进行性肌麻痹

急性中毒 表现,吸入高浓度钡粉尘可发生急性中毒。其他 症状 包括 恶心 、 呕吐 、 腹痛 、 腹泻 、脉膊缓慢、 进行性肌麻痹 、 心律紊乱 、血钾明显降低等,可因心律紊乱和 呼吸肌麻痹 而死亡。重症可并发 急性肾功能衰竭 、 缺氧 性 脑病 、 酸中毒 等。 进行性肌麻痹的原因 金属钡 毒性 很低,但可溶性钡盐的毒性很高。不同的钡 化合物 的毒性大小与溶...

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进行性肝缩小

...、进展快、 病死率 高。早期诊断、早期治疗可降低病死率。早期 症状 有 黄疸 、持续 低热 病初可有低热、显 消化道 症状、 出血倾向 、 进行性肝缩小 、 肝臭 、 扑翼样震颤 、心率加快、 低血压 等等,后期症状 表现为肝性脑病, 脑水肿 当有 踝阵挛 、 呼吸 变慢、节律不规则, 凝血功能障碍 和 出血 出血部位以 皮肤 、 齿龈 、 鼻粘膜 、 球结...

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进行性肢端黑变病

进行性肢端黑变病 (progressive acromelanosis)又称进行性肢端 色素沉着 病。为一种进行性肢端色素失调,表现为指(趾)背侧出现弥漫进行性 黑色素沉着 。有家族史。 进行性肢端黑变病的病因 (一)发病原因 病因不明。多为 常染色体 显性遗传,可能与 近亲结婚 有关。 (二)发病机制 发病机制还不确切。可能为常染色体显性遗传。 进行性肢端...

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进行性骨干发育不全

...岁,自3月~57岁均有。受累长骨依次为 胫骨 、 股骨 、 腓骨 、 肱骨 、 尺骨 及 桡骨 、手及 足骨 少见, 颅骨 亦为好发部位。 进行性骨干发育不全的病因 本病病因不明,目前多考虑为先天发育异常,研究表明本病可能为 常染色体 显性遗传性 疾病 ,多数患者家庭有多个具有相同疾病的患者。 进行性骨干发育不全的症状 一、 症状 表现 本病主要表现为患儿出...

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慢性进行性舞蹈病

简介: 慢性进行性舞蹈病 (又名大 舞蹈病 、亨廷顿病),多见于中年以上,有遗传史。本病应与 风湿性舞蹈病 (又称 小舞蹈病 )区别,风湿性舞蹈病是可治愈的。 此病是 常染色体 显性 遗传病 ,有中枢神经广泛变性,基底节 萎缩 , 神经递质 和 调质 均有紊乱。 症状 : 通常30-40岁开始出现临床症状,逐渐进行性加重,多有家族史,偶有 散发病例 ,起病后...

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胼胝体进行性变性

胼胝体进行性变性 既往文献称作Marchliafara-Bignami病,是一种并发于 慢性酒精中毒 的罕见 疾病 。多为中年男性,常与 营养不良 和其他 酒精 性疾病共存。病变主要侵犯 胼胝体 中间层,其次为邻近的 大脑 白质 和 小脑中脚 也可受累。无特异治疗方法,预后不良。 胼胝体进行性变性的病因 (一)发病原因 本病属于与 酒精中毒 有关,但发病机制...

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小儿进行性骨化性肌炎

骨化性肌炎 (myositis ossificans)可分3类,即 外伤 性、限局性和进行性三种。 外伤性骨化性肌炎 指一定部位的 肌肉 反复受外力损伤所致 骨化 。限局性者通常于肌肉的 瘢痕 内形成 骨质 。此处仅叙述 进行性骨化性肌炎 (myositis ossificans progressiva)。本症是以肌肉内 异位钙化 和骨化为其病变特点;临床特...

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进行性面偏侧萎缩症

进行性面偏侧萎缩症 (progressive hemifacial atrophy)也称之为Parry-Romberg 综合征 。为一种进行性单侧面部组织的 营养障碍 性 疾病 ,少数病变范围累及肢体或躯体,称为进行性半侧 萎缩 症。其临床特征是一侧面部局灶性的皮下脂肪及 结缔组织 的慢性进行性萎缩, 肌纤维 并不受累,严重者侵犯 软骨 及 骨骼 。 多数学...

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进行性多灶性白质脑病

进行性多灶性白质脑病 疾病分类 神经内科 疾病概述 进行性多灶性白质脑病是一种罕见的 亚急性 脱髓鞘 脑病 ,多数于某种严重疾病基础上发生。 发病年龄多在50~70岁。通常发生在原先患 白血病 、 淋巴瘤 、 癌症 、 系统性红斑狼疮 、 获得性免疫 缺陷综合征(AIDS, 艾滋病 )、其他 慢性疾病 或长期接受 免疫抑制剂 的病人。 起病表现提示 大脑半球...

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