手足徐动症 (athetosis)又称指划运动，或 易变性痉挛 (mobilespasm)，特点为肢体远端游走性肌张力增高与减低动作，出现缓慢的如 蚯蚓 爬行的扭转样蠕动。与肌张力障碍类似，并非一个独立的疾病单元，是手指、足趾、舌或身体其他部位相对缓慢的、无目的、连续 不自主运动 临床综合征。 本综合征可为多种神经系统疾病表现，根据临床表现不同分为三型： (...
舞蹈症是肢体及 头部 迅速的不规则、无节律、粗大的不能复发随意控制你们的动作，如转颈、耸肩、 手指 间断性屈伸(挤牛奶样抓握)、摆手、伸臂等舞蹈样动作， 上肢 重， 步态不稳 或粗大的跳跃 舞蹈样步态 ，重时可出现从一侧向另一侧快速粗大的跳跃动作(舞蹈样步态)，随意运动或情绪激动时加重信赖，安静时减轻， 睡眠 时消失，面部肌肉可见扮鬼脸动作，肢体肌张力低等。...
1、本病应与假性 手足徐动症 区别。后者因肢体丧失位置觉造成一伴有额叶、后柱和侧柱合并损害或 周围神经损害 。 2、极缓慢的手足徐动导致姿势异常颇与 扭转痉挛 相似，后者主要侵犯肢体近端、颈肌和躯干肌，典型表现以躯干为轴扭转。 3、应注意与舞蹈-手足徐动症等不同临床类型间的鉴别，舞蹈-手足徐动症患者肢体、躯干及面部出现范围广泛 不自主运动 ，呈粗大、多变和迅...
手足徐动症 有手足特殊姿势的 不自主运动 ，故诊断并不困难。舞蹈病的舞蹈样动作出现于肢体躯干及头面部，范围广泛，且比不自主动作更迅速，呈跳动样，不同于本征的不自主动作主要局限于手足。但本征有时与舞蹈病并存，则称为舞蹈-手足徐动症(chorea-athetosis)。
鉴别诊断：1、本病应与假性 手足徐动症 区别。后者因肢体丧失位置觉造成一伴有额叶、后柱和侧柱合并损害或 周围神经损害 。 2、极缓慢的手足徐动导致姿势异常颇与 扭转痉挛 相似，后者主要侵犯肢体近端、颈肌和躯干肌，典型表现以躯干为轴扭转。 3、应注意与舞蹈-手足徐动症等不同临床类型间的鉴别，舞蹈-手足徐动症患者肢体、躯干及面部出现范围广泛 不自主运动 ，呈粗大...
由于 慢性进行性舞蹈病 引起的 临床表现 ， 运动障碍 最初表现明显的 烦躁不安 ，逐渐发展为 异常粗大的舞蹈样动作 。Huntington病也称慢性进行性舞蹈病，是基底节和 大脑皮质 变性 的一种 遗传病 ，属于 神经内科 罕见 疾病 ，临床特征为慢性进行性舞蹈样动作(异常粗大的舞蹈样动作)和 痴呆 。 异常粗大的舞蹈样动作的原因 为 常染色体显性遗传病 ...
简介：新生儿手足徐动是 新生儿胆红素脑病 临床表现期中的后遗症期(常出现于生后2个月或更晚)表现：表现为手足徐动、 眼球运动障碍 、 耳聋 、智力障碍或牙釉质发育不良等。
简介(简介)：舞蹈样步态是 舞蹈病样动作 的临床表现。
发作性 舞蹈手足徐动症 即不自主的运动 综合征 、发作性舞蹈指划样动作，又称运动诱发性 癫痫 、阵发性肌张力不全性舞蹈手足徐动症、家族性阵发性 多动症 、局灶性运动源性阵发性舞蹈手足徐动症、 继发性 阵发性多动症等。本病征是一种遗传性、发作性 疾病 ，多有诱发因素，多从儿童期开始发病，极为罕见。 小儿发作性舞蹈手足徐动症的病因 (一)发病原因 病因未明。本病...
手足徐动症 (athetosis)的常见病因有：①遗传性或家族性：多为常染色体隐性遗传，较罕见;②脑血管意外;③ 颅内感染 ;④药物;⑤脑瘫：各种原因引起脑瘫可出现手足徐动症;⑥高位颈髓病变。 不同类型病因不同，如发作性肌张力障碍性舞蹈手足徐动症(paroxysmal dystonic choreoathetosis，PDC)，是罕见的遗传性运动障碍性疾病。...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。