...，不仅加重了监督对象的负担，造成了人力及技术设施资源的巨大浪费。第三，人员素质普遍不高。据我们对某县8家质检机构调查的结果，质检人员中具有专科以上学历的不到 10%，高级技术职称的仅为0.5%、中级的8%，大量为初级以下技术人员。有的质检...
...近日，从甘肃省城调队获悉，甘肃省中药材质量堪忧，半数以上中药材抽检不合格，不少药商以假充真、以次充好，致使中药材药效不明显。专家担忧，长此下去，甘肃省中药材资源将会毁于一旦。 ——半数以上中药不合格 据悉，今年上半年甘肃省药监局抽检...
...作为基层药品监管部门的稽查人员，经常碰到群众买到假劣药品后不知道该怎么办的情况。更有甚者，一些群众在遭受假劣药品造成的损害后，拿不出证据，索赔不能。那么，哪些药品最可疑？消费者在购买药品时应当注意哪些问题呢？ 首先，未标示生产厂家或药品...
...。有些问题必须在大面积使用后方能发现。因此，应警惕药品的不良反应，尤其应警惕新上市药品的不良反应。 药品不良反应为什么不可预言？ 药品不良反应的诱发因素有非药品因素及药品因素两类。前者包括年龄、性别、遗传、感应性、疾病等；后者包括药品的...
...不仅加重了监督对象的负担，造成了人力及技术设施资源的巨大浪费。第三，人员素质普遍不高。据我们对某县8家质检机构调查的结果，质检人员中具有专科以上学历的不到10%，高级技术职称的仅为0.5%、中级的8%，大量为初级以下技术人员。有的质检机构的...
...保管养护及出库复核制度；特殊药品和贵重药品管理制度；效期药品管理制度；不合格药品管理制度；退回药品管理制度；药品质量事故报告制度；质量信息管理制度；质量否决权制度，等等。第十六条 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《...
...第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品...
...中新网11月21日电 据国家药监局消息，近日，国家药品不良反应监测中心发布第11期《药品不良反应信息通报》。本次通报内容为：警惕加替沙星引起的血糖异常、阿昔洛韦与急性肾功能衰竭、利巴韦林的安全性问题。 通报介绍了加替沙星引起血糖异常的典型...
...保管养护及出库复核制度；特殊药品和贵重药品管理制度；效期药品管理制度；不合格药品管理制度；退回药品管理制度；药品质量事故报告制度；质量信息管理制度；质量否决权制度，等等。第十六条 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《...
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