药物动力学 (Pharmacokinetics)又称 药动学 、 药物代谢动力学 、 药代动力学 。系应用动力学(kinetics)原理与数学模式,定量地描述与概括药物通过各种途径(如 静脉注射 , 静脉滴注 , 口服给药 等)进入体内的吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和消除(Elimination...
是研究药物对机体功能的影响,即研究药物的效应及其作用机制,以及药物剂量与效应之间的关系的规律的科学。是 药理学 的理论基础。 研究内容 新药的 药效学 研究主要指对其药理作用的观测和作用机理的探讨。内容包括: (一)观测 生理 机能的改变。如新药对 中枢神经系统 产生 兴奋 还是抑制;对 心肌 收缩力或 胃肠道 运动是加强还是减弱;对 血管 或 支气管 是扩...
是研究药物对机体功能的影响,即研究药物的效应及其作用机制,以及药物剂量与效应之间的关系的规律的科学。是 药理学 的理论基础。 研究内容 新药的 药效学 研究主要指对其药理作用的观测和作用机理的探讨。内容包括: (一)观测 生理 机能的改变。如新药对 中枢神经系统 产生 兴奋 还是抑制;对 心肌 收缩力或 胃肠道 运动是加强还是减弱;对 血管 或 支气管 是扩...
(一) 药物动力学 概念及其临床意义药物动力学(pharmacokinetics)亦称 药动学 ,系应用动力学(kinetics)原理与数学模式,定量地描述与概括药物通过各种途径(如 静脉注射 , 静脉滴注 , 口服给药 等)进入体内的吸收(Absorption)分布(Distribution), 代谢 (Metabolism)和 排泄 (Eliminati...
多数 抗菌药物 在体内的分布情况符合二室模型,药物先进入血供丰富的中央室,然后进入血流缓慢的周边室。根据 血药浓度 和时间的关系可制定 药时曲线 ,曲线下的总面积可反映抗菌药物的吸收情况(利用度)及啄收速度。抗菌药物主要经 肾脏 排出,也可经 肝脏 代谢 、肠道 排泄 、肺呼出等而被清除。 抗菌药物的 生物 半衰期一般在6小时以内,但也有长达10~12小时,...
此部分内容包含以下子章节,请点击标题阅读: 药物的基本作用 药物剂量与效应关系 药物作用机制 药物与受体 受体动力学 受体类型 第二信使 受体的调节 参看 药物效应动力学
药物代谢动力学 ,简称为 药动学 ,研究药物 体内过程 及体内 药物浓度 随时 间变 化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于 靶器官 ,但在分布达到平衡后 药理效应 强弱与药物 血浆 浓度成比例。医生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的 血药浓度 并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。 参看 药物代谢动力学
...理学看,体液被分为 血浆 、 细胞 间液及 细胞内液 几个部分。为了说明 药动学 基本概念及规律现假定机体为一个整体,体液存在于单一空间, 药物分布 瞬时达到平衡(一室模型)。问题虽然被简单化,但所得理论公式不失为临床应用提供了基本规律。按此假设条件,药物在体内随时 间变 化可用下列基本通式表达:dC/dt=kC n 。C为 血药浓度 ,常用血浆 药物浓度 ...
(一)药物动力学概念及其临床意义药物动力学(pharmacokinetics)亦称药动学,系应用动力学(kinetics)原理与数学模式,定量地描述与概括药物通过各种途径(如静脉注射,静脉滴注,口服给药等)进入体内的吸收(Absorption)分布(Distribution),代谢(Metabolism)和排泄(Elimination),即A.D.M.E.过...
许多酶 催化 过程,如 代谢 、肾、眼 排泄 、 胃肠道 主动吸收均为 饱和 过程。不同于 一级动力学 过程,反应速率与 底物 浓度成正比,而 零级动力学 反应速率与底物浓度无关。如 苯妥英钠 、 水杨酸 、 双香豆素 的代谢。药物剂量和浓度间无固定关系,血浓并不因增加剂量而增加,随着酶系统变为饱和,底物浓度相对增加, 消除速率 越来越小。
所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。