诊断 因PPoma无特殊症状，故诊断比较困难。诊断主要依据血中PP测定和免疫组织化学检查。空腹血清PP明显增高的病例，不论是否有临床症状，似均有剖腹探查的指征，并且需作垂体、甲状腺、肾上腺等腺体的检查，以免漏诊多发性内分泌腺瘤病。 Glaser等报告2例老年男性、有 腹痛 、 呕吐 ，上腹扪及有肿瘤肿块，且伴肝脏转移，肿瘤组织及外周血中均有PP极度增高，而其...
1、放射免疫法测定血浆胰多肽水平，本病病人早晨空腹pp水平显著升高，多为正常的20～50倍，有的甚至高达700倍以上。如果基础pp水平正常，可用蛋白餐或胰泌素作激发试验，pp显著增高者，也有助于诊断本病。 2、b超、ct、mri、术中超声检查和选择性腹腔动脉造影等检查。 3、经皮肝穿刺门静脉系统置管取血(ptpc)与选择性动脉注射美蓝(sambi)检查。作者...
胰多肽 (pancreatic polypeptide，PP)由 胰腺 PP 细胞 (或F细胞)分泌，PP细胞分布于 胰岛 组织中，也可散在分布于胰腺外分泌腺中。 胰多肽瘤 (pancreatic polypeptidoma，PPoma)是一种胰腺分泌PP细胞增多的 内分泌 肿瘤 。 胰多肽瘤的病因 (一)发病原因 因其 胰腺 PP 细胞分泌 大量 胰多肽 ...
胰多肽（pancreatic polypeptide，PP）由胰腺PP细胞（或F细胞）分泌，PP细胞分布于胰岛组织中，也可散在分布于胰腺外分泌腺中。胰多肽瘤（pancreatic polypeptidoma，PPoma）是一种胰腺分泌PP细胞增多的内分泌肿瘤。
预后 胰多肽瘤恶性趋势很大，即使无症状而血清胰多肽升高数年的病例，亦可发展为恶性瘤伴转移，最后死亡。进展较缓慢，已有转移或行手术治疗的较晚期的病例，也能存活数年。文献记录12例本病患者，治疗前病程1月～7年，自开始治疗生存2～3年的患者也不乏其人。
本病为罕见病，平时需注意健康饮食。
（一）发病原因 因其胰腺PP细胞分泌大量胰多肽，从而产生胰多肽所致之病理表现。 （二）发病机制 1972年由Chance，Kimmel及Pollack分离出PP后，对其生理作用已有一些报道，PP于进餐后明显增高，持续可达6～8h，生物功能及进餐后增高的生理意义尚不太清楚，可能在于调节餐后酶，消化液分泌不致过分或分泌时间过长，起一定程度的“制动”作用。尽管如此...
PPoma的临床表现与过度分泌的PP无明显关系。大部分PPoma病例无明显症状。有些PPoma患者可表现为WDHA综合征的表现，如 腹泻 （水泻或伴 脂肪泻 ），或轻或重，个别病例可类似VIP瘤时的水泻、 低血钾 、低胃酸综合征样表现；通过对血清和瘤组织PP和VIP的测定，血中PP升高1000多倍，而VIP不高，因此认为PP亦可引起水泻及脂泻等表现。此外，由...
Ⅰ型(挫伤型)：胰腺有 点状出血 、血肿，但被膜完整，腹腔无液体漏出。 Ⅱ型(裂伤型)：无主胰管受伤的各种类型 胰腺损伤 。 Ⅲ型(主胰管损伤型)。 a型：胰体、尾部主胰管损伤型。 b型：胰头部主胰管损伤型、并胰腺管及胰内胆管损伤。 其严重程度为：Ⅲb>Ⅲa>Ⅱ>Ⅰ。
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