在一定容积的循环 血液 内 红细胞计数 、 血红蛋白 量以及 红细胞 压积均低于正常标准者称为 贫血 。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L（12.0g/dl），成年女性低于110g/L(11.0/dl)，一般可认为贫血。 贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立 疾病 ，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要 临床表现 ，一旦发现贫血，...
...多、红细胞丢失过多等。 （二） 红细胞增多 症 真性红细胞增多症、 继发性红细胞增多症 。 三、白细胞疾病 （一） 白细胞减少 各种原因所致的白细胞减少及 粒细胞缺乏 。 （二） 白细胞增多 中性粒细胞增多症 、 嗜酸性粒细胞增多 症，传染性单核细胞和 传染性淋巴细胞增多症 。 （三）白细胞质的异常 粒细胞功能异常、白血病、 淋巴瘤 、骨髓瘤及 恶性组织细胞...
近10年来，由于 免疫学 、生物化学、 细胞遗传学 及 分子 生物学 等基础学科的进步，以及与 血液 病学的相互渗透，血液学也随之发生了突飞猛进的进展。 一、造血与调控 造血干细胞 是生成 血细胞 的 原始细胞 。研究造血干细胞 增殖 、 分化 与调控的目的在于阐明血细胞的生成机理，并为血液病的发病机理。诊断及治疗提供科学依据。采用天然的 性染色体 作为 细...
...多、红细胞丢失过多等。 （二） 红细胞增多 症 真性红细胞增多症、 继发性红细胞增多症 。 三、白细胞疾病 （一） 白细胞减少 各种原因所致的白细胞减少及 粒细胞缺乏 。 （二） 白细胞增多 中性粒细胞增多症 、 嗜酸性粒细胞增多 症，传染性单核细胞和 传染性淋巴细胞增多症 。 （三）白细胞质的异常 粒细胞功能异常、白血病、 淋巴瘤 、骨髓瘤及 恶性组织细胞...
...，其发病可能因 基因突变 所致。 因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有 出血倾向 。因子X1缺乏，均导致 血液 凝血活酶形成发生障碍， 凝血酶原 不能转变为 凝血酶 ， 纤维蛋白原 也不能转变为 纤维蛋白 而易发生出血。 【 临床表现 】 出血特点是延迟、持续而缓慢的渗血，可自发出血，但主要是轻伤后出血不易停止。因子Ⅷ、Ⅸ缺...
... 细胞DNA中去，从而改变了宿主细胞的 生物学 特性，使正常 干细胞 转变为恶性 细胞株 。但是长期以来在人类并没有迹象表明，白血病患者的 血液 能 感染 健康人而致白血病。1980年从人T细胞白血病中分离出一株新的病毒（HTLV）与1976年日本所发现的成人T 淋巴细胞白血病 病毒（ATLV）是同一种病毒。这是人类白血病病因研究中的一个突破。 四、遗传因素...
...代偿程度，而出现 贫血 。由于脾脏是识别、破坏异常红细胞主要器官，因此临床上采用脾切除治疗某些 溶血性贫血 。 粒细胞在骨髓中成熟后即进入 血液 中，在循环中停留时间短，半存留期为6-7小时，然后进入组织内再重往血管内，成熟 中性粒细胞 存活期为9天。主要被单核－巨噬细胞破坏，亦可随各器官的分泌物排出体外。 单核细胞在骨髓中成熟后立即进入循环，其半衰期为71...
...之HD多为结节硬化型，对治疗反应常不满意。 原发于 腹膜 后淋巴结的 恶性淋巴瘤 ，以NHL为多见，可引起长期，不明原因的 发热 ，给 临床诊断 造成困难。 首发于 咽淋巴环 的淋巴瘤，多见于NHL，且常伴随膈下侵犯。症状有 咽痛 、异物感、 呼吸 不畅和声音嘶哑等。 原发于脾和肝的淋巴瘤较少见，但在病程中侵犯脾和肝则常见，尤以脾受累更为多见。肝的病变系由 ...
参看 血液病学 分类“血液病”的页面 此分类包含下列14个页面，共有14个页面。 先 先天性白血病 全 全髓白血病 化 化脓性骨髓炎 嗜 嗜酸性细胞增多症 多 多毛细胞白血病 急 急性白血病 慢 慢性白血病 无 无极血康医院 淋 淋巴肉瘤性白血病 白 白细胞减少 白 续 白血病 绿 绿色瘤 肾 肾性贫血 血 血小板减少
《血液病学》在线阅读 来源： 【中医宝典】 《血液病学》卷一： 1、 造血器官 2、 血液病分类 3、 血液病的诊断 4、 血液学进展 《血液病学》卷二： 贫血 1、 缺铁性贫血 2、 再生障碍性贫血 3、 营养性巨幼细胞性贫血 4、 溶血性贫血 《血液病学》卷三： 白血病 1、 急性白血症 2、 慢性粒细胞白血病 3、 慢性淋巴细胞白血病 《血液病学》卷四...
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