诊断 典型的 脑膨出 诊断并不困难。常规X线头颅摄片显然已不能满足诊断的需要，CT和MRI应作为首选诊断方法。 鉴别 需要与 皮下囊肿 、胆脂瘤、 血管瘤 甚至 皮下血肿 或 脓肿 相鉴别。上述疾病不一定发生在中线部位，不能扪及 颅骨缺损 ，啼哭时 囊性肿块 张力不增加，透光试验阴性等有助于鉴别诊断。
可合并其他畸形和（或）有神经系统功能障碍。
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脊柱裂 （spina bifida）一种常见的 先天畸形 。是 胚胎发育 过程中， 椎管 闭合不全而引起。临床上常分为 隐性脊柱裂 和囊性脊柱裂。前者指仅有椎板缺如而无椎管内容膨出。隐性脊柱裂合并椎管内的 脊髓 畸形 者则称为脊髓发育不良。囊性脊柱裂指椎管内容从骨缺损处膨出。据膨出内容的不同又分为脊膜膨出和脊髓脊膜膨出等。 概述 脊柱裂为脊椎轴线上的先天畸形...
脊柱和四肢畸形 是发生于骨、 关节 或软组织的 畸形 ，它造成机体的躯干和四肢在形态上和功能上的异常状态。脊柱和四肢畸形既可以是原发的 疾病 或损伤，也可以是全身性疾病的一种表现。 脊柱和四肢畸形的原因 病因分类 脊柱和四肢畸形 按照发病的时间顺序可分为 先天性畸形 与获得性(后天性) 畸形 。先天性畸形往往一出生即被发现，或者虽未被发现但已经存在，随着个体...
脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。 其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为 隐性脊柱裂 ，最为多见；如同时伴有脊膜或脊髓膨出...
脊柱裂 (spina bifida)是妊娠早期、胚胎发育时，神经管闭合过程受到影响而至脊椎管的一部分没有完全闭合的状态，是一种常见的先天畸形。脊柱裂是造成婴儿死亡和终身残疾的主要原因之一，因此，本症的防治非常重要。
隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出。绝大多数的隐性 脊柱裂 终身不产生症状，也没有任何外部表现。
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