存活期短，以 震颤 为主要表现者存活期长。发病年龄、性别、早期出现 痴呆 、垂直性核上性 凝视麻痹 或躯干强直不影响预后。 最常见的死亡原因是 肺炎 ，其次是心血管疾病如肺动脉栓塞、 心肌梗死 、 充血性心力衰竭 及肾脏感染。
是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损症状和体征并存，表现为肌 无力 、肌萎缩与锥体束征不同的组合，感觉和括约肌功能一般不受影响。
常见并发症有： 假性延髓性麻痹 症状引起 吸入性肺炎 ，认知功能减退，情感活动减少，感染，跌伤等。
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