生脉注射液是根据古方“生脉散”运用现代技术制成的中药针剂，内含 葛根 素注射液后症状消失。 例2：患者男，68岁，因反复咳嗽、咳痰20年伴心悸3年，加重并气紧3天前来急诊。患者既往有吸烟史40年。查体：体温37.8℃，脉搏115次/分，呼吸25次/分，血压165/95毫米汞柱。双肺呼吸音粗，可闻干性音。心率118次/分，心律不齐，可闻早搏2~3次/分。所有...
穿琥宁是从穿心莲叶中提取的穿心莲内酯经与琥珀酸酐反应，生成的脱水穿心莲琥珀酸半酯单钾盐，具有解热、抗炎、促进肾上腺皮质功能及镇静的作用。穿心莲注射液常用于病毒性肺炎、上呼吸道感染及急性扁桃体炎等的治疗。随着临床的广泛应用，发现该药有多种不良反应。 ■过敏反应 云南昆明市延安医院马驰报道，1例上呼吸道感染患者，在给予穿琥宁注射液150毫克静滴后约10分钟，患者...
药品在临床使用过程中出现不良反应是客观存在的，要想完全消除药品不良反应（ADR）就目前的科技水平和客观条件是不可能的。但是通过提高药品质量，规范临床用药和严格掌握操作规程是可以减少ADR发生率的。 据多种资料报道，药品的不良反应发生率、品种数量令人震惊。就其类别而言，以抗生素引起的ADR品种之多、病例之多为首位，而中药制剂引起的ADR相对最少。6月1日国家食...
垂体后叶注射液系猪、羊、牛等动物的脑垂体后叶经脱水、干燥、研细，并加稀醋酸制备的灭菌溶液。本品作为血管收缩药及子宫收缩药，用于呼吸道及消化道出血，也可用于产后子宫出血。在临床使用过程中，本品出现了一些不良反应，应引起注意，特介绍于下： ◆皮肤坏死 据报道，4例患者经本品治疗时，输液部位静脉回流较差，出现水疱、皮肤瘀血，呈暗红色坏死。经普鲁卡因注射液局部封闭和...
新华网北京11月7日电（记者 张晓松） ，已上市的注射用奥美拉唑钠存在较多配伍禁忌及严重不良反应。为保证用药安全有效，国家食品药品监督管理局要求相关药品生产企业尽快修订其说明书和包装标签，并在规定期限内报所在地省级食品药品监督管理局备案，自备案之日起出厂的药品不得再使用原药品说明书和包装标签。 记者7日从国家食品药品监督管理局了解到，新版注射用奥美拉唑钠说明...
从江苏康缘药业股份有限公司获悉，该公司与江苏省药品不良反应监测中心共同开展的热毒宁注射液万例ADR临床监测已于近日顺利完成。通过为期1年的工作，本次ADR临床监测取得了良好的研究成果，不仅全面考察了热毒宁注射液在上市后大规模人群使用时的疗效和安全性，也为临床合理使用该药品提供了重要的参考数据。 热毒宁注射液为江苏康缘药业股份有限公司自主研发的纯中药注射剂，临...
盐酸洛美沙星注射液是近年来开发上市的喹诺酮类广谱抗菌药洛美沙星的静脉给药新剂型。随着该药在临床上的广泛使用，其不良反应也日渐增多。现将笔者所在的湖南省新宁县人民医院临床上发现的盐酸洛美沙星注射液的不良反应报告如下。 ■过敏性斑丘疹 患者女，20岁，因患上颌骨含齿囊肿，医生给予盐酸洛美沙星注射液10毫升（含洛美沙星0.2克，下同）。加入0.9％氯化钠注射液25...
43例 柴胡 注射液的药理作用及临床应用.中国农村医学，1990.(4):34 来自：中国中医药信息杂志 2001年5月第8卷第5期:38,39
新华网北京11月7日电(记者 张晓松) ，已上市的注射用奥美拉唑钠存在较多配伍禁忌及严重不良反应。为保证用药安全有效，国家食品药品监督管理局要求相关药品生产企业尽快修订其说明书和包装标签，并在规定期限内报所在地省级食品药品监督管理局备案，自备案之日起出厂的药品不得再使用原药品说明书和包装标签。 记者7日从国家食品药品监督管理局了解到，新版注射用奥美拉唑钠说明...
药监局负责人22日表示，今后将在以往炮制减毒、复方配伍减毒、已知“有毒”中药质量控制标准等研究基础上，进一步深化中药毒副反应研究，尤其是对注射液等新剂型进行疗效、质量、安全相关技术研究，以确保群众用药安全。 21日，国家食品药品监督管理局、科技部、卫生部、中医药局等16部门联合发布《中医药创新发展规划纲要（2006-2020年）》。 据药监局副局长吴浈介绍，...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。