...)是细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息转导与放大系统，触发随后的生理反应或药理效应。自从Langley 提出受体学说100年后，受体已被证实为客观存在的实体，类型繁多，作用机制多已被阐明，现在受体已不再是一个空泛笼统的概念。受体分子在细胞中含量极微，1mg 组织一般只含10fmol左右。能与受...
药物在体内最后的过程是 排泄 (excretion)， 肾脏 是主要排泄器官。游离的药物能通过 肾小球 过滤进入 肾小管 。随着原尿水分的回收， 药物浓度 上升。当超过 血浆 浓度时，那些极性低、脂溶性大的药物反向血浆扩散（再吸收），排泄较少也较慢。只有那些经过 生物转化 的极性高、水溶性 代谢物 不被再吸收而顺利排出。有些药物在 近曲小管 由载体 主动转运...
药物作用（drug action）是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制，有其特异性(specificity)。药理效应(pharmacological effect)是药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性(selectivity)。因此，药理效应实际上是机体器官原有功能水平的改变，功能的提高称为兴奋(excitation)...
药物的吸收(absorption)是指药物自体外或 给药部位 经过 细胞 组成的屏蔽膜进入 血液循环 的过程。多数药物按 简单扩散 (simple diffusion) 物理 机制进入体内。扩散速度除取决于膜的性质，面积及膜两侧的浓度梯度外，还与药物的性质有关。 分子量 小的（200D以下），脂溶性大的（油水分布系数大的），极性小的（不易离子化的）药物较易通...
药理效应与剂量在一定范围内成比例，这就是剂量-效应关系(dose-effect rela-tion-ship)。由于药理效应与血药浓度的关系较为密切，故在药理学研究中更常用浓度-效应关系(concentration-effect relationship)。用效应强弱为纵座标、药物浓度为横座标作图得直方双曲线(rectangular hyperbola)。如...
... 氯苯吩嗪 ，对麻风杆菌有抑制作用，其作用机制为干扰 核酸 代谢 ，抑制菌体 蛋白合成 ，作用较 氨苯砜 缓慢。本品还能抑制麻风 结节 红斑 反应。口服微粒 晶体 后吸收率为50%～70%，迅速分布于体内各组织中；组织 药物浓度 高于 血药浓度 ；其 消除半衰期 为70天，本品为联合疗法药物之一，或作为抗麻风反应治疗药物。主要 副作用 为 皮肤色素沉着 等。
又称抗代谢药，是模拟正常 代谢物 质，如 叶酸 、嘌呤碱、 嘧啶 碱等的 化学 结构所合成的类似物，与有关代谢物质发生特异性的 拮抗作用 ，从而干扰 核酸 ，尤其是 DNA 的 生物合成 ，阻止瘤 细胞 的分裂繁殖。它们是 细胞周期 特异性药物，主要作用于S期。
...复杂，在众多的 神经体液调节 机制中， 交感神经系统 、 肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮 系统及 内皮素 系统起着重要作用，许多 抗高血压药物 往往通过影响这些系统而发挥降压效应。 根据药物在血压调节系统中的主要影响及部位，可将抗高血压药物分成以下几类： （一）主要影响 血容量 的 抗高血压药 ， 利尿药 。 （二）β 受体 阻断药， 普萘洛尔 等。 （三...
...)是细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息转导与放大系统，触发随后的生理反应或药理效应。自从Langley 提出受体学说100年后，受体已被证实为客观存在的实体，类型繁多，作用机制多已被阐明，现在受体已不再是一个空泛笼统的概念。受体分子在细胞中含量极微，1mg 组织一般只含10fmol左右。能与受...
药物作用（drug action）是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制，有其特异性(specificity)。药理效应(pharmacological effect)是药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性(selectivity)。因此，药理效应实际上是机体器官原有功能水平的改变，功能的提高称为兴奋(excitation)...
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