排泄

...排出体外 生理 过程。 生物学 定义 综述 机体新陈代谢过程中产生的终产物排出体外的生理过程。糖、脂肪在代谢过程中完全氧化成水和二氧化碳 排泄 。 氨基酸 在代谢过程中脱去氨基后,所余碳链也氧化成水和二氧化碳。氨基进而转化为氨、 尿素 或 尿酸 。二氧化碳通过 呼吸器 官(肺或鳃等)排出体外。多余的水和含氮化合物(氨、尿素、尿酸)的排除主要是通过排泄器官来...

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药物损害发病机制_【中医宝典】

药物性损害机制如下: 1、血管收缩和肾血流量减少:非类固醇类抗炎药抑制前列腺素的合成,PGE2 等生成减少,因而肾血管扩张作用减弱,使肾血流量和肾小球滤过率下降。在肾功能轻度损伤、脱水、肝功能不完全等情况下,易发生急性肾功能不全,但一般多为可逆性。卡托普利等转换酶抑制剂对出球小动脉有较强的扩张作用,可使肾小球滤过率下降。当双侧肾动脉狭窄时,增高的血管紧张...

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胆汁排泄受阻_胆汁排泄受阻原因、胆汁排泄受阻怎么办_查症状_【疾病大全】

一旦肝外胆道系统发生肿瘤或出现结石,将胆道阻塞, 胆汁 不能顺利排泄,而发生 阻塞性黄疸 。胆道系统阻塞时,胆汁的排泄受到阻碍而使胆红素返流到血液引起的 黄疸 ,称为阻塞性黄疸。梗阻部位可在肝内或肝外,有完全性梗阻和不完全性梗阻。常见的病因有毛细胆管型 肝炎 , 胆石症 、肝癌、 胆管癌 、胰癌、 胆道蛔虫症 等。

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药物损害临床类型有哪些_【中医宝典】

临床类型: 1、 急性小管坏死或肾小管损伤:是药物性肾损害最常见表现之一。急性肾小管损伤主要表现为肾小管上皮细胞肿胀、空泡变性、脱落和细胞凋亡。药物性肾损害程度较轻时,表现为急性肾小管损伤,损伤较重时表现为急性肾小管坏死。同一药物引起的肾损害可以急性肾小管损伤和急性肾小管坏东西同时并存,或在受损早期表现以急性肾小管损伤为主,受损晚期以肾小管坏死为主。引起...

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药物损害发病机制_肾病肾炎_【中医宝典】

药物性损害机制如下: 1、血管收缩和肾血流量减少:非类固醇类抗炎药抑制前列腺素的合成,PGE2 等生成减少,因而肾血管扩张作用减弱,使肾血流量和 肾小球滤过率下降 。在肾功能轻度损伤、 脱水 、肝功能不完全等情况下,易发生急性肾功能不全,但一般多为可逆性。卡托普利等转换酶抑制剂对出球小动脉有较强的扩张作用,可使肾小球滤过率下降。当双侧 肾动脉狭窄 时,增...

http://zhongyibaodian.com/neike-2/b18008.html

药物损害临床类型有哪些_肾病肾炎_【中医宝典】

临床类型: 1、 急性小管坏死 或肾小管损伤:是药物性 肾损害 最常见表现之一。急性肾小管损伤主要表现为肾小管上皮细胞肿胀、空泡变性、脱落和细胞凋亡。药物性肾损害程度较轻时,表现为急性肾小管损伤,损伤较重时表现为急性肾小管坏死。同一药物引起的肾损害可以急性肾小管损伤和急性肾小管坏东西同时并存,或在受损早期表现以急性肾小管损伤为主,受损晚期以肾小管坏死为主...

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胆汁排泄受阻诊断_如何鉴别胆汁排泄受阻_查症状_【疾病大全】

一般真正 黄疸 是指皮肤、巩膜与粘膜因胆红素沉着所至的黄染,血清胆红素含量在4umol/L以上。此种黄染应与一些假性黄疸相区别:①服用大剂量阿的平治疗 绦虫病 等,黄染多累及身体暴露的皮肤,此种黄染呈向心性分布,越近角膜部分黄染越深,但血清胆红素不增高;②进食过多 胡萝卜 、 南瓜 、 菠菜 、桔子、 木瓜 等,因它们含有很多胡 萝卜 素(呈黄色),尤其当...

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小儿药物损害

药物损害 是指由药物所致各种 肾脏损害 的一类 疾病 。 肾脏 是 药物代谢 和 排泄 的重要器官,药物引起的肾损害日趋增多,主要表现为 肾毒性 反应及 过敏反应 。故临床医师应提高对药物性肾毒性作用的认识,以降低药物性肾损害的发生率。 小儿药物性肾损害的病因 [发病原因] 1. 肾脏 易发生药源性损害的原因 肾脏对药物 毒性反应 特别敏感,其原因主...

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尿中组织胺排泄增加_尿中组织胺排泄增加原因、尿中组织胺排泄增加怎么办_查症状_【疾病大全】

...istamine)是一种活性胺化合物,化学式是C5H9N3,分子量是111。作为身体内一种化学传导物质,可以影响许多细胞的反应,包括过敏, 发炎 反应,胃酸分泌等,也可以影响脑部神经传导,会造成想睡觉等效果。服用H1受体拮抗剂(即抗组胺药)后的代谢产物在几个到几十个小时间,绝大多数以原形药物排泄,尿中排泄量占了很一大部分。所以导致尿中组织胺排泄增加。

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尿中组织胺排泄增加诊断_如何鉴别尿中组织胺排泄增加_查症状_【疾病大全】

阿伐斯汀,健康成年志愿者服用8毫克后,约1.5小时出现药物血浆峰浓度约为每毫升150毫微克,血浆半衰期大约为1.5小时。在6天的多剂量研究中没有观察到药物的 积聚 。 口服吸收完全,难于通过血脑屏障,t1/2为1.5h,抗组胺作用可维持8h,12h后80%以原形从尿中排泄。口服后在肠道被充分吸收,成人服用8mg后,1.5hr出现的药物血浆峰浓度约为150µ...

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