...血管瘤或重症血管瘤。对混合型血管瘤的病理观察证实，所谓的两种血管成分十分难以区分，而以毛细血管瘤的病理特征为主。其自然病程也与草莓状血管瘤相似，有自然消退的倾向，对激素治疗有效，消退的结果有时是不完全的，代之以脂肪和纤维组织。与海绵状血管癌...
...骨血管瘤多发生于脊柱和颅骨。可与软组织及内脏的血管瘤同时存在。显微镜检查所见可分两种：一为毛细血管瘤：主要成分为内皮细胞构成的极度扩张的毛细血管；另一种为海绵状血管瘤：主要成分为内皮细胞构成的血窦。...
...蔓状血管瘤，相对少见，是由直径较大，壁厚，不规则的动脉血管所构成，是由血管先天性畸形多发性小动静脉瘘引起。蔓状血管瘤百分之八十以上的都长成巨大血管瘤，它有人体内埋葬的定时炸弹之称。...
...易发生病理性骨折，也可发生内生软骨瘤和外生骨疣，这些变化常导致骨骼畸形，畸形随骨骼发育而加重，常致肢体功能障碍。当血管瘤较大，可发生直立性低血压。易患恶性肿瘤，其他报道合并的恶性肿瘤有纤维肉瘤、血管肉瘤、淋巴管瘤、神经胶质瘤、卵巢畸胎瘤和...
...（一）发病原因 结直肠血管瘤的组织发生机制尚不清楚，一般认为起源于胚胎性血管错构芽，由于某种因素的作用引起肿瘤样增生而形成。 （二）发病机制 1.病理 病变常是多发，有的是单发，位于黏膜下层和肌层，可以侵及浆膜层。尤其是位于腹膜反折处的...
...放在心脏水平之上，则隆起减轻，甚至消失。触摸肿块像摸海绵，可压缩，松手后慢慢重新胀起。表面皮肤可以是正常色泽，也可微紫蓝色。常需借助穿刺来确定诊断。 动静脉血管瘤又称蔓状血管瘤，除了具有海绵状血管瘤的那些临床表现外，因其病理特点是动静脉沟通...
...5～7岁时可自行完全消退。有些血管瘤，可伴发血小板减少性紫癜，即所谓的Kasadach-Merritt综合征。 3.海绵状血管瘤 为单个或多数大而不规则的真皮内和皮下结节。表浅损害颜面鲜红或深红，表面不规则；深在性损害，颜色呈紫色，表面光滑...
...发生于脸面、四肢、躯干者，多见体表静脉血管畸形诊断容易；对于皮下位置较深者，可穿剌检查，即可确诊。彩超检查可明确肿瘤性质及范围，有确诊价值。巨大的海绵状血管瘤或毛细血管海绵状血管瘤可伴发kasaback-men综合征。该综合征的诊断指征为...
...海绵状血管瘤可伴有血小板减少症和紫癜，主要发生于婴儿，偶见于成人，是一种严重类型，约1/4病例死于出血、呼吸道感染或恶变。 二、病理诊断 1．鲜红斑痣：组织病理示真皮上、中部群集的、扩张的毛细血管及成熟的内皮细胞，但无内皮细胞增生。 2．...
...kasbaeh-merritt综合征，是一种严重类型，多见于婴儿，还有齿龈出血，鼻衄和皮肤青斑。 (4)混合型血管瘤常由两种类型的血管瘤混在一起。 血管瘤的治疗要根据其型别、部位具体情况而定，可采用液氮冷冻、激光、浅层x线照射，同位素32磷、90锶敷贴放疗。 ...
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