...本报讯 近日，美国OSI制药公司和Genentech公司在美国食品药品管理局（FDA）网站上发布致医疗卫生人员的信，警告厄洛替尼（erlotinib，商品名：Tarceva/特罗凯）的严重不良反应。 厄洛替尼单药可用于治疗先前接受过至少一...
...艾力达）的标签上增加警告，提示消费者这些药物可能会引起失明。此后，FDA发布警告称，“伟哥”等壮阳药物可能导致耳聋。 近日，又有英国医学研究人员警告说，服用万艾可可能损伤男性生殖能力。 专家提醒：药品不良反应勿恐慌 记者了解到，上海药品...
...食品药品监管局2006年6月曾在全国范围内依法暂停7类注射液的使用和审批，并启动其安全性鉴定工作。2006年9月，国家食品药品监管局开始对这7类注射液部分解禁，分步骤有条件地恢复使用，并在说明书中对可能产生的不良反应等作出警告。 ...
...显然太迟，但与其他欧盟国家相比，英国的中药市场却仍有几分可圈可点之处。之前，英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布的指南中已明确指出，2011年4月30日将是英国进口未注册中药产品的最后期限，对于之后仍有库存的未注册产品，从业医师仍可以...
...等能刺激大肠，增强蠕动，促进排便，引起神经兴奋、肌肉麻痹。 【不良反应】常用量可有药疹或过敏反应，可出现便溏、腹痛、恶心、呕吐、急性肝损害、上消化道出血等症状。中毒反应主要为呕吐、腹泻、头晕、四肢无力、兴奋烦躁、心动过速、抽搐，严重时可因...
...信息通报」，向有关企业、医疗机构和各地药监局等有关部门通报此一情况。不过，国家药监局并未向社会大众发出警告，仍任由不知情的民众继续服用上述药品。 生产「龙胆泻肝丸」的北京同仁堂或其它药厂，获知关木通会损害肾脏后，也未全面回收，仍在市面流通。...
...观察，及时监测药品的不良反应。 ■严重肝损害及其它 据报道，美国公众健康研究组已要求FDA从美国市场撤出来氟米特，该机构声称该产品自1998年上市以来出现了令人担忧的大量严重肝脏问题,包括死亡。该产品在美国获准上市以前已有证据表明，它会导致...
...。 新民网24日下午连线上海市药品不良反应监测中心，监测中心主任杜文民向新民网表示，文迪雅是应用广泛、使用量大的糖尿病用药，肯定会有不良反应案例。但与次美国药管局发布的情况不同，监测中心还没有接到文迪雅对心脏损害的报告，本地案例多为消化道、...
...有肝炎接触史或药物、毒物致肝损害史都可能发生爆发性肝功能衰竭。暴发性肝衰竭是由多种病因引起大量生产肝细胞坏死及严重肝功能损害，既往无肝病史并在病后8周内出现肝性脑病的综合征。起病急、进展快、病死率高。早期诊断、早期治疗可降低病死率。...
...1988年至2005年3月，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中，有关克银丸的病例报告共14例，其中严重病例报告有肝损害10例、剥脱性皮炎1例。1978年至2005年2月，国内文献报道中有关克银丸的病例报告共6例，其中肝损害4例、剥脱...
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