...作用非常重要。为加强中药饮片的监督管理,规范中药饮片的生产，经营秩序，保证人体用药的安全有效，根本扭转中药材饮片多、小、散、乱的局面，根据《药品管理法》第三十一条的规定，应逐步对中药饮片实施批准文号管理。 但此事从2003年提上议事日程，至今过去已5年了，由于多方面的原因饮片批准文号制度目前还没有实施。现在，药品批准文号的相关规定为：生产新药或者已有国家标准...
由第四军医大学药物研究所王四旺教授研制的国家一类中药新药染料木素原料药及其胶囊，经国家食品药品监督管理局批准，自今年4月9日起进入临床。 染料木素胶囊是用于治疗骨质疏松症的一种新药，其制剂成分主要为染料木素。染料木素是一种异黄酮，被称之为植物雌激素。目前，国内外对植物雌激素的研究还处在动物实验和初步临床试验阶段。近年来，第四军医大学药物研究所加速了对染料木素...
药品说明书应依照国家要求的格式及内容，由生产厂家制备。为了社会大众的利益，说明书的内容应尽可能准确并定时修订。每个药品包装中应有一份适用的说明书，供患者和医务工作者使用。说明书中的副反应，有的国家规定，只收和本品很可能相关的主要副反应，因此许多厂家不是把所有的不良事件都收入说明书。然而，在诉讼出现时，则厂家处于脆弱的地位，以致现在有一种趋势，把所有的副反应一...
据新华社北京6月12日电传染性非典型肺炎病毒抗原检测试剂盒日前获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书和生产批件。这也是世界上第一个针对非典病毒血清抗原的检测试剂产品。 非典病毒抗原检测试剂盒是在获得与非典病毒特异性结合的单克隆抗体基础上研制成功的。将近1000份样本的临床实验检测证明，这种检测试剂盒能够在发病的1～10天从血液中检测出非典病毒，具有特异性强...
上海第二医科大学人类基因治疗研究中心陈诗书、钱关祥教授等制备胃癌细胞“瘤苗”，在成功进行了8例小样本临床试验后，日前被国家药品监督管理局(SDA)批准，进入Ⅰ期、Ⅱ期临床研究。 所谓“瘤苗”，即由科研人员先制备恶性肿瘤治疗所需的细胞因子cDNA，将其克隆到安全的逆转录病毒载体，并包装成重组的缺陷型逆转录病毒颗粒，用以感染肿瘤细胞的疫苗。这种“瘤苗”经60钴辐...
...对《秋柳》诗的唱和，因此产生了享誉当时文坛的文社——“秋柳诗社”。“秋柳诗社”在中国文学史上留有彩色的印记。 《秋柳》诗四首，究竟是在大明湖什么地方作成的呢？王士祯在其《菜根堂诗集序》中云：“顺治丁酉秋，予客济南，诸名士云集明湖。一日会饮水面亭，亭下杨柳千余株，披拂水际，叶始微黄，乍染秋色，若有摇落之态。予怅然有感，赋诗四首。”这里清楚地说明，《秋柳》诗是在...
...素这种抗生素来治疗各种 炭疽 热感染。 此前cipro也已经获得了fda的批准，而且该联邦卫生管理机构还注意到其它一些抗生素类药物也很快会被获准用于防治这种疾病。 fda同时还发布了治疗严重患者的强力霉素剂量参考信息：无论是通过呼吸、皮肤还是消化道感染，成人患者每12小时均可给予100 mg，而对于那些体重低于100磅的儿童则按照每公斤体重1 mg计算给药。...
...，有的国家还批准它作为食欲抑制剂用于减肥。因为它能收缩血管，少数人长时间服用较大剂量能引起血压升高等不良反应，甚至引起出血性中风等严重后果。不久前，根据这种药品在我国发生不良反应和其它国家停止其生产、销售的情况，国家药品监督管理局通知暂停含苯丙醇胺的药品的销售和使用，是为了保护我国人民的用药安全，同时对这个药品在国内外发生的不良反应情况进行进一步的调查研究。
给药品条目的留言 -- 89.21.92.67 2013年2月10日 (日) 08:25 (CST) 留言： 要是该网站内容都能以word格式下载就好了 给药品条目的留言 -- 冯继红 2015年1月28日 (三) 23:55 (CST) 留言：你院有没有重庆制药九厂生产的---皮炎灵硬膏？我想购买，特此询问。 给药品条目的留言 -- 42.2.215.14...
《药品化义》 ，药学著作。十三卷。明.贾九如撰，李延昰补论。约刊于1644年。卷首诸论系李延昰所补，计有本草论（简史）、 君臣佐使 论、药有真伪论及药论。卷一为药母及辨药入法；卷二-十三将148种药物分为气、血、肝、心、脾、肺、肾、痰、火、燥、风、湿、寒十三类，对其 性味 功治等加以论述。每种药物根据 辨证 八法 说明。每卷之末综括该卷之要点。现有多种清刻本...
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