苞枿ba矣，惟根之蟠。弥巴蔽荆，负南极以安。 曰我旧梁氏，辑绥艰难。江汉之阻，都邑固以完。 圣人作，神武用，有臣勇智，奋不以众。投迹死地， 谋猷纵。化敌为家，虑则中。浩浩海裔，不威而同。 系缧降王，定厥功。澶漫万里，宣唐风。蛮夷九译， 咸来从。凯旋金奏，象形容。震赫万国，罔不龚。
...biovar mouse)、沙眼生物型(biovar trachoma)和性病淋巴 肉芽肿 生物型(biovarlymphogranulomavenereum,LGV)。后二者与 人类 疾病有关。用间接微量免疫荧光试验，沙眼生物型又分A、B、Ba、C、D、Da、E、F、G、H、I、Ia、J、K14个血清型，LGV生物型又有L1、L2、L2a、L34个血清型。
...biovar mouse)、沙眼生物型(biovar trachoma)和性病淋巴 肉芽肿 生物型(biovarlymphogranulomavenereum,LGV)。后二者与 人类 疾病有关。用间接微量免疫荧光试验，沙眼生物型又分A、B、Ba、C、D、Da、E、F、G、H、I、Ia、J、K14个血清型，LGV生物型又有L1、L2、L2a、L34个血清型。
...biovar mouse)、沙眼生物型(biovar trachoma)和性病淋巴 肉芽肿 生物型(biovarlymphogranulomavenereum,LGV)。后二者与 人类 疾病有关。用间接微量免疫荧光试验，沙眼生物型又分A、B、Ba、C、D、Da、E、F、G、H、I、Ia、J、K14个血清型，LGV生物型又有L1、L2、L2a、L34个血清型。
胆道闭锁(biliary atresia，BA)是新生儿期一种少见的严重 黄疸 性疾病，但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期 阻塞性黄疸 的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
胆道闭锁（biliary atresia，BA）是新生儿期一种少见的严重 黄疸 性疾病，但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期 阻塞性黄疸 的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
...有很高的病死率，幸存者也往往出现严重的神经系统后遗症。瑞氏综合征的预后与病情轻重、进展速度以及治疗早晚有关。年幼者预后差，反复出现 抽搐 ，血氨、肌酸磷酸激酶明显升高者，空腹血糖低，血pH值低于7.2，凝血酶原时间大于13s，脑压明显升高者均提示病情严重。凡有早期 昏迷 、 去大脑强直 、反复 惊厥 、血氨在176μmol/L（300μg/dl）以上、 高血...
...因子为由733个氨基酸残基组成的单链糖蛋白（糖含量约7%），分子量93kDa。由于这些氨基酸的迂回折叠形成三个大小相近似的球形区。其中1个为Ba，其余两个呈哑铃状为Bb。Bb中靠近N端的一个球形区可同C3b结合，另一个球形区可能是催化区（图5-12）。在Mg 2+ 存在的情况下，B因子可与C3b结合形成C3bB，被血清中的D因子裂解为分子量为33kDa的Ba...
...r-GT)的水平作为胆管损伤的指标。结果显示在肝移植术后早期，胆汁中胆汁酸盐的含量迅速升高，超过了磷脂含量的升高，导致胆汁中胆汁酸盐/磷脂（BA/PL）比例升高。与此相对应的是，肝移植后肝细胞内胆汁酸盐传输蛋白NTCP和BSEP的mRNA水平明显升高，而磷脂的转位子MDR3的mRNA水平保持不变。胆道的损伤程度与胆汁酸盐的分泌和胆汁中BA/PL的值显著相关。...
...脊髓病 发病原理尚未完全阐明，通常肝性脊髓病半数是由 门脉性肝硬变 引起，1/3系 病毒 肝炎 所致。一般认为可能与肝 解毒 功能障碍 ， 血氨 增高所造成脑组织 代谢障碍 等有关。此外，与 蛋白代谢 过程中形成与 儿茶酚胺 结构相似的假介质，干扰了 脑干网状结构 上行激活系统 介质的正常传递有关。肝性脊髓病多见于有多次 肝性脑病 发作，施行门脉 分流术 及...
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