荨麻疹和血管性水肿（urticaria and angioedema）又称风疹块和血管神经性 水肿 ，二者可分别出现或同时发生；表现为皮肤非指压痕性的水肿，有时还累及上呼吸道或肠胃道粘膜。 荨麻疹 仅损害皮肤表层，表现为红色葡行边缘、中央苍白的团块皮疹，有时可融合为巨大 风团 。 血管性水肿 的病变累及皮肤深层（包括皮下组织），出现容易识别的局限水肿。这些表...
按不同的发病机理可将 荨麻疹 - 血管性水肿 分为IgE介导、补体介导、非免疫性及特发性四大类。 1.仅IgE依赖的和IgA缺陷病人中由IgG介导的这二种情况发生的本症属于速发的过敏反应。 2.大多数慢性荨 麻疹 为特发型的。 3. 不伴发 荨麻 疹的、C1酯酶抑制剂（C1INH）缺陷的血管性 水肿 可能是先天性常染色体显性遗传，也可能是获得性的；二者都分为...
可发生于任何年龄，以中青年为多见。 荨麻疹 表现为皮肤上突然发生 风团 ，于数分钟或数小时后即可消退，一般不超过24小时，成批发生，有时一天反复出现多次，呈鲜红色和浅黄色，红色者血管渗出较轻，白色者由较广泛的渗出压迫毛细血管产生 贫血 所致。风块大小不等，大者可达10cm直径或更大，有时表面可出现水疱，疏散排列、邻近损害能互相融合，形成特殊的圆形、环形、地图...
西医治疗 首先应找寻病因并加以支除。对症治疗常采用抗组胺受体H1拮抗剂，如安泰乐每次25～50mg，日3次，对慢性 荨麻疹 尤其是物理性荨 麻疹 有较好效果，赛庚啶每次4mg，日3次或氮他啶每次1mg，日4次对寒冷性 荨麻 疹效佳，羟嗪治疗精神性和胆碱能性荨麻疹有良效，这些药物都有思睡作用。 近年来新一代抗组胺药物不断问世。它们只轻度或不具有抗胆碱作用，以及...
...织胺（过敏原），反而会更恶化。 2.不要热敷：有些人痒到会想用热敷，虽然热可以使局部的痒觉暂时不那么敏感，但其实反而是另一种刺激，因为热会使血管扩张，释出更多的过敏原，例如浸泡在过热的 温泉 或是澡盆中，或是包在厚重的棉被里保暖过渡都很有可能引发 荨麻疹 。 3.避免吃含有人工添加物的食品，多吃新鲜蔬果。油煎、油炸或是辛辣类的食物较易引发体内的热性反应的食物...
诊断 根据皮损为 风团 ，发生快，消退亦迅速，再根据各型的特点，不难诊断，诊断确立后应寻找有关致病因素。本病需与 丘疹性荨麻疹 和多形性 红斑 鉴别。 鉴别 1.急性 荨麻疹 常是急性发作，全身 瘙痒 风团皮疹，可伴高烧，严重者 血压下降 甚至 休克 ，病程1～2周内自然痊愈应积极治疗。 2.慢性荨 麻疹 不断发生风团皮损，持续1～3个月或数年之久，病情轻重...
是皮肤及(或)粘膜真皮部位一时性局部性 充血 与 水肿 。 血管性水肿 是真皮深部及皮下组织大面积局部性水肿。均为急诊中常见的病种。 荨麻 疹 荨麻诊按病程长短，以6周为限。可分为急性与慢性 荨麻疹 ，急诊中常见者为急性荨 麻疹 。若按发病机制分类，则可分为免疫性与非免疫性介导的荨麻疹。前者主要为Ⅰ型，有时为Ⅲ型，偶或Ⅱ型变态反应以及免疫性补体介导的荨麻疹；...
家族性或 遗传性血管性水肿 (hereditaryangioedema)是一种较少见的常染色体显性遗传病，以血清c1酯酶抑制物(c1 esteraseinhibitor)的缺乏为其特征。其中85％的患者血清c1酯酶抑制物之值低下，而极少数遗传变异个体此抑制剂值属于正常或升高，抑制物为神经氨基糖蛋白，主要在肝内合成。由于遗传缺陷导致肝合成缺少，可使患病部位的血...
血管性水肿 的特点为非凹陷性 水肿 ，软组织的 红斑 肿大，可遗传，也可能是后天的。 遗传性血管性水肿 (hae)是由于c1抑制基因的突变而引起的一种常染色体显性疾病。这种有缺陷的基因不能在血浆里产生足够的c1抑制因子水平，从而导致c1的自活化，以及c2和c4的消耗。它分为i型(c1抑制蛋白的生成较低)和ii型(c1抑制因子有功能缺陷，而血 浆水 平正常)(...
疾病简介 和 血管性水肿 (urticariaandangioedema)又称 风疹 块和 血管神经性水肿 ，二者可分别出现或同时发生；表现为皮肤非指压痕性的 水肿 ，有时还累及上呼吸道或肠胃道粘膜。 荨麻 疹仅损害皮肤表层，表现为红色葡行边缘、中央苍白的团块皮疹，有时可融合为巨大 风团 。血管性水肿的病变累及皮肤深层(包括皮下组织)，事现容易识别的局限水肿...
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