脊髓性肌萎缩 (spinal muscular atrophy， SMA )即 进行性脊髓性肌萎缩症 (progressive spinal muscular atrophy)、脊 肌萎缩 症，是一类由 脊髓前角 运动神经元 和 脑干 运动神经 核 变性 导致 肌无力 、肌萎缩的 疾病 。属 常染色体隐性遗传病 ，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临...
急性横贯性脊髓炎 (acute transverse myelitis，ATM)是指原因不明急性横贯性脊髓受累，又称 急性脊髓炎 (acute myelitis，AM)。临床特征为病损以下肢体 瘫痪 ， 传导 束性感觉丧失和 膀胱 直肠功能障碍。以胸段 脊髓 受累最常见，而颈段受累者少见。 小儿急性横贯性脊髓炎的病因 (一)发病原因 本病病因多样，主要见于以...
脊髓性肌萎缩 是 脊髓 和 脑干 的 神经细胞 变性引起进行性 肌无力 和 萎缩 的遗传性 疾病 。 症状 症状首先出现在 婴儿期 和儿童期。急性脊髓性 肌萎缩 （韦德尼希-霍夫曼病）所致的肌无力出现在2～4个月的 婴儿 中，这种病是 常染色体隐性 遗传病 ，也就是说需要从父母双方分别获得一个 隐性基因 。 患有中度脊髓性肌萎缩的小孩在一年或两年内保持正常，...
急性 横断 性 脊髓炎 ，是指 脊髓 内的 神经冲动 传递在一处或多处被完全阻断。 急性横断性脊髓炎的病因尚不十分清楚，但30％～40％病人在患轻微的 病毒感染 性 疾病 后出现这一 病症 。 多发性硬化 患者或某些 细菌感染 、注射 海洛因 或 静注 苯丙胺 后可以出现急性横断性脊髓炎。研究者认为，在以上情况下出现的 急性横贯性脊髓炎 属于一种 过敏反应 ...
一、疾病诊断 1.当脑脊髓神经轴索的髓鞘发生脱失，即出现 脱髓 鞘疾病。病因有两类：髓鞘破坏;髓鞘形成障碍。脊髓炎性脱髓鞘性疾病目前认为是免疫介导性疾病，其临床特点是： ①患者均为儿童和青壮年; ②急性起病，病前1个月常有、 发热 、感染、出疹、疫苗接种、受凉、分娩或手术史; ③全面的神经查体往往能够在脊髓症状体征外找到其它中枢神经系统受累的证据; ④ 脑脊...
为 运动神经元 疾病 ，变性限于 脊髓前角 α运动神经元。特点是进行 肌萎缩 和肌软弱，通常自手的小 肌肉 开始，蔓延至整个 上肢 和 下肢 ， 反射 消失， 感觉障碍 不出现。 治疗措施 目前仍无特效治疗方法。可用 氨基酸 制剂、 核酸 制剂、 维生素 、 血管扩张剂 。给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。 病因学 确切原因仍不清楚。有人记述本病的 常染...
为 运动神经元 疾病 ，变性限于 脊髓前角 α运动神经元。特点是进行 肌萎缩 和肌软弱，通常自手的小 肌肉 开始，蔓延至整个 上肢 和 下肢 ， 反射 消失， 感觉障碍 不出现。 治疗措施 目前仍无特效治疗方法。可用 氨基酸 制剂、 核酸 制剂、 维生素 、 血管扩张剂 。给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。 病因学 确切原因仍不清楚。有人记述本病的 常染...
急性横贯性脊髓炎(acute transverse myelitis，ATM)是指各种原因所致、以累及数个节段的脊髓横贯性损害为主的急性脊髓病。主要病理改变为脊髓的炎症、 脱髓 鞘及坏死。
脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌 无力 和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/600...
间歇热 （undulant fever） 体温 骤升达高峰后持续数小时，又迅速降至正常水平，无热期（间歇期）可持续一天至数天，如此 高热 期与无热反复交替出现。常见于 疟疾 ， 急性肾盂肾炎 等。
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