原发性膜增生性肾炎病因不明，一般认为Ⅰ型为免疫复合物病;Ⅱ型为免疫复合物及自身抗体性疾病，可能与遗传有关。 继发性膜增生性肾炎中混合性 冷球蛋白血症 有3种亚型。Ⅰ型冷球蛋白血症是单株峰球蛋白，通常为骨髓瘤蛋白。Ⅱ型通常为单株峰IgM球蛋白结合IgG，又称抗IgG类风因子，而Ⅲ型则是多株峰免疫球蛋白。Ⅱ型和Ⅲ型冷球蛋白血症易发生 肾损害 。其病理特征为系膜细...
...低补体血症 ，持续无选择性的 蛋白尿 (或 肾病综合征 )伴有严重的多样畸形的红细胞尿，与肾功能下降不成比例的 贫血 ，常提示该病发生。C3肾炎因子和血补体C3同时降低常提示病情活动。低C3血症还见于其他继发性肾小球病如：活动性肝病、 白血病 、转移性肿瘤、和免疫球蛋白血症，因其有原发病的特征不难鉴别。 由于MPGN常在上呼吸道感染之后急性起病，表现为 急性...
...衰竭 肾病综合征病人可因有效血容量不足而导致肾血流量下降，诱发肾前性 氮质血症 。少数病例可出现 急性肾衰竭 。由于肾小管腔内高压，间接引起肾小球滤过率骤然减少，导致急性肾实质性 肾衰竭 。常见于50岁以上病人，发生多无明显诱因，表现为 少尿 或 无尿 ，扩容利尿无效。肾活检病理检查显示肾小球病变轻微，肾间质弥漫重度 水肿 ，肾小管可为正常或有少数细胞变性、...
系膜增生性肾小球肾炎 (mesangial proliferative glomerulonephritis，MsPGN)是根据光镜所见的一种病理形态学诊断的 肾炎 ，是一组以弥漫性 肾小球 系膜细胞增生及不同程度系膜基质增多为主要特征的肾小球疾病。1977年世界卫生组织(WHO)正式将其列为一种 原发性肾小球肾炎 病理类型。 本病是从病理学角度来命名，由于...
毛细血管内增生性肾小球肾炎 ( Endocapillary proliferative glomerulonephritis ) 分类系统及外部资源 肾小体。肾小球毛细血管＃10。 ICD - 10 N 00. - N 08. with .4 suffix 毛细血管内增生性肾小球肾炎 ( Endocapillary proliferative glomeru...
弥漫性膜性 增生 性 肾小球肾炎 （diffuse membranoproliferative glomerulonephritis）又称系膜 毛细血管 性肾小球肾炎（mesangiocapillary glomerulonephritis），其病变特点为弥漫性 肾小球 毛细血管壁增厚和系膜增生。各种年龄都可发病，但多见于青年和中年人。起病缓慢，是一种慢性进...
弥漫性膜性 增生 性 肾小球肾炎 （diffuse membranoproliferative glomerulonephritis）又称系膜 毛细血管 性肾小球肾炎（mesangiocapillary glomerulonephritis），其病变特点为弥漫性 肾小球 毛细血管壁增厚和系膜增生。各种年龄都可发病，但多见于青年和中年人。起病缓慢，是一种慢性进...
急进性肾小球肾炎 （rapidly progressive glomerulonephritis，RPGN）是以 急性肾炎综合征 、肾功能急剧恶化、多在早期出现少尿性 急性肾衰竭 为临床特征，病理类型为 新月体性肾小球肾炎 的一组疾病。 临床上，肾功能急剧进行性恶化（3个月内 肾小球滤过率 下降50％以上），伴有 贫血 ，早期出现少尿（ 尿量 ≤400ml／...
急进性肾小球肾炎 （rapidly progressive glomerulonephritis，RPGN）是以 急性肾炎综合征 、肾功能急剧恶化、多在早期出现少尿性 急性肾衰竭 为临床特征，病理类型为 新月体性肾小球肾炎 的一组疾病。 临床上，肾功能急剧进行性恶化（3个月内 肾小球滤过率 下降50％以上），伴有 贫血 ，早期出现少尿（ 尿量 ≤400ml／...
弥漫性系膜 增生 性肾不球 肾炎 （diffuse mesangial proliferative glomerulonephritis）的病变特点为弥漫性 肾小球 系膜增生。多见于青少年，我国及东方国家比西方国家多见。本病可为 原发性 ，也可在一些全身性 疾病 时发生，如 系统性红斑狼疮 、 过敏性紫癜 等。有些迁延性 毛细血管 内增生性 肾小球肾炎 病变...
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