软骨黏液样纤维瘤（chondromyxoid fibroma）是一种较少见的良性 骨肿瘤 。该肿瘤系起源于成软骨性结缔组织，Jaffe将其命名为“软骨黏液样纤维瘤”，主要是依据其组织学特征，组织学表现既有软骨样组织，同时在黏液样基质内有些巨核的或异形细胞，以往容易被误诊为 软骨肉瘤 。
1.临床症状和体征 发病年龄差别很大，但是软骨黏液样纤维瘤最典型的发病年龄是在30岁以下，而20～30岁之间又是最好发的年龄段。据统计男性发病稍多于女性。 临床症状无特殊，主要是病变部位慢性进行性疼痛。检查局部可有压痛和肿胀，肢体活动受限等。就诊时距出现临床症状的时间不一，早者可只有1周，慢者症状已持续数年。儿童患软骨黏液样纤维瘤，其特点是临床症状发展较快。...
西医治疗 软骨黏液样纤维瘤一旦诊断明确，应做肿瘤切除术。切除范围应包括肿瘤及其周围正常骨的边缘。切除后所造成的骨缺损，依据情况选用适当方法修复。除很小的软骨黏液样纤维瘤外，不宜采用局部刮除术，因术后复发率高（为10%～40%），而且儿童的复发率明显高于成人。除病变已不能进行外科手术治疗者，一般不采用放射治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者...
（一）发病原因 是一种特殊分化的软骨源性良性肿瘤。 （二）发病机制 1.大体检查 软骨黏液样纤维瘤与宿主骨之间常有明显的分界，髓腔内具有扇贝形或 结节 样的 硬化 边缘。典型的软骨黏液样纤维瘤在骨内呈偏心型生长，但瘤体总的方位是与长管状骨的长轴相平行的。软骨黏液样纤维瘤在短骨与腓骨中则位于中心。肉眼观察其表面是蓝灰色至蓝白色，与透明软骨和纤维软骨的颜色相类似...
诊断 依据病史、临床表现、青壮年发病及典型的X线表现，大部分可诊断。 鉴别 对于软骨黏液样纤维瘤的鉴别诊断，应从临床、X线表现及病理结构三方面进行。应与下列良性 骨肿瘤 鉴别： 1. 非骨化性纤维瘤 位于骨干、偏心性，周围 硬化 明显，皮质骨膨胀较轻。 2.良性 软骨母细胞瘤 好发于青少年，位于骨骺，呈偏心性，透光度较低，病损内可见 钙化 点，无硬化边缘。 ...
该病起源于形成软骨的结缔组织，与年龄、性别、环境、遗传、外伤等因素有关。
可出现 心绞痛 、血栓栓塞等并发症。
并发骨髓瘤， 骨纤维肉瘤 ， 软骨肉瘤 等疾病。
主要针对病因预防，无其他有效预防措施。争取早发现，早诊断，早治疗。
诊断 此型肿瘤病 人发 病年龄多在15～30岁之间，好发于下肢长骨干骺端，发病轻，病期长，X线检查显示，干骺端处偏心性溶骨性多囊性破坏，以 硬化 骨与正常骨为界，诊断可作依据。但应与其他良性 骨肿瘤 鉴别。 鉴别 （一）巨细胞瘤 多见于骨骺区，局部皮质明显膨胀变薄。主要为溶骨性破坏，并可有多个相互交错的线状骨间隔，有时呈现典型的泡沫状，易产生病理 骨折 。
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