给血友病条目的留言 -- 61.228.87.48 2013年11月29日 (五) 00:35 (CST) 留言： ｢丙型血友病（hemophilia C）又名血漿凝血活酶前質（PTA）缺乏症（plasma thromboplastic antecedent deficiency）或第Ⅸ因子缺乏症。｣錯了，我查是缺XI，後面資料也寫是缺XI。
血友病(hemophilia)是先天性因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏，可分为血友病甲、乙、丙。血友病甲发病率最高、症状最重，其次为血友病乙，血友病丙发病率低且症状轻。血友病甲、乙为伴性染色体隐性遗传，血友病丙为常染色体隐性遗传。先天性缺乏因子Ⅷ、Ⅸ和Ⅺ，使内源性凝活酶生成减少，导致凝血障碍。 本病中医多属“血症”、“虚劳”范畴。由于邪热内伤正气以致阴虚内热，热盛干扰血分...
血友病 是由于 凝血因子缺乏 引起的一种 出血 性 疾病 。 血友病A(传统血友病)是缺乏 凝血因子 Ⅷ引起的，占全部血友病的80％。血友病B是凝血因子Ⅸ缺乏，这两种病的出血方式及后果相似，都是从母亲遗传而来( 性连锁 遗传)，发病者几乎均为男性儿童。 症状 血友病是由几个 基因 异常引起的，症状轻重取决于异常的基因对凝血因子Ⅷ或Ⅸ的影响程度，如活性低于1％...
血管性血友病 是 常染色体 不完全显性 遗传性 疾病 。由于血管性血友病因子（vWF）缺乏或异常， 临床表现 为 出血 、 出血时间延长 。 诊断 一、病史及 症状 ⑴ 病史提问：注意发病的年龄、出血的诱因、出血程度及部位，出血的程度和频度是否随年龄的增长而趋于减轻。女性是否有 月经过多 或 产后出血 过多史。⑵ 临床症状： 鼻衄 、 牙龈出血 、 皮肤 瘀...
血友病 是一组遗传性 凝血因子缺乏 所引起的 出血 性 疾病 ，分为甲型血友病（ 凝血因子 Ⅷ缺乏症）和乙型血友病（凝血因子Ⅸ缺乏症）两种。女性（母亲）是本病的 携带者 ，男性（儿子）是本病的患病者。病人多数自幼发病，具有不知不觉或轻微 外伤 后关节腔、 肌肉 群和 内脏器官 出血难以止住的特点。 病人自幼受疾病的折磨， 关节腔 和肌肉群出血疼痛难忍，反复出...
获得性血友病 (acquired hemophilia，AH)是指由于体内产生 抑制因子 Ⅷ(FⅧ)的特异性 自身抗体 而引起的出血病。 获得性血友病的病因 (一)发病原因 约50%的AH患者既往身体健康，无任何病因可查。另有50%的患者是继发于其他 疾病 。与AH相关的最 常见疾病 是 自身免疫性疾病 、 围生期 、 恶性肿瘤 、药物反应( 青霉素 及其 ...
其他名称： 冻干人体血友病球蛋白 抗血友病球蛋白 冷不溶球蛋白 主要成分： 性状：注射液。 功能主治：本品适用于防治 血友病 甲（先天性凝血因数Ⅷ缺乏症）、获得性凝血因数Ⅷ缺乏症和 血管性假血友病 的补充 疗法 。对血友病乙（缺乏 凝血因 数Ⅳ）无效。 用法及用量：静注：通常每次每公斤体重5～10u，用25～30℃ 注射用水 100ml溶解，于20分钟内输完...
血友病 是一组先天性凝血因子缺乏，以致 凝血活酶 生成障碍的 出血 性 疾病 。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。 遗传方式与发病机理 先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ 凝血成分 合成的 基因 位于X 染色体 。患...
血友病 为一组遗传性 凝血因子缺乏 而引起的 出血 性 疾病 。 分类 按缺乏因子的不同，分为 A型 (第VIII因子缺乏), B型 (第IX因子缺乏)和 C型 〔第XI因子缺乏)。 A和B型为X 性染色体 隐性遗传，仅男性发病，女性为 携带者 ，有明显的骨与关节 出血倾向 。 C型为 常染色体 显性 遗传，男女均可发病，此型病例少见，出血较轻，罕有骨与关节...
血管性假血友病 简称VWD是仅次于 血友病 的最常见遗传性出血性 疾病 。其特点为自幼即有 出血 性倾向， 出血时间延长 和因子Ⅷ含量减低。VWD是缺乏 凝血因子 Ⅷ的大分子量部分，也即ⅧR所致。1ⅧR是由 常染色体遗传 的，而Ⅷ：C则是由X 染色体 遗传的。典型VWD不仅因子Ⅷ相关 抗原 （ⅧR：Ag）即ⅧR的抗原部分活性降低，以及因子Ⅷ瑞斯托酶素 辅因子...
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