二羟基苯丙氨酸 （ 英语： Dihydroxyphenylalanine ）可能指以下两种物质中的一种： D-多巴 , (R)-3,4-二羟基苯丙氨酸 L-多巴 , (S)-3,4-二羟基苯丙氨酸，一种 神经递质 的前体 这个 消歧义页 列出了具有相同或相似标题的化学条目。 如果您是通过某条目的 内部链接 转到本页，希望您能协助更正该处的内部链接，将它直接指...
苯丙氨酸羟化酶 phenylalanine hydroxylase 也称 苯丙氨酸 -4-单 加氧酶 ，是一种由苯丙氨酸形成的 酪氨酸 加氧酶。EC1．14．16．1需要 蝶啶 作为 辅酶 ，广泛存在于生物中，在动物是存在于 肝脏 内。在反应过程中，必须与第二二氢蝶啶的还原反应相 偶联 地进行。反应是特异的，但 色氨酸 在某种程度上也有 苯丙氨酸+O2+ 四...
体内苯丙氨酸转变为酪氨酸，必须有苯丙氨酸羟化酶参与。若体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，就会出现苯丙酸代谢紊乱，使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，转变为苯丙酮酸由尿液排出，称为苯丙酮酸尿症。此时，患者血浆苯丙氨酸升高，酪氨酸降低。
体内苯丙氨酸转变为酪氨酸，必须有苯丙氨酸羟化酶参与。若体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，就会出现苯丙酸代谢紊乱，使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，转变为苯丙酮酸由尿液排出，称为苯丙酮酸尿症。此时，患者血浆苯丙氨酸升高，酪氨酸降低。
体内苯丙氨酸转变为酪氨酸，必须有苯丙氨酸羟化酶的参与。若体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，就会出现苯丙算代谢紊乱，使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，转变为苯丙酮酸由尿中排出，称为苯丙酮酸尿症。此时，患者血浆苯丙氨酸升高，酪氨酸降低。 苯丙酮尿症 (PKU)为常染色体隐性遗传病。
体内苯丙氨酸转变为酪氨酸，必须有苯丙氨酸羟化酶的参与。若体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，就会出现苯丙算代谢紊乱，使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，转变为苯丙酮酸由尿中排出，称为苯丙酮酸尿症。此时，患者血浆苯丙氨酸升高，酪氨酸降低。 苯丙酮尿症 (PKU)为常染色体隐性遗传病。
『标本采集』 采空腹血2毫升，不抗凝。 『正常值范围』 成人：104—233umol/L或0.8—1.8mg/dl；新生儿：156—441umol/L或1.2—3.4mg/dl。 『临床意义』 增高： 苯丙酮尿症 ， 早产儿 略高，几周后恢复正常。
『标本采集』 采空腹血2毫升，不抗凝。 『正常值范围』 成人：104—233umol/L或0.8—1.8mg/dl；新生儿：156—441umol/L或1.2—3.4mg/dl。 『临床意义』 增高： 苯丙酮尿症 ， 早产儿 略高，几周后恢复正常。
『标本采集』 采空腹血2毫升，不抗凝。 『正常值范围』 成人：104—233umol/L或0.8—1.8mg/dl；新生儿：156—441umol/L或1.2—3.4mg/dl。 『临床意义』 增高： 苯丙酮尿症 ， 早产儿 略高，几周后恢复正常。
丙氨酸 （Alanine）， 本药品被归类到 叶酸类 等药品分类。 丙氨酸贮藏方法 密封保存。 市场上的丙氨酸 丙氨酸 生产企业： 南宁德固赛美诗药业有限公司 批准字号：国药准字H19999220 包装规格： 原料药 参看 叶酸类药品列表
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