一般病理改变 a 角层增厚或角化不全，棘层变薄， b 真皮浅层血管周围淋巴细胞浸润，可见少量组织细胞和嗜酸性细胞， c 血管损害轻微，常较局限，如内皮细胞肿胀，限局性核碎裂， d 陈旧性损害可见含铁血黄素沉积， 毛细血管扩张 ，血管内皮细胞增生，炎细胞浸润较轻。 临床特点 a 好发于中年，多见， b 病因不明，可能与血管壁病变有关， c 小腿伸侧为主，境界鲜...
临床特点 a 好发于中年，多见， b 病因不明，可能与血管壁病变有关， c 小腿伸侧为主，境界鲜明的褐黄， d 病程慢性，缓慢扩大。 临床鉴别诊断 淤滞性 单纯性 紫癜 出血性 扁平苔藓
毛细血管扩张性环状紫癜 (purpura annularis telangiectodes) ⑴ 皮损初起为1～2cm淡紫红色的 毛细血管扩张 性环状斑，可伴有瘀点。后逐渐扩展而变成多环状或半环状，中央呈褐黄色色素沉着。亦可相互融合。最后皮损中央轻度萎缩。色素逐渐消失。 ⑵ 好发于双小腿，亦可向上发展，对称分布。 ⑶ 皮损无痒感或轻度痒感。 ⑷ 多见于青年。...
色素性紫癜性皮肤病 色素性紫癜性皮肤病( pigmentary purpuric dermatosis )是一组类似的由 淋巴细胞 介导的 红细胞 外渗所致的 疾病 ，包括进行性色素性紫癜性皮病、 毛细血管扩张性环状紫癜 及色素性紫癜 苔藓样皮炎 。此三病关系密切，临床形态和组织病理均相类似。 病因与发病机制 病因不明，与 毛细血管 壁变有关。重力和静脉压升...
本病又称Gougerot-Blum病、伴苔藓样损害的 瘙痒 性 血管硬化 性 紫癜 。本病是一种病因不明的 慢性疾病 。常发于 小腿 ，为红棕色小丘疹性紫癜，相互融合成为边界清楚的苔藓样斑片。 色素性紫癜性苔藓样皮病的病因 (一)发病原因 本病病因不明。与Schamberg病相似，有认为是局灶性感染而致的 变态反应性疾病 。 (二)发病机制 发病机制尚不清楚...
色素性紫癜性苔藓样皮炎 (pigmented purpuric lichenoid dermatitis)又称顾-勃 综合征 (Gougerot-Blum syndrome)。与 中医 的“血 疳 ”相似，如《 医宗金鉴 . 外科心法 》记载：“本症由于 风热 邪气 闭塞 腠理 ，血燥多热所致，形如紫疥，痛痒时作，抓痕累累， 皮肤出血 ”。 色素性紫癜性苔藓...
需鉴别的有 进行性色素性紫癜性皮病 及 毛细血管扩张性环状紫癜 等。
需与 进行性色素性紫癜性皮病 及 毛细血管扩张性环状紫癜 相鉴别。
(一)发病原因 本病病因不明。与Schamberg病相似，有认为是局灶性感染而致的变态反应性疾病。 (二)发病机制 发病机制尚不清楚，病理大致同 进行性色素性紫癜性皮病 ，真皮上部中等度淋巴细胞浸润及含铁血黄素沉着，小血管扩张，内皮细胞增生。
色素性紫癜性苔癣样皮炎类似中医的“血风疮”，乃由风热、湿热、血热交感而成。初起瘙痒无度，破流脂水，日渐沿开，形同针眼。多见于中、老年男性，偶见于更年期妇女。 治疗以活血化瘀为方法。 [临床疗效]采用纯中药治疗本病23例。痊愈20例，显效3例，见效时间为5~14天，治疗时间为14~39天。随访6个月未见复发。
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