血管内乳头状血管内皮细胞瘤 (endovascular papillaryangioendothelioma)又称Dabska tumor为极罕见的 血管 损害。Dabska报告了6名儿童， 头部 、颈或四肢 皮肤 弥漫性 肿胀 或皮内肿瘤，直径4～9cm。 血管内乳头状血管内皮细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 ...
恶性血管内皮细胞瘤(malignant angioendothelioma)又称血管肉瘤。血管肉瘤为一罕见的恶性内皮细胞瘤，发生于皮肤、软组织、乳腺、骨、肝和其他内脏。皮肤血管肉瘤为最常见型血管肉瘤。
1943年Stout命名恶性血管肿瘤为血管内皮细胞瘤，以后在组织学分类与命名上很混乱，曾使用的名称很多，目前已经逐渐统一起来，称为骨血管内皮细胞瘤。公认骨血管内皮细胞瘤是介于 骨血管瘤 和 骨血管肉瘤 即良、恶性之间的一个中间型或未定型的肿瘤，是一种弥漫浸润生长但不转移的低恶性肿瘤。
梭形细胞血管内皮细胞瘤(spindle cell hemangioendothelioma)1986年由Weiss和Enzinger首先报告。本病为一非肿瘤性、反应性 血管增生 伴发 血管畸形 和 血栓形成 后周期性血管再通。
...不规则的溶骨性破坏，瘤骨周围放射状骨针。软组织肿块内无 钙化 与骨化，临床上除外溶骨性 肉瘤 、转移癌、 恶性淋巴瘤 和骨髓瘤后，就应考虑骨血管内皮细胞瘤的可能性。若活检发现为紫红色或棕红色血块机化样软性肿物，镜下见血管内皮细胞增生活跃，增生的内皮细胞充填了血管腔，呈实性细胞条索，无确切恶性特征，在与 动脉瘤样骨囊肿 、转移癌、上皮样 血管瘤 ， 血管肉瘤 ...
（一）发病原因 病因不详。 （二）发病机制 肉眼观察肿物紫红色或棕红色。瘤体境界不清，无包膜。向邻近骨皮质浸润，骨质反应性增生不明显。 镜下所见内皮细胞增生活跃，细胞明显 肥胖 ，有较多的有丝分裂相。血管腔被增生的内皮细胞充填，呈实性细胞条索或仅有很小的管腔。缺乏明确的恶性组织学特征。
上皮样血管内皮细胞瘤（epithelioid hemangioendothelioma）又称组织细胞样血管瘤（histiocytoid hemangioma）。本病为临床和组织学上介于 血管肉瘤 和血管瘤之间的肿瘤。可侵犯软组织和肺、肝、骨等器官。
炎症过程的一个重要特征就是白细胞粘附、穿越血管内皮细胞，向炎症部位渗出。这一过程一个重要的分子基础是白细胞与血管内皮细胞粘附分子的相互作用，表2-7例举了参与这一过程的粘附分子。不同白细胞的渗出过程或渗出过程的不同阶段所涉及的粘附分子不尽相同。 1.不同粘附分子在粘附过程不同阶段所起的作用 在体内由于血液处于不断流动状态，白细胞与血管内皮细胞的粘附作用是在血...
预后 本病是一种弥漫浸润生长但不转移的低恶性肿瘤。
(一)治疗 早期诊断，彻底切除。化疗及放射疗法只能减轻症状。 淋巴水肿 性 血管肉瘤 ，宜早期截肢。 (二)预后 本病预后差，72例头面部血管 肉瘤 患者中，1/2以上死于就诊后的15个月内。淋巴 水肿 性血管肉瘤(angiosarcoma in lymphedema)预后一般不良。5年存活率为6%～14%，平均存活19～31个月。肺转移为常见的死因。放疗后...
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