当n=0时，-dC/dt=KC 0 =K（为了和一级动力学中 消除速率常数 区别，用K代k）,将上式积分得: C t =C 0 - K t ,C 0 为初始 血药浓度 ，C t 为t时的血药浓度，以C为纵座标、t为横座标作图呈直线（图3-6），斜率为K，当C t /C 0 =1/2时，即体内 血浆 浓度下降一半（或体内药量减少一半）时，t为药物消除半衰期(h...
（一） 药物动力学 概念及其临床意义药物动力学（pharmacokinetics）亦称 药动学 ，系应用动力学（kinetics）原理与数学模式，定量地描述与概括药物通过各种途径（如 静脉注射 ， 静脉滴注 ， 口服给药 等）进入体内的吸收(Absorption)分布(Distribution)， 代谢 (Metabolism)和 排泄 (Eliminati...
当n=1时，-dC/dt=k e C 1 =k e C，式中k用k e 表示 消除速率常数 (elimination rate constant)。将上式积分得 可见按 一级动力学 消除的药物半衰期与C高低无关，是恒定值。体内药物按瞬时 血药浓度 （或体内药量）以恒定的百分比消除，单位时间内实际消除的药量随时间递减。消除速率常数（k e ）的单位是h -1 ...
药物动力学 研究药物对机体的作用。口服、注射或经 皮肤 吸收药物后，绝大多数药物进入血循环遍布全身并与 靶器官 相互作用。然而，药物本身的性质或给药途径决定了该药只作用于机体某一特定部位(如 抗酸药 只作用于胃)。与靶器官的相互作用可产生人们所期望的药效，而与其他 细胞 、组织或器官的相互作用可能出现 不良反应 。 参考 药物动力学
多数 抗菌药物 在体内的分布情况符合二室模型，药物先进入血供丰富的中央室，然后进入血流缓慢的周边室。根据 血药浓度 和时间的关系可制定 药时曲线 ，曲线下的总面积可反映抗菌药物的吸收情况（利用度）及啄收速度。抗菌药物主要经 肾脏 排出，也可经 肝脏 代谢 、肠道 排泄 、肺呼出等而被清除。 抗菌药物的 生物 半衰期一般在6小时以内，但也有长达10～12小时，...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 药物的基本作用 药物剂量与效应关系 药物作用机制 药物与受体 受体动力学 受体类型 第二信使 受体的调节 参看 药物效应动力学
药物代谢动力学 ，简称为 药动学 ，研究药物 体内过程 及体内 药物浓度 随时 间变 化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于 靶器官 ，但在分布达到平衡后 药理效应 强弱与药物 血浆 浓度成比例。医生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的 血药浓度 并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。 参看 药物代谢动力学
（一）药物动力学概念及其临床意义药物动力学（pharmacokinetics）亦称药动学，系应用动力学（kinetics）原理与数学模式，定量地描述与概括药物通过各种途径（如静脉注射，静脉滴注，口服给药等）进入体内的吸收(Absorption)分布(Distribution)，代谢(Metabolism)和排泄(Elimination)，即A．Ｄ．Ｍ．Ｅ．过...
当n=0时，-dC/dt=KC 0 =K（为了和一级动力学中消除速率常数区别，用K代k）,将上式积分得: C t =C 0 - K t ,C 0 为初始血药浓度，C t 为t时的血药浓度，以C为纵座标、t为横座标作图呈直线（图3-6），斜率为K，当C t /C 0 =1/2时，即体内血浆浓度下降一半（或体内药量减少一半）时，t为药物消除半衰期(half-li...
影响药物的选择和应用的两个医学名词是 药效学 (药物对机体的作用)和 药物动力学 (机体对药物的作用)。除了探讨药物的作用(例如减轻疼痛、降低 血压 、降低 血浆 胆固醇 水平)外，药物动力学还研究药物在什么部位和怎样发挥作用(即作用机制)。虽然 药物作用 比较容易显现，但其作用部位和机制不可能很快弄清楚。例如， 阿片 和 吗啡 用于 镇痛 和治疗 抑郁 已...
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