在同一标本上有两个抗原需要同时显示（如A抗原和B抗原），A抗原的抗体用FITC标记，B抗原的抗体用罗达明标记，可采用以下染色方法： 1．一步法双染色 先将两种标记抗体按适当比例混合（A+B），按直接法进行染色。 2．二步法双染色 先用RB200标记的B抗体染色，不必洗去，再用FITC标记的A抗体染色，按间接法进行。 结果：A抗原阳性荧光呈现绿色，B抗原阳性呈...
在某些物质活性检测、神经递质共存的研究、临床肿瘤的分型、定性，以及预后的估测等中，ICC显示了巨大的优势，它不仅能与Carbon、荧光色素、同位素追踪标记及其它组织化学方法（例如PAS染色法）结合，显示两种物质的共存，提示组织细胞的功能，而且本身亦可进行双重染色，研究一些抗原物质的共存，这里仅简单介绍ICC双重染色的几种方法。
...纸吸干。 （2）正常 羊血 清用0.05mol/L Tris盐液（TBS）稀释成1：30，pH7.0，室温5min 。 （3）兔抗血清（第一抗体），内含1%正常 羊血 清，用0.05%mol/l Tris缓冲液稀释，pH7.6,4℃，48h后以Tris缓冲液洗涤。 （4）正常羊血清1：30，室温5min。 （5）羊抗兔1：10（第二抗体，0.05mol/l ...
以荧光物标记 抗体 进行 抗原 定位的技术。 荧光抗体技术 在临床检验上已用作 细菌 、 病毒 和 寄生虫 的检验及 自身免疫病 的诊断等。在细菌学检验中主要用于菌种的鉴定。 标本 材料可以是 培养物 、 感染 组织、病人分泌 排泄物 等。本法较其他鉴定细菌的 血清学 方法速度快、操作简单、敏感性高，但在细菌实验诊断中，一般只能作为一种补充手段使用，而不能代...
应用于电镜水平的免疫法，可分为包埋前染色和包埋后染色，由于包埋前染色对细胞膜的穿透性差，一般只用于细胞表面的抗原标记，如需穿透细胞膜，则需辅以冻融法或加入Triton X—100、皂素等活性剂，后者会加重细胞超威结构的破坏，因此，现较普遍采用包埋后染色，现分别介绍如下：
...素H结合所致。维生素H（以下统称生物素）是一种小分子的维生素，分子量为244，系转氨甲酰基化过程中的辅酶，它与卵白素之间有很强的亲合力，较之抗体对抗原的亲合力要高出100万倍，能够彼此牢固结合而不影响彼此的生物学活性。同时，生物素与卵白素都具有与其它示踪物质如荧光素、铁蛋白和过氧化酶等相结合的能力。免疫细胞化学工作者利用上述特性，建立了卵白素—生物素免疫染色...
...～50μm厚片，或用组织铺片，以漂浮法在反应板上进行下列步骤： （1）正常 羊血 清（1：30PBS稀释），室温孵育30min。 （2）第一抗体（A种动物抗血清），4℃湿盒中48～72h。 （3）羊抗A种动物血清（1：100）室温30min。 （4）A种动物血清PAP复合物（1：100）室温30min。 （5）DAB·4HCl/H 2 O 2 (0.05%/...
...（在0.05mol/l 磷酸缓冲液中，pH7.2）在原位固定（4 ℃ ）1h。 （2）用0.05mol/l PBS充分洗涤后，用HRP标记的抗体血清作用18h，再用PBS充分洗涤。 （3）2%戊二醛固定1h，再水洗。 （4）呈色反应，用DAB—H 2 O 2 呈色反应，水洗。 （5）1%锇酸后固定30min～1h，原位用环氧树脂包埋，光镜作半薄切片定位，作超...
指 抗原 与相应杭体之间所发生的特异性结合反应。 这种反应即可在机体内进行，也可以在机体外进行。 抗原抗体反应 的过程是经过一系列的 化学 和物理变化，包括 抗原抗体 特异性结合和非特异性促凝聚两个阶段，以及由 亲水胶 体转为 疏水胶体 的变化。 抗原抗体反应的特点主要有三性：即特异性、比例性、可逆性。 特异性。是抗原抗体反应的最主要特征，这种特异性是由 抗...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。