载脂蛋白基因结构及其基因型_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

自80年代初期以来,随着分子生物学技术的发展和应用,载脂蛋白(Apo)AⅠ、AⅡ、AⅣ、(a)、B、CⅠ、CⅡ、CⅢ、CⅣ、D、E、F、H以及J的cDNA和基因已先后分离和鉴定。这些载脂蛋白基因染色体业已完成。载脂蛋白cDNA及基因的鉴定以及染色体定位为深入研究载脂蛋白的结构与功能、载脂蛋白基因的表达与调控以及载脂蛋白基因的遗传变异与 动脉粥样硬化 的...

http://qihuangzhishu.com/995/38.htm

载脂蛋白基因结构_《动脉粥样硬化》_【中医宝典大全】

载脂蛋白基因的分离是通过用相应的cDNA作为探针筛选基因文库而完成的。比较基因的核苷酸序列与cDNA的核苷酸序列得以鉴定基因的内含子与外显子数目以及它们的分界线。大部分真核细胞的基因含有内含子,内含子不编码氨基酸,但有些内含子参与基因表达的调控。外显子通常占据基因内的三个区域:第一个区域不编码氨基酸,含有RNA转录起始以及导向mRNA至核糖体合成蛋白质的信号...

http://zhongyibook.com/dongmaizhouyangyinghua/995-6-1.html

载脂蛋白基因丛分布_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

人体载脂蛋白基因AⅠ、CⅢ和AⅣ在第11号染色体上的置毗邻,它们分布在22000个核苷酸碱基对之内,排列顺序为AⅠ-CⅢ-AⅣ。AⅣ基因距AⅠ基因3'末端12000个碱基对。AⅣ的转录方向与AⅠ一致。CⅢ基因位于AⅠ和AⅣ之间。它的转录方向与AⅠ及AⅣ相反。ApoE、CⅠ和CⅡ的基因分布在第19号染体上,它们之间的距离仅为4000核苷酸碱基对。这三个基因以...

http://qihuangzhishu.com/995/44.htm

临床生物化学/载脂蛋白基因结构及表型

(一) 基因 多态性 概念 各种 生物 都能通过 生殖 产生 子代 ,子代和亲代之间,不论在形态构造或 生理 功能的特点上都很相似,这种现象称为遗传(heredity)。但是, 亲代 和子代之间,子代的各个体之间不会完全相同,总会有所差异,这种现象叫 变异 (variation)。遗传和变异是生命的特征。遗传和变异的现象是多样而复杂的,正因为如此,才导致生物...

http://zhongyibaodian.net/a/a-r/5845.html

载脂蛋白基因结构_《动脉粥样硬化》在线阅读_【中医宝典】

载脂蛋白基因的分离是通过用相应的cDNA作为探针筛选基因文库而完成的。比较基因的核苷酸序列与cDNA的核苷酸序列得以鉴定基因的内含子与外显子数目以及它们的分界线。大部分真核细胞的基因含有内含子,内含子不编码氨基酸,但有些内含子参与基因表达的调控。外显子通常占据基因内的三个区域:第一个区域不编码氨基酸,含有RNA转录起始以及导向mRNA至核糖体合成蛋白质的信号...

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载脂蛋白基因的多态性《动脉粥样硬化》_【中医宝典】

在 人类 进化过程中,基因的DNA序列在逐渐演变。这种演变大都发生在氨基酸编码子以外的区域,称为“中性”变化,不导致临床疾病的发生。但是,基因的氨基酸编码区以及基因表达的调控区的DNA序列改变时有发生。导致蛋白质的合成量改变或基功能的异常。载脂蛋白结构基因或其调控区DNA序列的突变引起致 高脂血症 或早发 动脉粥样硬化 已大量见诸于医学文献。新的载脂蛋白基因...

http://zhongyibaodian.com/archives/22702.html

载脂蛋白CⅢ基因型检测《动脉粥样硬化》_【中医宝典】

载脂蛋白CⅢ基因于11号染色体载脂蛋白AⅠ-AⅣ形成一基因族,它位于载脂蛋白AⅠ下游,有三个内含子和四个外显子。目前对载脂蛋白CⅢ基因3'末端非编码区C-G对换产生一个Sac-Ⅰ酶切位点与 冠心病 的关系未有定论。用多聚酶链反应(PCR)扩增载脂蛋白CⅢ基因3'末端233bp,再用Sac-1酶切扩增产物,可以检测载脂蛋白CⅢ基因3'末端的突变及其与 动脉...

http://zhongyibaodian.com/archives/22790.html

载脂蛋白基因结构_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

载脂蛋白基因的分离是通过用相应的cDNA作为探针筛选基因文库而完成的。比较基因的核苷酸序列与cDNA的核苷酸序列得以鉴定基因的内含子与外显子数目以及它们的分界线。大部分真核细胞的基因含有内含子,内含子不编码氨基酸,但有些内含子参与基因表达的调控。外显子通常占据基因内的三个区域:第一个区域不编码氨基酸,含有RNA转录起始以及导向mRNA至核糖体合成蛋白质的信号...

http://qihuangzhishu.com/995/39.htm

载脂蛋白基因的多态性_《动脉粥样硬化》_【中医宝典大全】

在 人类 进化过程中,基因的DNA序列在逐渐演变。这种演变大都发生在氨基酸编码子以外的区域,称为“中性”变化,不导致临床疾病的发生。但是,基因的氨基酸编码区以及基因表达的调控区的DNA序列改变时有发生。导致蛋白质的合成量改变或基功能的异常。载脂蛋白结构基因或其调控区DNA序列的突变引起致 高脂血症 或早发 动脉粥样硬化 已大量见诸于医学文献。新的载脂蛋白基因...

http://zhongyibook.com/dongmaizhouyangyinghua/995-6-3.html

载脂蛋白(a)的基因结构_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

载脂蛋白(a)的基因由10~45个内含子和11~46个外显子组成(见图4-3A)。这种变异主要取决于Kringle(丹麦烤卷饼)-4功能区的数目,此数目可高达37。其中24个Kringle-4功能区核苷酸序列完全相同,均由342核苷酸碱基对组成。第24、27、28及29区仅相异于3个核苷酸。其他的区有11~71核苷酸序列的不同。Apo(a)基因的结构与血纤维...

http://qihuangzhishu.com/995/42.htm

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