本病又称胫骨结节骨骺炎或骨软骨炎、无菌性坏死、牵引性骨骺炎，是一种少年的疾患，患儿的胫骨结节变大伴疼痛。1903年，Osgood首先报道了一些胫骨结节部分撕脱的病例，不久，Schlatter又提出本病是胫骨上端骨骺的舌状下垂部分的骨骺炎，故本病亦称Osgood-Schlatter病。
软骨与骨是构成身体支架的器官，它们分别以软骨组织和骨组织为主要结构成分。在人的一生中，这两种组织尤其是骨组织能不断更新和改建，从而适应成年前机体的生长发育和成年后机体支持功能的变化需求。人体99％以上的钙和85％的磷以羟基磷灰石的形式贮于骨组织中，因而骨又是人体的钙、磷贮存库。
胫骨内髁骨软骨病，又称胫骨内翻或Blount病。是指胫骨内髁软骨发育不良而产生的 膝内翻 畸形。
多发性 骨软骨瘤 病或多发性外生骨 疣 的发病率比孤立性骨 软骨瘤 为小。它是一种骨胳发育异常，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征： ①具有遗传性 ②骨缩短或畸形 ③恶变成周围型 软骨肉瘤 的发生率高。 多发性骨软 骨瘤 病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小。它是一种骨胳发育异常，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。为常染色...
软骨瘤 在良性 骨肿瘤 中较为常见，内生（ 髓腔 性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。 骨膜 下（ 皮质 旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西（Maffuci） 综合症 。软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上、 下肢 或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育 畸形 ，又称 内生软骨瘤病 ；其发生于一侧肢体者又称欧...
骨软骨病 是一种 关节软骨 和 骺软骨 软骨 内骨化障碍的非炎性 疾病 。本病主要发生在快速 生长期 的犬（4～8月龄）。 临床上常见的骨软骨病有如下几种：①分离性骨软 骨病 。关节软骨异常增厚、龟裂，进而与软骨下 骨分离 ，形成软骨瓣或游离软骨片。主要见于 肩关节 （ 臂骨 头后缘）、 肘关节 （臂骨内髁）、 膝关节 （ 股骨 内髁）和跗 关节 （ 距骨滑...
骨软骨瘤 又称 外生骨疣 ，是儿童期最常见的良性 骨肿瘤 。该 肿瘤 通常位于 干骺端 的一侧 骨皮质 ，向骨表面生长。可分为单发和多发性骨软骨瘤。后者有 遗传 倾向，并影响 骨骺 发育或产生肢体 畸形 ，称为 多发性遗传性骨软骨瘤 病，或 骨干续连症 。 小儿骨软骨瘤的病因 (一)发病原因 骨软骨瘤 严格讲来不属于 肿瘤 ，而是生长方面的异常，或称 错构瘤...
软骨与骨是构成身体支架的器官，它们分别以软骨组织和骨组织为主要结构成分。在人的一生中，这两种组织尤其是骨组织能不断更新和改建，从而适应成年前机体的生长发育和成年后机体支持功能的变化需求。人体99％以上的钙和85％的磷以羟基磷灰石的形式贮于骨组织中，因而骨又是人体的钙、磷贮存库。
少年性椎体骨软骨病，又称Scheuermann病，或青年性 驼背 。发病年龄在13～17岁，男性略多于女性，75％的病例发生在胸椎，特别是下胸椎；25％可累及胸椎与上腰椎，特别是下胸椎；25％可累及胸椎与上腰椎。发病率不明，据统计在军队中占6％；在产业工人中占8％。
遗传性多发性骨软骨瘤亦称为多发性外生骨疣、骨干端连续症、遗传性畸形性软骨发育异常症等。目前国内外多数学者采用遗传性多发性 骨软骨瘤 这一名称。
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