纤维软骨间质瘤 由二种不同组织组成，一种是 软骨 样组织，是良性的，相似于生长中的 骺板 ；另一种是类似低恶性度 纤维肉瘤 组织。本病罕见。 治疗措施 病程缓慢，但是低底恶性的 肿瘤 。经病变内切除后常有肿瘤局部复发，甚至于术后几年后也可复发，其原发肿瘤和复发肿瘤要采用肿瘤整块切除。未见转移报道。 病理 改变 1.肉眼所见 肿瘤硬，呈白色，束状外观，类似于 ...
成软骨细胞瘤 （良性 软骨母细胞瘤 ）是并不太少见的 骨骺 软骨 性 肿瘤 ，发生于软骨内成骨终止以前。多数发生在 长骨 的骨骺中心，特别是 骨端 骨骺以外的另一些骨骺内各 大转子 、大结节骨骺等处。 股骨 上下端、 胫骨 上下端等长骨是其好发部位， 膝关节 附近的 发病率 几乎占该肿瘤总数的一半。发生于 肱骨上端 的因系Codman首次报道，故又称为Cod...
骨软骨瘤 又称 外生骨疣 ，是儿童期最常见的良性 骨肿瘤 。该 肿瘤 通常位于 干骺端 的一侧 骨皮质 ，向骨表面生长。可分为单发和多发性骨软骨瘤。后者有 遗传 倾向，并影响 骨骺 发育或产生肢体 畸形 ，称为 多发性遗传性骨软骨瘤 病，或 骨干续连症 。 小儿骨软骨瘤的病因 (一)发病原因 骨软骨瘤 严格讲来不属于 肿瘤 ，而是生长方面的异常，或称 错构瘤...
骨软骨瘤 又名 外生骨疣 ，也属 软骨 肿瘤 ，最为常见，有单发性及多发性两种。单发性多见。多发性较少见，常合并 骨骼 发育异常 ，最多发生于 膝关节 及 踝关节 附近，常为二侧对称性并有遗传性，又称遗传性 多发性外生骨疣 。发生于 关节 附近 骨端 的叫做骺生骨软骨瘤，位于踇趾末节 趾骨 的叫做甲下骨疣。骨软骨瘤由 纤维 组织 包膜 、软骨帽和骨性基底构成...
软骨瘤 可发生在骨内又称中心型(内生软骨瘤)、骨表面又称边缘型( 骨膜软骨瘤 )、可以是单一病灶，也可以是多发的( 内生软骨瘤病 )，软骨瘤也可伴有软组织 血管瘤 ( Maffucci综合征 )。 内生性软骨瘤的病因 (一)发病原因 是一种 胚胎 性异位组织引起的 肿瘤 。 (二)发病机制 1.大体检查 手术刮除所得 标本 中可见肿瘤组织呈浅蓝色的 透明软骨...
软骨瘤 单发多见； 多发性软骨瘤 较少见，并具有发生于一侧上、 下肢 或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育 畸形 ，又称 内生软骨瘤病 ；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西(Maffuci) 综合症 。 多发性软骨瘤的病因 胚胎时期 原为 软骨 骨骼 ，后经 软骨内骨化 、形成骨性骨骼的过程发生障碍有...
多发内生软骨瘤病 是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性 肿瘤 。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及 骨膜 下沉积。在长、短 管状骨 中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。 多发内生软骨瘤病的病因 (一)发病原因 是 骨骼 发育过程中部分异位的 骨骺 板衍变而成。 (二)发病机制 肿瘤 组织为白色，略有光...
1955年Lichtenstein报道了一组起源于骨膜的软 骨肿瘤 ，并命名为骨膜 软骨肉瘤 。1958年Jaffe又提出皮质旁软 骨肉瘤 的概念。总的来说，软骨 肉瘤 (Chondrosarcoma of bone)系起源于软骨组织的恶性肿瘤，从其发生部位来看，可分为中央型和周围型。前者发生于骨髓腔或皮质内部，后者发生于骨膜下皮质或骨膜。根据肿瘤的发展过程...
软 骨瘤 在良性 骨肿瘤 中较为常见，内生（髓腔性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西（Maffuci）综合症。 软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。
西医治疗 短管状骨的生内软骨瘤的病理改变可能表现相当恶性，但实质属于良性。躯干或四肢长骨内生软 骨瘤 病理检查时，可能表现相当良性，但却有10～15%的复发和恶性变率。在选择治疗方法时，应该注意，位于手、足部的软骨瘤，可行彻底刮除，50%氯化锌烧灼骨壁，并用松质骨碎骨片填充植骨，位于躯干和四肢长骨者，一般认为宜采用局部整块切除和植骨术。 以上内容仅供参考，如...
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