间充质软骨肉瘤 相当少见。 【治疗措施】 采用广泛性或根治性切除，放疗、 化疗 效果不明。由于此 肿瘤 少见，需进一步研究。【 病理 改变】密集的圆形 细胞 增生 ，像 尤文氏肉瘤 、 淋巴瘤 和 血管外皮细胞瘤 。细胞为圆形或卵圆形，这些 小细胞 有血管外皮细胞瘤样或小泡样结构，在组织中有或大或小的 软骨 岛，这些软骨样区域可无恶性特点，常趋于 钙化 — ...
透明细胞软骨肉瘤 （Clear-Cell Chondrosarcoma ）是少见的一种亚型。与 软骨母细胞瘤 有些相似，恶性程度介于Ⅰ～Ⅱ级 中心性软骨肉瘤 之间。 治疗措施 采用广泛性切除，疗效良好。转移少见。 病理 改变 1.肉眼所见 肿瘤质软，为模糊的 软骨 样物质，有时有骨样物质，可为颗粒状。肿瘤常为红色或血色。 2.镜下所见 肿瘤为叶状组织， 透明...
（一）发病原因 发病原因不明。本瘤是从软骨细胞或间胚叶组织发生，并起源于躯体任何软骨内化骨的骨骼。Giovanni Tallini等学者研究发现软骨骨瘤患者常常会多一条7号染色体。GⅢ软骨骨瘤患者常有17p1的异常。提示CerbB-2癌基因异常表达，7号染色体的增多，17p1的改变可能与软骨肉瘤的发生有关。 （二）发病机制 1.软骨肉瘤发病原因不明，实验性病...
诊断 根据典型的症状、体征、X线检查、放射性核素扫描和CT，一般诊断不难。 鉴别 必须与以下几种肿瘤相鉴别。 1. 成软骨细胞瘤 良性肿瘤，多数学者认为其来源于骨骺软骨，病程较长，平均2年以上。常见部位是长骨骨端中央或偏心生长，表现为圆形或卵圆形溶骨样破坏，皮质隆起变薄，可有不规则 钙化 及粗糙纹理，但其边界清楚，大体标本见周边 硬化 ，瘤壁有不规则骨嵴隆起...
1.症状及体征 软骨肉瘤一般发病缓慢，最常见的症状是疼痛，开始为 钝痛 ，间歇性，逐渐加重，其后是慢慢增长的包块。症状存在的时间平均为1～2年。检查可发现一个有压痛的包块，关节可活动受限，肿块局部可触及 发热 。 2.好发部位 在大宗病例统计中，长管状骨是软 骨肉瘤 的好发部位，约占全部病例的45%，其中股骨又是最常见的部位，约占全部病人的25%。下肢骨骼发...
西医治疗 （一）治疗 1.放射治疗 过去认为软骨肉瘤对放射治疗不敏感，因而很少采用放疗作为单独的治疗软 骨肉瘤 的手段。近年来有少量报道，认为一部分软骨 肉瘤 仍对放射治疗有一定的敏感性。在采用放射治疗的同时如能注射增敏剂，可提高对软骨肉瘤的治愈率。但所报道的数字小，确切疗效还有待进一步观察。 2.化疗 20世纪70年代以来化疗迅速发展，但采用治疗骨肉瘤的化...
软骨肉瘤 也是常见恶性 骨肿瘤 之一。有原发和继发两种，后者可由 软骨瘤 、 骨软骨瘤 恶变而来。分为髓腔内中心型软 骨肉瘤 、 骨膜性软骨肉瘤 、外生软骨 肉瘤 或者骨旁软骨肉瘤，多为骨软骨肉瘤。发生软组织者称为软组织的软骨肉瘤，甚少见。 1．病理改变 软骨肉瘤剖面常见软组织肿块表面有纤维包膜。这些纤维组织即软骨膜伸到肿瘤内，将肿瘤分割为许多小叶，小叶内大...
软骨肉瘤（Chondrosarcoma of bone）系起源于软骨组织的恶性肿瘤，大多数继发于良性软 骨肿瘤 ，如 内生性软骨瘤 和 骨软骨瘤 。其类型较为复杂，有时造成诊断困难。根据肿瘤的发展过程又可分为原发及继发两种。前者发病年龄早，恶性程度高，发展快，预后差，后者则为骨 软骨瘤 、软 骨瘤 等良性肿瘤的恶性变，发病较晚，发展缓慢，预后稍佳，占软 骨肉...
※概述 周围性软骨肉瘤 是起源于骨外，种植于骨上的 软骨肉瘤 。发病率较 中心性软骨肉瘤 少。好发于，男女之比为2∶1。成人期发病，一般见于20岁以后，青春期前无发病。 ※ 治疗措施 采用广泛性切除。在Ⅰ级周围性软 骨肉瘤 或交界性肿瘤中，因为其复发率低，且复发的肿瘤仍能治愈，所以在某些区域可采用边缘性切除，常采用保肢手术。禁忌经病变内切除，如打开假包膜、从...
诊断 诊断中心性软骨肉瘤时，临床和影像学资料较其它肿瘤更重要。有同样组织学表现的软 骨肿瘤 可以是良性的，也可以是恶性的，必须参考年龄、部位、症状、影像、骨扫描、CT等特点。 中心性 软骨肉瘤 的术前诊断常很容易，然而鉴别诊断涉及大量肿瘤和瘤样病变。首先，中心性软 骨肉瘤 必须与 软骨瘤 鉴别，特别是Ⅰ级中心性软骨 肉瘤 、边界性恶性软骨肉瘤的区分。软 骨瘤...
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