肉芽组织 （granulation tissue）：由新生薄壁的 毛细血管 以及 增生 的 成纤维细胞 构成，并伴有炎性细胞 浸润 ，肉眼表现为鲜红色，颗粒状，柔软湿润，形似鲜嫩的肉芽故而得名。为幼稚阶段的 纤维结缔组织 . 简介 镜下可见大量由 内皮细胞 增生形成的实性 细胞 索及扩张的毛细血管，向 创面 垂直生长，并以 小动脉 为轴心，在周围形成袢状弯曲...
曾报道，紫草的醚提物能加速棉球诱导的肉芽组织增生。本次对右旋紫草素和紫草素促进大鼠肉芽组织增生的作用进行了组织学研究。 材料和方法： ①棉球诱导肉芽组织增生实验：右旋紫草素和紫草素分别溶于1%吐温80。雄性Wistar大鼠体重约为250g，随机分组。在乙醚麻醉下，背部皮肤消毒后做一切口，皮下植入一重约20.0±1.0mg的消毒棉球（其中右旋紫草素组及紫草素组...
肺朗格汉斯 组织细胞增生 症可发生于任何年龄。多器官和多系统的朗格汉斯组织细胞增生症通常在婴儿和儿童，但肺部受累通常不是主要临床表现。相反，仅累及肺脏的肺朗格汉斯组织细胞增生症多发生于20～40岁年龄组，无明显性别差异。肺朗格汉斯组织细胞增生症临床表现差异很大，约25%的病人无临床症状，仅在体检时偶然发现，有些病人则在发生 气胸 或呼吸道症状后，在做X线检查...
肉芽组织 （granulation tissue）乃由旺盛 增生 的 毛细血管 及 纤维结缔组织 和各种炎性细胞组成，肉眼表现为鲜红色，颗粒状，柔软湿润，形似鲜嫩的肉芽故名。 镜 下可见大量由 内皮细胞 增生形成的实性 细胞 索及扩张的毛细血管，向 创面 垂直生长，并以 小动脉 为轴心，在周围形成袢状弯曲的毛细血管网。在毛细血管周围有许多 新生的 纤维 母细...
郎格罕斯 细胞组织 细胞 增生 症(Langerhans cell histiocytosis)或郎格罕斯细胞病(Langerhans' cell disease)又称 组织细胞增生症 X(Histiocytosis X),为一组少见的,以郎格罕斯细胞增生为主的 疾病 .本病的病因和发病机制尚不清楚,有人认为是反应性疾病,而非真性 肿瘤 .也有人认为本病是...
郎格罕斯 细胞组织 细胞 增生 症(Langerhans cell histiocytosis)或郎格罕斯细胞病(Langerhans' cell disease)又称 组织细胞增生症 X(Histiocytosis X),为一组少见的,以郎格罕斯细胞增生为主的 疾病 .本病的病因和发病机制尚不清楚,有人认为是反应性疾病,而非真性 肿瘤 .也有人认为本病是...
起病年龄从婴儿到老年，多<40岁。 本病征临床过程类似 戈谢病 慢性型，起病隐匿，病程长，均有 肝脾肿大 ， 脾大 一般超过肝脏，浅表淋巴结多无肿大，因 血小板减少 ，皮肤可见 紫癜 ，少数病人有 黄疸 ，可呈进行性 肝功能衰竭 ，可能系磷脂或糖脂在肝内蓄积引起，偶可发生 肝硬化 。尚有皮肤出现色素，皮疹，眼底斑点区有白色环，1/3的病例有肺部浸润，像 肺结...
本病很少见，1971年以前仅有30例报告。好发于3岁以前的婴幼儿，男女发病约相等。皮疹为无症状、轻度高起的圆或卵圆形、淡红色和褐黄色 丘疹 ，直径2～8mm。皮损首先发生于颜面上部，主要在眼睑、前额和颊部，以后发生在整个头部、耳后、枕部和颈部，亦可发生于肩部和臂部。皮损数目不等，可数个或多至100个以上，并不断发生。黏膜和内脏不受侵犯。损害8个月～4年后可自...
...或囊状改变，而后骨质吸收、萎缩、变细。椎体破坏可变成扁平椎，但椎间隙不变窄，很少发生角度畸形。椎弓破坏者易发生 脊神经压迫 ，少数有椎旁 软组织肿胀 。颌骨病变可表现为 牙槽突型 和颌骨体形两种。 （3）淋巴结 LCH的淋巴结病变可表现为三种形式。①单纯的淋巴结病变，即称为淋巴结原发性嗜酸细胞 肉芽肿 ；②为局限性或局灶性LCH的伴随病变，常牵涉到溶骨性损害...
爆发性 传染性单核细胞增多症 伴有病毒相关的噬血综合征可造成爆发性 肝炎 ，骨髓增生不良，脾广泛白质坏死， 心肌炎 ，肾炎， 肝功能衰竭 等；丙种 球蛋白异常 型可至淋巴 组织坏死 、 钙化 和缺失；淋巴组织恶性肿瘤型可发生各种 淋巴瘤 ；可发生 再生障碍性贫血 ；发生 动脉瘤 或动脉壁扩张性损坏，发生肺部T细胞和 中枢神经系统淋巴瘤 样 肉芽肿 。
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