本病又称Gougerot-Blum病、伴苔藓样损害的 瘙痒 性 血管硬化 性 紫癜 。本病是一种病因不明的 慢性疾病 。常发于 小腿 ，为红棕色小丘疹性紫癜，相互融合成为边界清楚的苔藓样斑片。 色素性紫癜性苔藓样皮病的病因 (一)发病原因 本病病因不明。与Schamberg病相似，有认为是局灶性感染而致的 变态反应性疾病 。 (二)发病机制 发病机制尚不清楚...
色素性紫癜性苔癣样皮炎类似中医的“血风疮”，乃由风热、湿热、血热交感而成。初起瘙痒无度，破流脂水，日渐沿开，形同针眼。多见于中、老年男性，偶见于更年期妇女。 治疗以活血化瘀为方法。 [临床疗效]采用纯中药治疗本病23例。痊愈20例，显效3例，见效时间为5~14天，治疗时间为14~39天。随访6个月未见复发。
色素性紫癜性苔藓样皮炎 (pigmented purpuric lichenoid dermatitis)又称顾-勃 综合征 (Gougerot-Blum syndrome)。与 中医 的“血 疳 ”相似，如《 医宗金鉴 . 外科心法 》记载：“本症由于 风热 邪气 闭塞 腠理 ，血燥多热所致，形如紫疥，痛痒时作，抓痕累累， 皮肤出血 ”。 色素性紫癜性苔藓...
需与 进行性色素性紫癜性皮病 及 毛细血管扩张性环状紫癜 相鉴别。
色素性紫癜性苔藓样皮病 (pigmented purpuric lichenoid dermatosis) ⑴ 皮损初起为针尖至粟粒大圆形或多角形紫红色、棕褐色小 丘疹 ，可逐渐融合成斑片，呈轻度苔藓样改变，上附有少量 鳞屑 。伴有少量瘀点。常有显著的 瘙痒 。 ⑵ 好发于下肢，尤小腿多见。臂部、躯干、上肢亦可累及。常对称分布。 ⑶ 病程慢性。 ⑷ 多见于成...
【诊断】 典型病例不难诊断，色素沉着性皮损的 风团 形成(parier征)有诊断价值。 【治疗措施】 除了成人型外，病人一般在青年时期自然痊愈。色甘酸二钠口服20mg，4次/日，该药有稳定肥大细胞膜的作用。氟灭酸0.2g口服3次/日，有抗srs-a的作用，抗组织胺药及皮质类固醇激素可使痒感暂时减轻，利血平能使病情减轻，控制 风疹 块及痒感。
...出现于血管、毛囊及汗腺周围以及组织间隙内。肥大细胞的颗粒为粘多糖组成用giemsa和甲苯胺蓝呈异染性，颗粒若丧失则肥大细胞即不易辨认。 在 色素斑 的皮损中，真皮上部有稀疏的肥大细胞浸润，主要分布在血管周围，肥大细胞呈梭形核，类似成纤维细胞，伴有有核的嗜酸性胞质。可见少数嗜酸细胞，其上方表皮基层中黑素增加。 结节 损害的皮损中，整个真皮有大量密集的肿瘤样肥大...
...但儿童有 肝脾肿大 ， 腹水 等内脏损害。初起的损害往往是暂时出现的 风疹 块，以后常在原处复发和消失。终于成为持久性 黄褐斑 或表面不平的色素性 结节 ，少数病人在皮损上还可出现水疱，当搔抓后出现 风团 ，这就是本病特点。损害往往分批出现，大小不定，一般为 豌豆 到 蚕豆 大，数目也不定，少的只有几个，多的可以散布于全身各处，有的轻微发痒， 淋巴结肿大 。...
本病又称泛发性皮肤肥大细胞增生病(mastocytosis)。 病因不明。认为是常染色体显性遗传，亦有认为是隐性遗传。 【诊断】 1．大多出现于生后3～9个月，也见于初生儿或较大儿童，但成人亦不少见。 2．皮损常发于躯干部，少数发生于面部和手足部。 3．为椭圆形或不规则圆形的淡褐色、褐色、棕或暗灰紫色斑。少数可出现 斑丘疹 、 结节 、水疱、大疱，甚至 疣 ...
【概述】:色素性(urtica pigmentosa)是一种肥大细胞病，有圆形或椭圆形 色素斑 或色素性 结节 ，搔抓摩擦后变红发胀，常在幼年时期开始发生。1969年nettie ship首先描述本病的皮肤表现，称为留有褐的慢性 荨麻 疹、unna指出本病与肥大细胞间的关系，ellis第1个报告本病除皮肤外，其他脏器如肝、脾、骨髓、淋巴结等均可有肥大细胞的浸...
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