诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
皮损呈1～10cm，平均4cm的肿块，生长迅速，好发于四肢，但也侵犯颜面、头部、背部和臀部。转移率超过50%，可呈局部淋巴结转移， 骨转移 或致死性内脏转移。
西医治疗 广泛性手术切除，辅以放射疗法和（或）化疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
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软骨营养障碍 - 血管瘤 综合征 (Maffucci syndrome)即 Maffucci综合征 ，又称伴多发性血管瘤的 软骨发育不良 、内生软骨瘤综合征、多发性 内生软骨瘤病 (multiple enchondromatosis)、Ollier综合征、进行性 软骨 发育障碍和多发性血管瘤、Kast综合征 软骨发育不全 、软骨发育不良并发血管瘤(chond...
软骨 营养障碍 -血管瘤综合征（Maffucci syndrome）即Maffucci综合征，又称伴多发性血管瘤的软骨发育不良、内生软骨瘤综合征、多发性内生软骨瘤病（multiple enchondromatosis）、Ollier综合征、进行性软骨发育障碍和多发性血管瘤、Kast综合征软骨发育不全、软骨发育不良并发血管瘤（chondrodysplasia ...
病变在儿童时期开始，发现骨和软骨畸形，两性患病率无明显差异。 1. 血管瘤 大多数病例于出生时即有或婴儿期开始明显的血管损害，包括血管瘤、血管错构瘤、 淋巴管瘤 、 静脉曲张 等。这些损害常常是多发的，可以单侧或双侧。曾令济报道的1例外表皮肤或皮下可见10多处血管瘤。大多数血管瘤呈海绵状，少数为毛细血管型，并随患儿生长而增大。一般局限于真皮中、下部和皮下组织...
易发生 病理性骨折 ，也可发生内生 软骨瘤 和外生骨 疣 ，这些变化常导致骨骼畸形，畸形随骨骼发育而加重，常致肢体功能障碍。当 血管瘤 较大，可发生 直立性低血压 。易患恶性肿瘤，其他报道合并的恶性肿瘤有 纤维肉瘤 、 血管肉瘤 、 淋巴管瘤 、 神经胶质瘤 、卵巢 畸胎瘤 和胰腺腺癌等。
诊断 根据上述临床表现，结合X线检查及活检，有助于诊断。 鉴别 与软骨发育不良相鉴别，本病征出生时或婴儿期开始即有明显的血管损害，无遗传性、无 染色体异常 等可助鉴别。
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