(1)位于胰体、尾部的肿瘤，呈孤立性的表浅 病灶 ，可行肿瘤剜除术；位置深在，或呈多发性者，则行胰体、尾部切除术。 (2)胰头部肿瘤，可行80%的胰切除加肿瘤切除；如果瘤体较大，单纯胰腺切除较困难者，亦可行胰十二指肠切除术。 (3)对于肿瘤体积大，病程较晚或已有转移的病人，行肿瘤减容术也能起到缓解作用。
胰多肽 (pancreatic polypeptide，PP)由 胰腺 PP 细胞 (或F细胞)分泌，PP细胞分布于 胰岛 组织中，也可散在分布于胰腺外分泌腺中。 胰多肽瘤 (pancreatic polypeptidoma，PPoma)是一种胰腺分泌PP细胞增多的 内分泌 肿瘤 。 胰多肽瘤的病因 (一)发病原因 因其 胰腺 PP 细胞分泌 大量 胰多肽 ...
辅助检查 1.对内生 软骨瘤 一般根据临床症状和体征，结合Ｘ线摄片，可诊断； 2.对一般手、掌骨之软 骨瘤 住院手术时，选用基本检查和可选检查。
【辅助检查】 1.x线检查：腹部平片主要表现为十二指 肠梗阻 。卧位片可见胃和十二指肠球部扩张胀气，即所谓双气泡征;如果胃、十二指肠球部内有大量滞留液，在立位片上可见胃、十二指肠球部各有一个液平面.。 2.胃肠钡剂造影：表现为 胃扩张 、下垂，胃内有大量空腹滞留液，排空时间延长;十二指肠球部匀称扩大、伸长，其下缘光滑圆隆;十二指肠隆段，偶尔在第一段或第三段出...
1．血液检查：一半病 人血 沉加快，周围血象白细胞常增多，红细胞及血红蛋白减少。 2．头颅平片：大多数表现有 颅内压增高 征，个别的可见 松果体钙化移位 。 3．CT扫描：不但可定位，并可显示肿瘤的大小、形状及脑组织、脑室的改变、特别易于发现多发性肿瘤、肿瘤类圆形或形状不规则，呈高密度或混杂密度影像，混杂密度者常为肿瘤内有坏死囊变，则显示有低密区。强化后大多...
1.疑本病局限型，检查专案以基本检查为主。头颅ｃｔ扫描可明确病变部位、数量、大小等情况，为手术治疗提供依据。 2.全身型者，应了解其他部位否存在结核，可行胸部摄片检查、肝胆胰ｂ超检查等。 3.必要时可选ｍｒｉ检查。 4.如无头部ｃｔ或ｍｒｉ检查，可选择ｓｐｅｃｔ检查或颅脑超声检查或脑血管造影检查，其中脑血管造影可定位。
胰多肽（pancreatic polypeptide，PP）由胰腺PP细胞（或F细胞）分泌，PP细胞分布于胰岛组织中，也可散在分布于胰腺外分泌腺中。胰多肽瘤（pancreatic polypeptidoma，PPoma）是一种胰腺分泌PP细胞增多的内分泌肿瘤。
诊断 因PPoma无特殊症状，故诊断比较困难。诊断主要依据血中PP测定和免疫组织化学检查。空腹血清PP明显增高的病例，不论是否有临床症状，似均有剖腹探查的指征，并且需作垂体、甲状腺、肾上腺等腺体的检查，以免漏诊多发性内分泌腺瘤病。 Glaser等报告2例老年男性、有 腹痛 、 呕吐 ，上腹扪及有肿瘤肿块，且伴肝脏转移，肿瘤组织及外周血中均有PP极度增高，而其...
本病为罕见病，平时需注意健康饮食。
预后 胰多肽瘤恶性趋势很大，即使无症状而血清胰多肽升高数年的病例，亦可发展为恶性瘤伴转移，最后死亡。进展较缓慢，已有转移或行手术治疗的较晚期的病例，也能存活数年。文献记录12例本病患者，治疗前病程1月～7年，自开始治疗生存2～3年的患者也不乏其人。
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