乳头层 （papillary layer）位于 真皮 浅部，与 表皮 的 基底层 紧密相连，由大量的 结缔组织 形成真皮 乳头 ，突向表皮基底层，形成波浪状的接触面。乳头内分布着丰富的 毛细血管 网和 感觉神经 末梢，如 触觉小体 。毛细血管网可以供给表皮所需要的营养物质，同时运走 代谢 产物； 神经末梢 可以感受触的刺激
脂质A （ 英语： lipid A ）为一种 糖磷脂 ，由 D - 氨基葡萄糖 双糖 组成的基本骨架，不同 细菌 骨架一致。具有 内毒素 毒性 与 生物学 活性成分 ，无种属特异性。 参考来源 维基百科-脂质A
...蛋白 (laminin, LN) 层粘连蛋白主要存在于 基膜 (basal lamina)结构中，是基膜所特有的非 胶原 糖蛋白 , 相对 分子 质量为820kDa, 含13-15%的糖，有三个 亚单位 , 即 重链 (α链, 400kDa)和β1(215kDa)、β2(205kDa)两条 轻链 。结构上呈现不对称的十字形, 由一条长臂和三条相似的 短臂 构...
脂质沉积症 是一组 遗传性疾病 ，系由于脂 代谢酶 的先天性缺陷而导致脂酸、 胆固醇 或类脂 复合物 在 肝脏 和 脾脏 等脏器内沉积。包括 戈谢病 、尼曼– 皮克病 、酸性 酯酶 缺乏症、胆固醇酯沉积病、 家族性高脂蛋白血症 、无脂 蛋白血症 等。 脂质沉积症的原因 本病是是先天缺陷性 脂质 代谢障碍 所致的组织内类脂质增多并沉积.主要有 糖脂 , 磷脂 ...
脂质沉积性肌病 (1ipid storage myopathy，LSM)是指在 肌肉 中有异常含量的 脂质 沉积，且为主要的 病理 改变。本病为肌肉长链脂 肪酸 氧化过程缺陷所致的 代谢 性 肌病 ，是 神经系统 脂肪代谢 遗传性疾病 的一种表现形式。 本病由Engel等1973年首次描述，国内曹佩芝等(1990)首先报道2例，此后各地陆续有报道。 v 脂质...
脂质代谢紊乱 (disturbance of lipid metabolism)，先天性或获得性因素造成的 血液 及其他组织器官中 脂质 ( 脂类 )及其 代谢 产物质和量的异常。脂质的代谢包括脂类在 小肠 内 消化 、吸收，由 淋巴系统 进入血循环(通过 脂蛋白 转运)，经 肝脏 转化，储存于 脂肪组织 ，需要时被组织利用。脂质在体内的主要功用是氧化供能，...
脂质贮积病 lipid storage diseases 一组 脂质 （包括 糖脂 ）在血和组织中不正常堆积并伴有典型 临床表现 的 综合征 ，又称脂质沉积病。种类甚多，临床表现各异，常累及 神经系统 ，而表现为 脱髓鞘 疾病 。多为 常染色体隐性 遗传。主要有以下几种。 尼曼－皮克二氏病 一种脂质 代谢 缺陷病。多见于犹太人，中国也有报道。先天性的 神经鞘...
物理术语，化学术语 一个水分子模型 科学研究发现，任何物质都是由极微小的粒子组成的，我们把其中保持物质化学性质的最小微粒叫做分子（molecule）。 分子结构，或称分子立体结构、分子形状、分子几何，建立在光谱学数据之上，用以描述分子中原子的三维排列方式。分子结构在很大程度上影响了化学物质的反应性、极性、相态、颜色、磁性和生物活性。 分子 保持了物质原来的性...
如前所述脂质化学结构各异，因而具有多种生物功能，如贮存能量、组成生物膜；组成细胞表面的特殊物质如受体、识别因子等。 一、贮存能量 机体在正常生理条件下，由 葡萄 糖提供能量， 葡萄 糖增多首先可转变为糖原储存，继而转变为脂肪（甘油三酯）存入脂肪组织；另外，身体的生长、组织的修复和酶类的合成，要维持充足的蛋白质供应，多余的蛋白质也转变成脂肪贮存起来，当机体需要...
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