脱氧皮质酮

功能主治:为 盐皮质激素 ,具有类似 醛固 的作用,用于 原发性肾上腺皮质功能减退症 的替代治疗。 用法及用量:1.油性 针剂 :成人开始1日~5mg,维持量1日~2mg。2. 去氧皮质酮 微结晶 混悬剂 ,肌注:1次~100mg,每3~4周1次。 不良反应 和注意:1.本品长期或大剂量服用,可致 高血压 。2.应用期间如服过量 氯化钠 ,可致浮肿、 心力...

http://zhongyibaodian.net/a/119623.html

脱氧皮质酮

功能主治:为 盐皮质激素 ,具有类似 醛固 的作用,用于 原发性肾上腺皮质功能减退症 的替代治疗。 用法及用量:1.油性 针剂 :成人开始1日~5mg,维持量1日~2mg。2. 去氧皮质酮 微结晶 混悬剂 ,肌注:1次~100mg,每3~4周1次。 不良反应 和注意:1.本品长期或大剂量服用,可致 高血压 。2.应用期间如服过量 氯化钠 ,可致浮肿、 心力...

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去氧皮质酮

去氧皮质酮 (Desoxycortone),用于 原发性肾上腺皮质功能减退症 的替代治疗及 促皮质素 试验。 本药品被归类到 内分泌及代谢类 等药品分类。 去氧皮质酮的副作用(不良反应) 用药过量 可导致水钠滁留,出现 高血压 、 水肿 、 肺充血 、 低血钾 、 充血 性 心衰 等。 去氧皮质酮的用法用量 注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用...

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烯丙吗啡注射液

烯丙吗啡注射液 (Naloxone, Narcan, N-ally-noroxymorphone),用于 麻醉性镇痛药 急性中毒 解救,每次0.4~0.8mg, 肌注 或 静注 ,1~2分钟即可解除 呼吸抑制 及其它 中毒症状 ,可使患者从 昏迷 状态迅速恢复。此外,还可用于治疗精神分裂症、 乙醇中毒 及心博骤停患者的 复苏 ,并具有抗休克作用。可显著增...

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醋酸去氧皮质酮

【中文名称】: 醋酸去氧皮质酮 【简写拼音】: CSQYPZT 【英文名称】: Desoxycortone 【所属类别】: 肾上腺皮质激素 及 促肾上腺皮质激素 药 药物说明: 【别名】 百可遁 ; 醋酸去氧可的松 ; 醋酸去氧皮甾 ; 脱氧皮质酮 ; 脱氧皮质酮醋酸酯 ; 陀卡 ,醋酸去氧皮质酮 【外文名】Deseoxycortone 【 适应症 】 为...

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血浆17-(17-OHP)检查结果_检查项目_【疾病大全】

17α-(17-α-hydoxy progesterone,17α-OHP)由肾上腺皮质及性腺产生,其孕酮活性很低。17α-OHP经21-羟化生成皮质醇的前体化合物S(CpS)。17α-OHP具有与肾上腺皮质醇相一致的昼夜节律变化。成年育龄妇女17α-OHP浓度随月经周期而变化,黄体期高于卵泡期。妊娠时胎儿、胎盘及肾上腺可产生大量17α-OHP。妊娠3...

http://jb39.com/jiancha/xuejiangqiangyuntong272218.htm

血浆17-(17-OHP)组合检查_检查项目_【疾病大全】

17α-(17-α-hydoxy progesterone,17α-OHP)由肾上腺皮质及性腺产生,其孕酮活性很低。17α-OHP经21-羟化生成皮质醇的前体化合物S(CpS)。17α-OHP具有与肾上腺皮质醇相一致的昼夜节律变化。成年育龄妇女17α-OHP浓度随月经周期而变化,黄体期高于卵泡期。妊娠时胎儿、胎盘及肾上腺可产生大量17α-OHP。妊娠3...

http://jb39.com/jiancha-zuhe/xuejiangqiangyuntong272218.htm

血浆皮质醇检查结果_检查项目_【疾病大全】

皮质醇(cortisol)由肾上腺皮质束状带所分泌,在血液中以结合态和游离态两种形式存在。游离状态的皮质醇仅占10%左右,具有生物活性,并可从肾脏滤过;结合态者主要与糖皮质类固醇结合蛋白(CBG)相结合,少量与白蛋白结合,无生物活性,不被肝细胞破坏,也不能从肾小球滤过。皮质醇的分泌主要受垂体分泌的促肾上腺皮质激素的调节,其分泌有明显的昼夜节律,上午8时左右分...

http://jb39.com/jiancha/xuejiangpizhichun274495.htm

血浆皮质醇组合检查_检查项目_【疾病大全】

皮质醇(cortisol)由肾上腺皮质束状带所分泌,在血液中以结合态和游离态两种形式存在。游离状态的皮质醇仅占10%左右,具有生物活性,并可从肾脏滤过;结合态者主要与糖皮质类固醇结合蛋白(CBG)相结合,少量与白蛋白结合,无生物活性,不被肝细胞破坏,也不能从肾小球滤过。皮质醇的分泌主要受垂体分泌的促肾上腺皮质激素的调节,其分泌有明显的昼夜节律,上午8时左右分...

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血浆游离皮质醇检查结果_检查项目_【疾病大全】

游离型皮质醇有生物活性,可进入细胞内,在肝脏代谢而失去活性,并可经肾小球滤过进入尿中。尿中游离皮质醇含量与血浆游离皮质醇的含量成正比。

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