家族性自主神经失调 综合征 (Familial dysautonomia syndrome)，是一种少见的家族性 常染色体隐性遗传病 。本病多自出生后即感觉丧失和 交感神经 功能障碍 ，智能正常或低下，进展缓慢。主要以 神经功能障碍 ，特别是 自主神经 失调为特征的一组临床 症状 。 该病征又称Riley-Day综合征、家族性自主神经功能不全症、中枢性自主神...
急性全自主神经失调症 本病发生于感染性单核细胞增多症及 痢疾 之后;部分病例表现对Epstein-Barr病毒的抗体滴定度增高。有人认为本病为自身免疫性自主神经病类似嗜神经病毒感染;但目前多认为是一种对自主神经节或节后神经纤维健康搜索的异常免疫反应。 中医学认为本病应属郁证范畴，此病多有情志致病因素，一般辨证当属肝气郁滞。历代医家对本病的记载颇多，如明?徐春...
症状体征： 编辑本段 回目录 1.本病通常急性起病，多见于儿童和成年，表现为广泛自主神经完全或不全 麻痹 症状，如视力模糊，瞳孔对光及调节反应异常，瞳孔不等大， 泪液、唾液及汗液分泌减少或消失 ，以及尿潴留、 阳痿 、胃肠功能障碍( 恶心 、 呕吐 、大 便秘 结、 腹胀 或 腹泻 )及体温调节异常等。 2.可因 直立性低血压 引起 晕厥 ，但此时心率正常。...
应与Guillain-Barre综合征、 糖尿病 ，或酒精性神经病、家族性自主神经失调症等鉴别。
急性全自主神经失调症(acute dysautonomia) 简称急性全自主神经病，又称为急性自主神经危象(acute crisis of autonomic nervous system)或交感发作，一种较少见的疾病。常急性起病。呈多数性自主神经 麻痹 症状，如瞳孔反应异常、出汗少、无眼泪、 阳痿 、 直立性低血压 及尿潴留等，多发病于青年人或儿童。
1.本病通常急性起病，多见于儿童和成年，表现为广泛自主神经完全或不全 麻痹 症状，如视力模糊，瞳孔对光及调节反应异常，瞳孔不等大， 泪液、唾液及汗液分泌减少或消失 ，以及尿潴留、 阳痿 、胃肠功能障碍( 恶心 、 呕吐 、大 便秘 结、 腹胀 或 腹泻 )及体温调节异常等。 2.可因 直立性低血压 引起 晕厥 ，但此时心率正常。少数患者可伴有周围神经运动及 ...
家族性自主神经失调综合征(Familial dysautonomia syndrome)即Riley-Day综合征，又称家族性自主神经功能不全症、中枢性自主神经不全综合征等。认为是以神经功能障碍，特别是自主神经失调为特征的一种先天性疾病。
培土养心 从脾论治 因没有较为有效的治疗方法和药物，糖尿病心脏自主神经病变一直是医生和患者都感到棘手的治疗难题。日前，河北省石家庄市中医院李智滨等人完成的一项课题，找到了一种对于该病的中药治疗方法和组方，现已通过专家组的技术鉴定。 据有关资料显示，目前我国有糖尿病患者4000万人。而糖尿病心脏自主神经病变作为糖尿病的并发症是临床常见病，严重影响糖尿病患者的生...
(一)治疗 1.急性 自主神经危象 发作时应进行对症处理 如及时导尿、肠外营养、静脉补充维生素等均有促进功能恢复的明显效果。 2.药物治疗 排尿不畅 可用卡巴胆碱(碳酰胆碱)25mg，皮下注射，2～3次/d;瞳孔扩大、对光 反应迟钝 可用5.5%醋甲胆碱(乙酰甲胆碱)滴眼; 直立性低血压 可用泼尼松、单胺氧化酶;无汗或少汗、 口干 可用毛果 芸香 碱等。有报...
...楚。已发现本病发生于感染性单核细胞增多症及 痢疾 之后;部分病例表现对Epstein-Barr病毒的抗体滴定度增高。有人认为本病为自身免疫性自主神经病，类似嗜神经病毒感染;但目前多认为是一种对自主神经节或节后神经纤维的异常免疫反应。 (二)发病机制 目前倾向于认为该病与病毒感染后的异常免疫反应有关。 1.周围神经自身 免疫功能障碍 国内外学者腓肠神经活检显示...
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