药物代谢动力学，简称为药动学，研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于靶器官，但在分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例。医生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的血药浓度并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。
（一） 药物动力学 概念及其临床意义药物动力学（pharmacokinetics）亦称 药动学 ，系应用动力学（kinetics）原理与数学模式，定量地描述与概括药物通过各种途径（如 静脉注射 ， 静脉滴注 ， 口服给药 等）进入体内的吸收(Absorption)分布(Distribution)， 代谢 (Metabolism)和 排泄 (Eliminati...
药物动力学 研究药物对机体的作用。口服、注射或经 皮肤 吸收药物后，绝大多数药物进入血循环遍布全身并与 靶器官 相互作用。然而，药物本身的性质或给药途径决定了该药只作用于机体某一特定部位(如 抗酸药 只作用于胃)。与靶器官的相互作用可产生人们所期望的药效，而与其他 细胞 、组织或器官的相互作用可能出现 不良反应 。 参考 药物动力学
多数 抗菌药物 在体内的分布情况符合二室模型，药物先进入血供丰富的中央室，然后进入血流缓慢的周边室。根据 血药浓度 和时间的关系可制定 药时曲线 ，曲线下的总面积可反映抗菌药物的吸收情况（利用度）及啄收速度。抗菌药物主要经 肾脏 排出，也可经 肝脏 代谢 、肠道 排泄 、肺呼出等而被清除。 抗菌药物的 生物 半衰期一般在6小时以内，但也有长达10～12小时，...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 药物的基本作用 药物剂量与效应关系 药物作用机制 药物与受体 受体动力学 受体类型 第二信使 受体的调节 参看 药物效应动力学
...理学看，体液被分为 血浆 、 细胞 间液及 细胞内液 几个部分。为了说明 药动学 基本概念及规律现假定机体为一个整体，体液存在于单一空间， 药物分布 瞬时达到平衡（一室模型）。问题虽然被简单化，但所得理论公式不失为临床应用提供了基本规律。按此假设条件，药物在体内随时 间变 化可用下列基本通式表达：dC/dt=kC n 。C为 血药浓度 ，常用血浆 药物浓度 ...
（一）药物动力学概念及其临床意义药物动力学（pharmacokinetics）亦称药动学，系应用动力学（kinetics）原理与数学模式，定量地描述与概括药物通过各种途径（如静脉注射，静脉滴注，口服给药等）进入体内的吸收(Absorption)分布(Distribution)，代谢(Metabolism)和排泄(Elimination)，即A．Ｄ．Ｍ．Ｅ．过...
影响药物的选择和应用的两个医学名词是 药效学 (药物对机体的作用)和 药物动力学 (机体对药物的作用)。除了探讨药物的作用(例如减轻疼痛、降低 血压 、降低 血浆 胆固醇 水平)外，药物动力学还研究药物在什么部位和怎样发挥作用(即作用机制)。虽然 药物作用 比较容易显现，但其作用部位和机制不可能很快弄清楚。例如， 阿片 和 吗啡 用于 镇痛 和治疗 抑郁 已...
许多酶 催化 过程，如 代谢 、肾、眼 排泄 、 胃肠道 主动吸收均为 饱和 过程。不同于 一级动力学 过程，反应速率与 底物 浓度成正比，而 零级动力学 反应速率与底物浓度无关。如 苯妥英钠 、 水杨酸 、 双香豆素 的代谢。药物剂量和浓度间无固定关系，血浓并不因增加剂量而增加，随着酶系统变为饱和，底物浓度相对增加， 消除速率 越来越小。
...用黄色表示，而转角用蓝色表示。Generated from 7DFR . 反应速率将增加为底物浓度的增加，最终成为饱和在极高浓度的衬底。 酶动力学 ，又被称为 酶催化 动力学 、 酶反应 动力学 或 酵素 动力学 ，是研究酶催化的化学反应速率的学科。酶动力学对于某一特定酶的研究，可以提供许多重要信息。如该种酶的 催化 机理、在 代谢途径 中的作用、其在 细胞...
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