...Churg-Strauss综合征的发生发展分为3个阶段：①第一阶段为前驱期，可持续数年(一般都在10年以上，有时可长达30年)，主要表现为 过敏性鼻炎 和 鼻息肉 ，常伴有 哮喘 。②第二阶段以外周血中 嗜酸性粒细胞增多 和受累组织的嗜酸性粒细胞浸润为特征。临床上常表现为 慢性嗜酸性粒细胞性肺炎 或嗜酸性粒细胞性胃肠炎。病变可持续数年，缓解和复发常交替出现。...
变应性 肉芽肿 应主要与其他的 系统性血管炎 相鉴别，同时还应与伴有外周血 嗜酸性粒细胞增多 的某些疾病以及 支气管哮喘 或 喘息 性支气管炎鉴别。 1. 结节性多动脉炎 变应性肉芽肿第三阶段(系统性 血管炎 阶段)的许多临床表现与 结节 性多动脉炎相似。过去曾将变应性肉芽肿归纳在结节性多动脉炎中，两者均为系统性坏死性血管炎，都有广泛组织和器官受累，病理表现...
...即用甲泼尼龙冲击治疗，治疗的剂量常根据经验而定，常为15mg/(kg·d)静脉滴注，连用3天。一般而言，变应性肉芽肿对糖皮质激素的反应较好：过敏性症状及 嗜酸性粒细胞增多 可很快好转。大多数患者的 血管炎 也可得到缓解。当病人的临床症状得到明显好转和血沉降至正常后(通常在1个月以内)，泼尼松可开始减量。但通常糖皮质激素很难完全撤除，因为 哮喘 一般需要低剂量...
过敏性肉芽肿性血管炎（AGA）又称Churg-Strauss综合征，是一种类似于 结节性多动脉炎 （PAN）的血管性疾病，可影响身体的任何器官。
...)预防和控制感染，提高自身免疫功能。 (3)避免风寒湿，避免过累，忌烟酒，忌吃辛辣食物。 2.二级预防 早期诊断，了解感染情况，做好临床观察，早期发现各个系统的损害，早期治疗，主要控制肺的感染。 3.三级预防 注意肺、肾、心及皮肤病变，并注意继发性金黄色 葡萄球菌感染 的发生。慎重使用药物，防止过敏的发生。应用中药可有调节免疫，清热 解毒 ，活血化瘀的功效。
...具有多种生物功能的C3b，C3b进一步补充本身消耗，并激活巨噬细胞，从而形成一种炎症“放大反馈环”。这种机制可以解释肺及系统性 肉芽肿 性 血管炎 的形成。动物实验发现：巨噬细胞吞噬进入体内的抗原物质，使其本身释放溶酶体酶，后者可促使裂解C3和其他补体成分，使之产生更多的趋化因子(C3a、C5a、C5、6、7)和C3b，补体激活旁路途径中的B因子，与C3b相...
...auss综合征的早期诊断和早期治疗。在Foster等统计的巩膜炎或巩膜外层炎中没有Churg-Strauss综合征的病例。 2.非眼部表现 过敏性血管炎 以肺部受累为主，通常也是首发表现。常有 哮喘 或特应性肺病，或两者均有。多有 肺炎 和支气管炎病史。在哮喘平均8年之后，当出现全身症状如 发热 、不适和体重下降时，预示着皮肤、周围神经、心脏、胃肠道和肾脏等...
诊断 Churg-Strauss综合征诊断取决于临床表现和病理检查结果。出现坏死性小 血管炎 ，活检组织有嗜酸性坏死性血管内、外 肉芽肿 ，并与多系统的临床表现和实验室检查结果相符合，Churg-Strauss综合征即可确诊。
[诊断依据] 1.反复出现以双下肢为主分布的可触及性 紫癜 ； 2.伴有 腹痛 、关节痛或 血尿 、 蛋白尿 等； 3.血小板计数与凝血时间正常，血沈快； 4.嗜酸细胞直接计数增高； 5.病理检查提示细动脉的白细胞碎裂性 血管炎 ； 6.免疫学检查iga特异性升高。
（一）发病原因 病因不明。 （二）发病机制 发病机制与免疫反应有关，血中可测得循环免疫复合物（CIC）、血管壁可测得免疫球蛋 白及 补体的沉积。虽然CIC是引起 肉芽肿 性 血管炎 的主要机制，但细胞免疫也可引起。肉芽肿性反应一般是迟发型超敏反应，但CIC本身可激发肉芽肿的形成，由此产生肉芽肿性血管炎。故肉芽肿性血管炎的免疫反应可以是单一的，也可以不止1种。...
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